【題目】某礦渣的成分為Cu2OAl2O3Fe2O3、SiO2,工業(yè)上用該礦渣獲取銅和膽礬的操作流程如圖:

已知:①Cu2O2H+=CuCu2+H2O。

②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表所示:

沉淀物

Cu(OH)2

Al(OH)3

Fe(OH)3

Fe(OH)2

開始沉淀pH

5.4

4.0

2.7

5.8

沉淀完全pH

6.7

5.2

3.7

8.8

1)為了加快反應(yīng)Ⅰ的速率,可以采取的措施是__(任寫1)

2)固體混合物A中的成分是__。

3)反應(yīng)Ⅰ完成后,鐵元素的存在形式為__(填離子符號);檢驗該離子常用的方法之一是:取少量含該離子的溶液于試管中,滴加幾滴含有+3價鐵元素的配合物溶液,會產(chǎn)生沉淀.寫出該反應(yīng)的離子方程式__。

4)操作1主要包括:__、____。洗滌CuSO4·5H2O粗產(chǎn)品不能用大量水洗,而用冰水洗滌。原因是__。

5)用NaClO調(diào)pH可以生成沉淀B,利用題中所給信息分析沉淀B___,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為___。

6)用NaOH調(diào)pH可以生成沉淀C,利用題中所給信息分析y的范圍為___。

【答案】適當(dāng)升高溫度;不斷攪拌;將礦渣粉碎;適當(dāng)增大硫酸的濃度等 SiO2、Cu Fe2+ 3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2 蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶 過濾 冰水既可以洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,又可以減少晶體的損失 Fe(OH)3 12 5.2-5.45.2≤pH<5.4

【解析】

根據(jù)已知,分析工藝流程圖,礦渣的成分為Cu2OAl2O3、Fe2O3SiO2,在加入稀硫酸溶解經(jīng)過濾后得到CuSO4Al2(SO4)3、FeSO4溶液和固體混合物A(主要成分為Cu單質(zhì)和SiO2),再加入NaClO氧化Fe2+并調(diào)節(jié)pH3.7≤pH<4.0,將Fe3+沉淀,再加入NaOH調(diào)節(jié)pH5.2≤pH<5.4,將Al3+沉淀,濾液再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到CuSO4·5H2O粗產(chǎn)品,據(jù)此分析解答問題。

(1)由于礦渣為固體,所以為了加快反應(yīng)的速率,可以采取的措施是將固體粉碎,也可以適當(dāng)升高反應(yīng)的溫度,或增大反應(yīng)物H2SO4濃度等措施,故答案為:適當(dāng)升高溫度;不斷攪拌;將礦渣粉碎;適當(dāng)增大硫酸的濃度等;

(2)SiO2是酸性氧化物,不能與酸發(fā)生反應(yīng),其它金屬氧化物Cu2O、Al2O3Fe2O3與硫酸發(fā)生反應(yīng)CuCuSO4、Al2(SO4)3、FeSO4,因此發(fā)生反后過濾出的固體混合物A中的成分是SiO2Cu,故答案為:SiO2Cu;

(3)因為在反應(yīng)Fe2O3與硫酸發(fā)生反應(yīng)生成Fe2(SO4)3,而Cu2O與稀硫酸生成的Cu又與Fe2(SO4)3發(fā)生氧化還原生成Cu2+Fe2+,則鐵元素的存在形式為Fe2+,檢驗Fe2+用鐵氰化鉀溶液,發(fā)生的反應(yīng)方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2

(4)從硫酸銅溶液中制取硫酸銅晶體的操作主要包括:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,由于CuSO4溶解于水,且溫度越高,溶解度越大,若用冰水既可以洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,又可以減少晶體的損失,故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;過濾;冰水既可以洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,又可以減少晶體的損失;

(5)NaClO具有氧化性,Fe2+具有還原性,用NaClO調(diào)節(jié)pH,反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀和具有漂白作用的HClO,反應(yīng)的離子方程式為:7ClO-+2Fe2++2H++5H2O===2Fe(OH)3↓+Cl-+6HClO,其中氧化劑和還原劑的比值為12,故答案為:Fe(OH)3;1:2;

(6)結(jié)合表格數(shù)據(jù),Al3+完全沉淀時的pH5.2,而Cu2+開始沉淀的pH5.4,故加入NaOH調(diào)節(jié)pH5.2≤pH<5.4,將Al3+沉淀,而Cu2+不沉淀,故答案為:5.2-5.45.2≤pH<5.4。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】有機物M的合成路線如圖所示:

已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH。

請回答下列問題:

1)有機物B的系統(tǒng)命名為___

2F中所含官能團的名稱為___,F→G的反應(yīng)類型為___

3M的結(jié)構(gòu)簡式為___。

4B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為___

5XG的同系物,且相對分子質(zhì)量比G14X有多種同分異構(gòu)體,滿足與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色的有___種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1126的結(jié)構(gòu)簡式為___

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C. 溶液中加入一定量CH3COONa晶體或加水稀釋,溶液的c(OH-)均增大

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A.X膜為陽離子交換膜

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【題目】測定有機化合物中碳和氫的組成常用燃燒分析法。如圖是德國化學(xué)家李比希測定有機物組成的裝置,氧化銅作催化劑,在750℃左右使有機物在氧氣流中全部氧化為CO2H2O,用含有固體氫氧化鈉和氯化鈣的吸收管分別吸收CO2H2O。

試回答下列問題:

(1)甲裝置中盛放的藥品是______。

(2)4.6g 有機物A進行實驗,測得生成5.4gH2O8.8gCO2,則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是______。

(3)經(jīng)測定,有機物A1H核磁共振譜如圖,則A的結(jié)構(gòu)簡式為______

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A.CH4 C2H4B.CH4 C3H4C.C2H4 C3H4D.C2H2 C3H6

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【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)具有強氧化性,受熱易分解,可作漂白劑、食品消毒劑等。

Ⅰ.亞氯酸鈉的制備

以氯酸鈉等為原料制備亞氯酸鈉的工藝流程如下:

1)提高反應(yīng)1”反應(yīng)速率的措施有__________________(答出一條即可)。母液中溶質(zhì)的主要成分是___________(填化學(xué)式)

2)每有1mol SO2參加反應(yīng),理論上可生成ClO2的物質(zhì)的量為________mol。

3反應(yīng)2”的化學(xué)方程式為_____________________________________。

4)采取減壓蒸發(fā)而不用常壓蒸發(fā),原因是____________________

5反應(yīng)2”中使用H2O2而不用其他物質(zhì)的原因是____________________。

Ⅱ.亞氯酸鈉的應(yīng)用

6)用亞氯酸鈉作水處理劑,水中可能殘留少量亞氯酸鈉,可以加入硫酸亞鐵除去殘留的亞氯酸鹽,硫酸亞鐵除可與亞氯酸鈉反應(yīng)外,還可以起到的作用是____________。

7)實驗室可用亞氯酸鈉和氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)制備ClO2氣體。寫出上述反應(yīng)的離子方程式為____________________________。

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【題目】肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹脂等的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡式是。

I.寫出肉桂酸的反式結(jié)構(gòu): __________。

II.實驗室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。

已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:

苯甲醛

乙酸酐

肉桂酸

乙酸

溶解度(25℃,g/100g )

0.3

遇水水解

0.04

互溶

相對分子質(zhì)量

106

102

148

60

實驗步驟如下:

第一步合成:向燒瓶中依次加入研細的無水醋酸鈉、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐,振蕩使之混合均勻。在150~ 170℃加熱1小時,保持微沸狀態(tài)。第二步粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,并進行下列操作:

請回答下列問題。

1)檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中,加水溶解,滴入NaOH溶液,將溶液調(diào)至堿性, _________。

2)步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。

3)若最后得到4.81g純凈的肉桂酸,則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是_________。

4)符合下列條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體有_________種。

i.苯環(huán)上含有三個取代基;

ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: _________。

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【題目】有機物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列檢驗中官能團的試劑和順序正確的是

A、先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱

B、先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液

C、先加新制氫氧化銅,微熱,再加入溴水

D、先加入銀氨溶液,微熱,酸化后再加溴水

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