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【題目】利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3A12O3、MnO、MgOCaO、SiO2等)可以制取多種化工試劑,以下為草酸鈷晶體和氯化鈷晶體的制備流程,回答下列問題:

已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+Co2+、Fe2+Mn2+、Al3+、Mg2+Ca2+等;②沉淀I中只含有兩種沉淀;③流程中部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

開始沉淀

2.7

7.6

7.6

4.0

7.7

完全沉淀

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

1)浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子反應方程式為_________________。

2NaClO3在浸出液中發(fā)生的離子反應方程式為______________

3)加入Na2CO3調PH5.2,目的是________;萃取劑層含錳元素,則沉淀II的主要成分為_____

4)操作I包括:將水層加入濃鹽酸調整PH2-3,___________、過濾、洗滌、減壓烘干等過程。

5)為測定粗產品中CoCl2·6H2O含量,稱取一定質量的粗產品溶于水,加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,過濾、洗滌、干燥,測沉淀質量。通過計算發(fā)現(xiàn)粗產品中CoCl2·6H2O質量分數(shù)大于100%,其原因可能是_____(回答一條原因即可)。

【答案】Co2O3+SO32-+4H+= 2Co2++ SO42-+2H2O ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O 使Fe3+Al3+沉淀完全 CaF2MgF2 蒸發(fā)濃縮 冷卻結晶 產品中結晶水含量低;產品中混有氯化鈉雜質(回答一條即可)

【解析】

在鹽酸和Na2SO3作用下將水鈷礦中的離子浸出,得到含有H+、Co2+Fe2+、Mn2+Al3+、Mg2+、Ca2+的浸出液,NaClO3加入浸出液中,將Fe2+氧化為Fe3+,加Na2CO3調pH5.2,目的是使Fe3+Al3+沉淀完全轉化為氫氧化鋁和氫氧化鐵沉淀。過濾后得到濾液Ⅰ中含有的金屬陽離子為Co2+、Mn2+、Mg2+、Ca2+等,向濾液Ⅰ中加入了NaF溶液,將Mg2+、Ca2+轉化為MgF2、CaF2沉淀,加鹽酸調節(jié)溶液PH值,加萃取劑將錳元素從溶液中分離,經分液操作,對分離后的水層溶液加入濃鹽酸調整PH2-3,經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶過濾、洗滌、減壓烘干等過程,最終得到所制備的產品。

(1)浸出過程中,Co2O3與鹽酸、Na2SO3發(fā)生反應,Co2O3轉化為Co2+,Co元素化合價降低,則S元素化合價升高,SO32-轉化為SO42-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平離子方程式: Co2O3+SO32-+4H+= 2Co2++ SO42-+2H2O

答案為:Co2O3+SO32-+4H+= 2Co2++ SO42-+2H2O;

(2)NaClO3加入浸出液中,將Fe2+氧化為Fe3+,ClO3-被還原為Cl-,反應的離子方程式為: ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O。

答案為: ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;

(3)根據(jù)工藝流程圖,結合表格中提供的數(shù)據(jù)可知,加Na2CO3調pH5.2,目的是使Fe3+Al3+沉淀完全。濾液Ⅰ中含有的金屬陽離子為Co2+、Mn2+、Mg2+、Ca2+等,萃取劑層含錳元素,結合流程圖中向濾液Ⅰ中加入了NaF溶液,知沉淀Ⅱ為MgF2CaF2。

答案為:使Fe3+Al3+沉淀完全;CaF2MgF2

(4)經過操作Ⅰ由溶液得到結晶水合物,故除題中已知過程外,操作Ⅰ還包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶。

答案為:蒸發(fā)濃縮 ;冷卻結晶

(5)根據(jù)CoCl2·6H2O的組成及測定過程分析,造成粗產品中CoCl2·6H2O的質量分數(shù)大于100%的原因可能是:含有氯化鈉雜質,使氯離子含量增大或結晶水合物失去部分結晶水,導致相同質量的固體中氯離子含量變大。

答案為:產品中結晶水含量低;產品中混有氯化鈉雜質(回答一條即可)

練習冊系列答案
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A. 3.0g 質量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中所含的原子數(shù)目為0.6NA

B. 23 g C2H6O分子中含C—H鍵數(shù)目為2.5NA

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注:SiO2堿溶時轉化為鋁硅酸鈉沉淀。

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你認為在X中應放的物質是__(填化學式)。

2)某化學研究性學習小組在老師的指導下,模擬侯德榜先生制堿原理設計了如圖的實驗裝置。

①寫出有關儀器的名稱:a__,b__。

②實驗的操作步驟中,你認為打開旋塞K1、K2的合理順序應為先打開__,后打開__(填字母代號)。簡述理由___。

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第一步I2(g)→2I(g)(快反應)

第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應)

第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反應)

實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是__________。

AN2O分解反應中:分解速率與是否含碘蒸氣有關 B.第三步對總反應速率起決定作用

C.第二步活化能比第三步小 DIO為反應的催化劑

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反應I2CO +2NO → N2+2CO2 H1; 反應II4CO +2NO2 → N2+4CO2 H2<0。

針對反應I:①已知:反應N2(g)+O2(g)=2NO(g) H3=+180.0kJ·mol1,若CO的燃燒熱為-283.5kJ·moll 則反應I的△H1=_________kJ·mol1。

②若在恒容的密閉容器中,充入2molCO1molNO,發(fā)生反應I,下列選項中不能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是_______。

A.CONO的物質的量之比不變 B.混合氣體的密度保持不變

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回答下列問題

1)廢舊鋰離子電池拆解前進行“放電處理”有利于鋰在正極的回收,其原因是_______。

2)能夠提高“堿浸”效率的方法有______(至少寫兩種)。

3)“堿浸”過程中,鋁溶解的離子方程式為_____。

4)實驗室模擬“堿浸”后過濾的操作,過濾后需洗滌,簡述洗滌的操作過程:_____

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6)溶液溫度和浸漬時間對鈷的浸出率影響如圖所示,則浸出過程的最佳條件是______

7)已知溶液中Co2+的濃度為1.0mol·L1,緩慢通入氨氣,使其產生Co(OH)2沉淀,則Co2+沉淀完全時溶液的最小pH______(已知:離子沉淀完全時c(Co2+)1.0×105mol·L1,Ksp[Co(OH)2]=4.0×1015,1g5=0.7,1g2=0.3,溶液體積變化忽略不計)

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【題目】有一未知的無色溶液,只可能含有以下離子中的若干種(忽略由水電離產生的HOH)H、NH、K、Mg2、Cu2、Al3、NOCO、SO,現(xiàn)取三份100 mL溶液進行如下實驗:①第一份加足量AgNO3溶液后,有白色沉淀產生。②第二份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀產生,經洗滌、干燥后,沉淀質量為6.99 g。③第三份逐滴滴加NaOH溶液,測得沉淀與NaOH溶液的體積關系如圖。根據(jù)上述實驗,以下推測不正確的是

A. 原溶液一定不存在HCu2、CO

B. 不能確定原溶液是否含有K、NO

C. 原溶液確定含Mg2Al3、NH,且n(Mg2) n(Al3) n(NH)112

D. 實驗所加的NaOH的濃度為2 mol·L1

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