（11分）信息I: 有機(jī)物的轉(zhuǎn)化存在以下計(jì)量關(guān)系：

信息II: 芳香族有機(jī)物A、B、C、D、E、F之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中：有機(jī)物D不能使FeCl3溶液顯紫色，它在濃硫酸作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水，可形成具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物G。根據(jù)上述信息，完成下列問(wèn)題：
（1）有機(jī)物A的分子式為：           ；
（2）上述①～⑥轉(zhuǎn)化關(guān)系中，屬于取代反應(yīng)的是：       　　　　　   （填序號(hào)）；
（3）請(qǐng)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                       ；
（4）A的一種芳香族類(lèi)同分異構(gòu)體H能與NaHCO3反應(yīng)，則H共有    種結(jié)構(gòu)；
（5）寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：                                                  。

（11分）
（1）C8H8O2（2分）；
（2）①③⑤⑥（全對(duì)2分，不全1分，有錯(cuò)0分）
（3）（2分）
（4）4 （2分）
（5）   （3分）
（本題不寫(xiě)產(chǎn)物H2O不給分；方程式寫(xiě)對(duì)，但條件不按原題，寫(xiě)成“濃硫酸/加熱”的扣1分）

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（分）有機(jī)物A、B、C的化學(xué)式均為C5H8O2，E的化學(xué)式為C5H7BrO2，A的碳鏈無(wú)支鏈，且1mol A能與4mol 銀氨溶液完全反應(yīng)。D轉(zhuǎn)化為C時(shí)另一副產(chǎn)物為5元環(huán)狀化合物，C分子中含有甲基。有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，試回答下列有關(guān)問(wèn)題：

⑴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。

⑵E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________。

⑶A轉(zhuǎn)化為I的離子方程式為_(kāi)_________________。

⑷和G具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有________種（不包括G）。

⑸利用圖中信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從丙烯合成甘油的反應(yīng)流程圖。(注明必要的反應(yīng)條件，例如：)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2010屆江蘇啟東中學(xué)高三考前輔導(dǎo)訓(xùn)練化學(xué)試題 題型：填空題

有機(jī)物A、B、C的化學(xué)式均為C5H8O2，E的化學(xué)式為C5H7BrO2，
A的碳鏈無(wú)支鏈，且1 mol A能與4 mol 銀氨溶液完全反應(yīng)。D轉(zhuǎn)化為C時(shí)另一副產(chǎn)物為5元環(huán)狀化合物，C分子中含有甲基。有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，試回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（NBS指烯鍵α-H溴代試劑）

⑴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________，并用“★”標(biāo)出B分子中的手性碳原子。
⑵E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________。
⑶A轉(zhuǎn)化為I的離子方程式為_(kāi)_________________。
⑷和G具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有________種(不包括G)。
⑸利用圖中信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從丙烯合成甘油的反應(yīng)流程圖。(注明必要的反應(yīng)條件，例如：)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：09-10年長(zhǎng)春市高二下學(xué)期期末考試化學(xué)卷 題型：填空題

（15分）利用從冬青中提取出的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線(xiàn)如下圖：

根據(jù)上述信息回答：

（1）D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是           ，B→C的反應(yīng)類(lèi)型是                  。

（2） 寫(xiě)出上圖中A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式                                   。

（3）寫(xiě)出上圖中E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式                                        。

（4）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生產(chǎn)和，鑒別I和J的試劑為                      。

（5）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，

寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                            。

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

有機(jī)物A、B、C的化學(xué)式均為C5H8O2，E的化學(xué)式為C5H7BrO2，

A的碳鏈無(wú)支鏈，且1 mol A能與4 mol 銀氨溶液完全反應(yīng)。D轉(zhuǎn)化為C時(shí)另一副產(chǎn)物為5元環(huán)狀化合物，C分子中含有甲基。有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，試回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（NBS指烯鍵α-H溴代試劑）

⑴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________，并用“★”標(biāo)出B分子中的手性碳原子。

⑵E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________。

⑶A轉(zhuǎn)化為I的離子方程式為_(kāi)_________________。

⑷和G具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有________種(不包括G)。

⑸利用圖中信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從丙烯合成甘油的反應(yīng)流程圖。(注明必要的反應(yīng)條件，例如：)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

有機(jī)物參加的反應(yīng)往往比較復(fù)雜，常有副反應(yīng)發(fā)生。如下圖所示，某烯烴X跟溴水反應(yīng)既可生成A，同時(shí)又生成C2H5Br和B，已知G由碳、氫、氧三種元素組成，且質(zhì)量比為m(C)：m(H)：m(O)=6：1：12，H為高分子化合物，I為六元環(huán)狀化合物。

據(jù)上述信息，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)G的分子式為_(kāi)_________________。

(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

C：__________________；B：__________________；E：__________________。

(3)指出反應(yīng)類(lèi)型。

反應(yīng)①為_(kāi)_________________，反應(yīng)②為_(kāi)_________________。

(4)寫(xiě)出G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_________________________________。

(5)分子式與G相同，且含有一個(gè)甲基，同時(shí)還具有強(qiáng)烈殺菌、消毒作用的同分異構(gòu)體是_________(填序號(hào))。

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