(1)在25℃、101kPa下,1g乙烷燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱QkJ.則表示乙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為
 

(2)下表中的數(shù)據(jù)表示破壞1mol化學(xué)鍵需消耗的能量(即鍵能,單位為kJ?mol-1):
化學(xué)鍵 C-H C-F H-F F-F
鍵能 414 489 565 158
根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算以下反應(yīng)的反應(yīng)熱△H:CH4(g)+4F2(g)═CF4(g)+4HF(g)△H=
 

(3)下列說(shuō)法不正確的是(填序號(hào))
 

A.某溫度下純水中的c(H+)=10-6,故其顯酸性
B.用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小
C.相同溫度下,0.1mol?L-1NH4Cl溶液中NH4+的濃度比0.1mol?L-1氨水中NH4+的濃度大
D.相同溫度下,pH均為8的Na2CO3和NaHCO3溶液,前者物質(zhì)的量濃度大
E.向飽和石灰水中加入CaO固體,溶液中Ca2+、OH-的物質(zhì)的量均減。
分析:(1)依據(jù)燃燒熱概念是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱,結(jié)合熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)方法寫(xiě)出,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)焓變;
(2)反應(yīng)的焓變=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和;
(3)A.某溫度下純水中的c(H+)=10-6,氫離子能的和氫氧根離子濃度相同;
B.依據(jù)沉淀溶解平衡分析判斷;
C.相同溫度下,銨鹽溶液中銨根微弱水解,0.1mol?L-1NH4Cl溶液中,銨根離子濃度略小于0.1mol/L,氨水是弱電解質(zhì)存在電離平衡,溶液中NH4+的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L;
D.碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子分析判斷;
E.向飽和石灰水中加入CaO固體,氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣,析出氫氧化鈣,溶液中Ca2+、OH-的物質(zhì)的量均減。
解答:解:(1)在25℃、101kPa下,1g乙烷燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱QkJ,1mol乙烷(質(zhì)量為30g)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放熱30QKJ熱量,則表示乙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為C2H6(g)+
7
2
O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-30QkJ/mol,
故答案為:C2H6(g)+
7
2
O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-30QkJ/mol;
(2)反應(yīng)的焓變=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和,△H=4×414kJ/mol+×158kJ/mol-(4×489kJ/mol+4×565kJ/mol)=-1928kJ/mol,即△H=-1928kJ/mol,
故答案為:-1928kJ/mol;
(3)A.某溫度下純水中的c(H+)=10-6,氫離子能的和氫氧根離子濃度相同,仍然呈中性,故A錯(cuò)誤;
B.依據(jù)沉淀溶解平衡分析判斷,銀離子濃度和氯離子濃度乘積為常數(shù),用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小,故B正確;
C.相同溫度下,銨鹽溶液中銨根微弱水解,0.1mol?L-1NH4Cl溶液中,銨根離子濃度略小于0.1mol/L,氨水是弱電解質(zhì)存在電離平衡,溶液中NH4+的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L,相同溫度下,0.1mol?L-1NH4Cl溶液中NH4+的濃度比0.1mol?L-1氨水中NH4+的濃度大,故C正確;
D.碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,相同溫度下,pH均為8的Na2CO3和NaHCO3溶液,后者物質(zhì)的量濃度大,故D錯(cuò)誤;
E.向飽和石灰水中加入CaO固體,氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣,析出氫氧化鈣,溶液中Ca2+、OH-的物質(zhì)的量均減小,故E正確;
故答案為:AD.
點(diǎn)評(píng):本題考查了熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方法,燃燒熱概念分析應(yīng)用,水的電離,鹽類水解,弱電解質(zhì)電離平衡的分析判斷是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)在25℃、101kPa狀況下,4g氫氣和適量氧氣反應(yīng)生成1mol水蒸氣放熱241.8kJ,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol

(2)化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過(guò)程.化學(xué)鍵的鍵能是形成(或拆開(kāi))1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放(或吸收)的能量.已知白磷(P4)和P4O6的分子結(jié)構(gòu),如圖所示;現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能:P-P 198KJ?mol-1,P-O 360kJ?mol-1氧氣分子內(nèi)氧原子間的鍵能為498kJ?mol-1則P4+3O2=P4O6的△H為
-1638 kJ?mol-1
-1638 kJ?mol-1
;
(3)下表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
金屬
質(zhì)量/g
金屬
狀態(tài)
C(H2SO4
/mol?L-1
V(H2SO4
/mL
溶液溫度/℃ 金屬消失
的時(shí)間/s
反應(yīng)前 反應(yīng)后
1 0.10 0.5 50 20 34 500
2 0.10 粉末 0.5 50 20 35 50
3 0.10 0.7 50 20 36 250
4 0.10 0.8 50 20 35 200
5 0.10 粉末 0.8 50 20 36 25
6 0.10 1.0 50 20 35 125
7 0.10 1.0 50 35 50 50
8 0.10 1.1 50 20 34 100
分析上述數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:
①實(shí)驗(yàn)4和5表明,
固體表面積
固體表面積
對(duì)反應(yīng)速率有影響,能表明同一規(guī)律的實(shí)驗(yàn)還有
1和2
1和2
(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));
②僅表明反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)有
2和5
2和5
(填實(shí)驗(yàn)序號(hào));
③本實(shí)驗(yàn)中除上述中所列的因素外,影響反應(yīng)速率的其他因素還有
溫度
溫度
,其實(shí)驗(yàn)序號(hào)是
6和7
6和7

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?海淀區(qū)二模)煤的氣化是高效、清潔地利用煤炭的重要途徑之一.
(1)在25℃、101kPa時(shí),H2與O2化合生成1mol H2O(g)放出241.8kJ的熱量,其熱化學(xué)方程式為
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol

又知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
②CO(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
焦炭與水蒸氣反應(yīng)是將固體煤變?yōu)闅怏w燃料的方法,C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=
+131.3
+131.3
kJ/mol.
(2)CO可以與H2O(g)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,起始時(shí)按照下表進(jìn)行投料,在800℃時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),K=1.0.
起始物質(zhì)的量
n(H2O)/mol 0.10 0.20 0.20
n(CO)/mol 0.10 0.10 0.20
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
c(CO2)×c(H2)
c(CO)×c(H2O)
c(CO2)×c(H2)
c(CO)×c(H2O)

②平衡時(shí),甲容器中CO的轉(zhuǎn)化率是
50%
50%
;
容器中CO的轉(zhuǎn)化率:乙
甲;丙
=
=
甲.(填“>”、“=”或“<”)
③丙容器中,通過(guò)改變溫度,使CO的平衡轉(zhuǎn)化率升高,則溫度
降低
降低
(填“升高”或“降低”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

2009年10月15日新華社報(bào)道:全國(guó)農(nóng)村應(yīng)當(dāng)在“綠色生態(tài)-美麗多彩-低碳節(jié)能-循環(huán)發(fā)展”的理念引導(dǎo)下,更快更好地發(fā)展“中國(guó)綠色村莊”,參與“亞太國(guó)際低碳農(nóng)莊”建設(shè).可見(jiàn)“低碳循環(huán)”已經(jīng)引起了國(guó)民的重視,試回答下列問(wèn)題:
(1)煤的汽化和液化可以提高燃料的利用率.
已知25℃,101kPa時(shí):C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-126.4kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1      
H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ?mol-1
則在25℃,101kPa時(shí):C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=
115.4 kJ?mol-1
115.4 kJ?mol-1

(2)高爐煉鐵是CO氣體的重要用途之一,其基本反應(yīng)為:
FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g)△H>0,已知在1100℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.263.
①溫度升高,化學(xué)平衡移動(dòng)后達(dá)到新的平衡,此時(shí)平衡常數(shù)K值
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”);
②1100℃時(shí)測(cè)得高爐中,c(CO2)=0.025mol?L-1,c(CO)=0.1mol?L-1,則在這種情況下,該反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài)
(填“是”或“否”),其判斷依據(jù)是
因?yàn)镼c=c(CO2)/c(CO)=0.25<K=0.263
因?yàn)镼c=c(CO2)/c(CO)=0.25<K=0.263

(3)目前工業(yè)上可用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇,有關(guān)反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1.現(xiàn)向體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,反應(yīng)過(guò)程中測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示.
①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=
0.225 mol/(L?min)
0.225 mol/(L?min)

②下列措施能使
c(CH3OH)c(CO2)
增大的是
BD
BD
(填符號(hào)).
A.升高溫度     B.再充入H2    C.再充入CO2
D.將H2O(g)從體系中分離      E.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)在25℃時(shí),有pH=a的鹽酸和pH=b的苛性鈉溶液,現(xiàn)取VamL鹽酸用該苛性鈉溶液VbmL剛好中和.若a+b=13,則Va/Vb=
1:10
1:10

(2)將pH=3的弱酸溶液稀釋100倍,該溶液的pH范圍為:
3<pH<5
3<pH<5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)在25℃條件下將pH=10的氨水稀釋100倍后溶液的pH為(填序號(hào))
 

A.8        B.12   C. 8~10之間     D.10~12之間
(2)醋酸銨溶液呈
 
性,并寫(xiě)出醋酸銨水解的離子方程式
 

(3)25℃時(shí),向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化銨固體,當(dāng)固體溶解后,測(cè)得溶液pH減小,主要原因是
 

(4)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測(cè)該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系:
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)      B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)      D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
①若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),該溶質(zhì)的名稱是
 
,上述離子濃度大小順序關(guān)系中正確的是(選填序號(hào))
 

②若上述關(guān)系中C是正確的,則溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式是
 

③若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl)
 

c(NH3?H2O)(填“>”、“<”、或“=”,下同),混合后溶液中c(NH4+)與c(Cl-)的關(guān)系c(NH4+
 
c(Cl-).

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