【題目】室溫下,用0.10mol/L CH3 COOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.10 mol/L NaOHNH3·H2O的混合液,混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力隨乙酸滴入的變化曲線如下圖所示。已知:Ka(CH3COOH)=1. 8×10-5Kb( NH3·H2O) =1. 8× l0-5。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.ab段為CH3COOHNaOH的中和過程

B.b點(diǎn)水的電離程度最大

C.c點(diǎn)3c(Na+)=2c(CH3 COOH)+2c(CH3 COO-)

D.d點(diǎn)c(Na+)c(NH)c(OH-)c(H+)

【答案】B

【解析】

Ka(CH3COOH)=1. 8×10-5、Kb( NH3·H2O) =1. 8× l0-5可知,在室溫下,兩種弱電解質(zhì)的電離常數(shù)相同。

A. 由圖中信息可知,ab段溶液的導(dǎo)電能力逐漸減弱至最低,說明在此過程中,溶液中的離子總濃度逐漸減小,只是CH3COOHNaOH的中和過程,NaOH是強(qiáng)堿,其完全電離,故其先參與中和反應(yīng),NH3·H2O是弱堿,其沒有參加反應(yīng),因?yàn)橹灰?/span>NH3·H2O參加反應(yīng)就會(huì)生成可溶性的強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨,離子總濃度必然增大,A敘述正確;

B. b點(diǎn)為醋酸鈉和NH3·H2O的混合液,此時(shí)NH3·H2O的電離抑制了水的電離,在d點(diǎn)恰好完成所有的中和反應(yīng),溶液中只有醋酸鈉和醋酸銨兩種溶質(zhì),兩者的水解均促進(jìn)水的電離,故d點(diǎn)水的電離程度最大,B敘述錯(cuò)誤;

C.由于起始狀態(tài)時(shí)醋酸和氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度相同,在c點(diǎn),醋酸的體積是原氫氧化鈉溶液體積的1.5倍,根據(jù)物料守恒可知,3c(Na+)=2c(CH3 COOH)+2c(CH3 COO-),C敘述正確;

D. 在室溫下,兩種弱電解質(zhì)的電離常數(shù)相同。在d點(diǎn)溶液中只有醋酸鈉和醋酸銨,且兩者物質(zhì)的量濃度相同。若醋酸根離子的物質(zhì)的量濃度與銨根離子濃度相同,則溶液呈中性,但是,此時(shí)溶液中醋酸根離子的物質(zhì)的量濃度是銨根離子的2倍,因此,醋酸根離子的水解作用大于銨根離子的水解作用,溶液呈堿性,因此,c(Na+)c(NH)c(OH-)c(H+),D敘述正確。

本題選B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】乙酸丁酯的物理性質(zhì)如表。

乙酸

1-丁醇

乙酸丁酯

熔點(diǎn)()

16.6

89.5

73.5

沸點(diǎn)()

117.9

117

126.3

密度(g/cm3)

1.05

0.81

0.88

水溶性

互溶

可溶(9g/100g)

微溶

實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸丁酯。

(1)儀器A的名稱___。

(2)寫出制取乙酸丁酯的化學(xué)方程式:__

(3)該實(shí)驗(yàn)中生成物除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有__(寫出一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(4)酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),為提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是__(寫出兩條)。

(5)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時(shí),需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,需要的是__(填答案編號(hào))。

(6)用60g乙酸與37g1-丁醇反應(yīng),實(shí)驗(yàn)中得到乙酸丁酯的質(zhì)量為40.6g,則乙酸丁酯的產(chǎn)率為___

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2Fe2O3等少量雜質(zhì))為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如圖:

1)為了提高浸錳過程中原料的浸出率,可以采取的措施有___(寫一條。)

2)浸錳過程中Fe2O3SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO+H2O,該反應(yīng)是經(jīng)歷以下兩步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的:。Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;ⅱ:……。寫出ⅱ的離子方程式___。

3)過濾Ⅰ所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為___(填離子符號(hào))。

4浸錳反應(yīng)中往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成,溫度對(duì)浸錳反應(yīng)的影響如圖所示,為減少MnS2O6的生成,浸錳的適宜溫度是___。

5)寫出氧化過程中MnO2SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

6)濾渣Ⅱ是___(填化學(xué)式)。

7)向過濾Ⅱ所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時(shí)溫度不宜太高的原因是___。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】CO2的富集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今環(huán)境研究的熱點(diǎn)。

(1)化石燃料的燃燒是使大氣CO2濃度增加的原因之一。汽油中含有辛烷(C8H18),1molC8H18(l)完全燃燒生成CO2(g)H2O(l),放出5518kJ熱量。寫出C8H18完全燃燒的熱化學(xué)方程式:__。

(2)一種富集CO2的過程如圖所示。

氣體、中,CO2濃度最高的是___。

反應(yīng)的化學(xué)方程式是__。

(3)一定條件下,CO2H2反應(yīng)能生成C2H4,實(shí)現(xiàn)CO2向能源物質(zhì)的轉(zhuǎn)化。

已知:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0

上述反應(yīng)的ΔH可根據(jù)C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)__反應(yīng)的焓變計(jì)算。

研究溫度和壓強(qiáng)對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果如圖所示。

X代表的物理量是__。比較L1L2的大小,并說明依據(jù)__

相同條件下,CO2H2還能發(fā)生其它反應(yīng):

反應(yīng)aCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

反應(yīng)bCO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)

……

FeCo()可作為該反應(yīng)的催化劑。改變鐵鈷的物質(zhì)的量比,測(cè)定相同時(shí)間內(nèi)CO2的消耗率和含碳產(chǎn)物的占比,結(jié)果如下:

n(Fe)n(Co)

CO2消耗率/%

含碳產(chǎn)物占比/%

CO

C2H4

CH4

1000

1.1

100

0

0

5050

30.5

36.8

20.3

42.9

0100

69.2

2.7

0.2

97.1

結(jié)合數(shù)據(jù),推測(cè)催化劑中鈷的作用:__。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室利用下圖所示裝置測(cè)定水中氫氧元素之比。下列說法錯(cuò)誤的是

A.①、③、④中依次盛裝無水CaCl2、堿石灰、堿石灰

B.需測(cè)定實(shí)驗(yàn)前后裝置②和裝置③的質(zhì)量差

C.結(jié)束反應(yīng)時(shí),應(yīng)先移走酒精燈,待裝置②的玻璃管冷至室溫,再關(guān)閉活塞K

D.實(shí)驗(yàn)后裝置②的玻璃管中CuO未全部變紅,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯氣相直接水合法生產(chǎn)。氣相直接合成的反應(yīng)為:C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g) ΔH,乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如下圖[其中n(C2H4):n(H2O)=11]。

lP2時(shí),若起始n(H2O)=n(C2H4)=lmol,容器體積為1L,反應(yīng)經(jīng)5 min達(dá)到a點(diǎn),在05 min時(shí)段,反應(yīng)速率v(C2H5OH)為____mol/(Lmin),a點(diǎn)的平衡常數(shù)Ka=______(保留兩位小數(shù))。

2)乙烯氣相直接水合反應(yīng)的ΔH____0(填),相同起始量達(dá)到a、b所需要的時(shí)間ta__tb(填,后同)。cd兩點(diǎn)的平衡常數(shù)Kc____Kd。

3300℃時(shí),要提高乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率可采取的措施有______、______ 、___。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某固體粉末X中可能含有K2SO4、(NH4)2CO3K2SO3、NaNO3、Cu2O、FeO、Fe2O3中的若干種。某同學(xué)為確定該固體粉末的成分,取X進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象如圖所示。該同學(xué)得出的結(jié)論不正確的是(

已知:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O

A.根據(jù)現(xiàn)象1無法推出固體粉末中是否含有NaNO3

B.根據(jù)現(xiàn)象2可推出白色沉淀是BaSO4

C.根據(jù)現(xiàn)象3可推出固體粉末中一定含有K2SO3

D.根據(jù)現(xiàn)象4可推出固體粉末中的氧化物只有FeO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】有機(jī)物K是一種治療缺血性腦卒藥物,其合成路線如下:

已知:ⅰ.有機(jī)物K是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有1個(gè)五元環(huán);

.RBr RMgBr

回答下列問題:

(1)有機(jī)物B的名稱為________,D的含氧官能團(tuán)的名稱是______。

(2)F→G的反應(yīng)類型為_____。

(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______,K的分子式為_____

(4)E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(5)已知B在一定條件下可以水解生成X,與X互為同分異構(gòu)體且含有苯環(huán)的有機(jī)物有_____(不含X自身),寫出其中核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰值比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____(任寫一種)。

(6)利用題中信息所學(xué)知識(shí),寫出以甲烷和苯甲醛為原料,合成苯乙烯的路線流程圖(其他試劑自選)____

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。

(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖是配制50 mL KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。

(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有(填序號(hào))________。

(2)其中確定50 mL溶液體積的容器是(填名稱)________

(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將________(填“偏大”或“偏小”)。

(測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00 mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020 mol/L KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00 mL KMnO4溶液。

(4)已知草酸跟KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:

2MnO4-+5H2C2O4+6H===2Mnx+10CO2↑+8H2O則方程式中的x________。

(5)經(jīng)過計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為________mg/cm3。

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