【題目】(化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))
芳香烴A可以合成扁桃酸,也可以合成H。以下是合成線路(部分產(chǎn)物、反應(yīng)條件已略去):
已知:
I、
II、
III、
IV、D的相對(duì)分子質(zhì)量為137,且在苯環(huán)的對(duì)位上有兩個(gè)取代基
V、E為一溴取代物
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)扁桃酸中含氧官能團(tuán)的名稱是 ________;物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ________。
(2)上述①~⑥反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 ________(填序號(hào))。
(3)關(guān)于H物質(zhì),下列說(shuō)法正確的是 ________ (填字母序號(hào))。
A.所有碳原子可能處于同一平面
B.可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)
C.H與G都能與新制Cu(OH)2反應(yīng)
(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式 ________。
(5)X是扁桃酸的同分異構(gòu)體,1 mol X可與2 mol Na2CO3反應(yīng),其核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為3:2:2:1,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________ (任寫兩種)。
(6)請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)和上述信息,寫出由A和乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任用)制備肉桂醛()的合成路線流程圖 ________。
【答案】羧基、羥基 ①、②、⑤ AB (任寫兩種)
【解析】
A為芳香烴,在光照條件下可與氯氣反應(yīng)生成C7H7Cl,根據(jù)碳元素守恒可知,A為甲苯(),則反應(yīng)②為氯原子被羥基取代的過(guò)程,B為苯甲醇(),根據(jù)提示條件可知,C中含有醛基,則結(jié)合反應(yīng)③推出C為苯甲醛(),結(jié)合給定反應(yīng)I、II可知扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A合成H的路線中,先發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,因D的相對(duì)分子質(zhì)量為137,且苯環(huán)對(duì)位上有兩個(gè)取代基,可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E為一溴取代物,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E經(jīng)過(guò)氫氧化鈉水溶液加熱的情況下,生成F,則F為,再經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)生成G,G為,再結(jié)合反應(yīng)III可推知H為,據(jù)此分析作答。
(1)根據(jù)上述分析可知,扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則其含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、羥基,物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:羧基、羥基;;
(2)根據(jù)分析可知,氯代反應(yīng)、鹵素原子的水解反應(yīng)為取代反應(yīng),即①、②、⑤為取代反應(yīng),
故答案為:①、②、⑤;
(3)H為,則
A. 苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu),則H中的所有碳原子可能處于同一平面,故A項(xiàng)正確;
B. H結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng),同時(shí)含有羰基,可發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),故B項(xiàng)正確;
C. G為,含有醛基,可與新制Cu(OH)2反應(yīng),而H中沒(méi)有醛基,則不能與新制Cu(OH)2反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選AB;
(4)反應(yīng)⑥是醇氧化為醛的過(guò)程,其化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(5)X是扁桃酸的同分異構(gòu)體,則其分子式為C8H8O3,不飽和度 = = 5,分子內(nèi)含苯環(huán),占據(jù)4個(gè)不飽和度,又1 mol X可與2 mol Na2CO3反應(yīng),則推知分子內(nèi)含兩個(gè)酚羥基,和一個(gè)醛基或羰基;又因?yàn)槠浜舜殴舱駳渥V有四組峰,峰面積之比為3:2:2:1,說(shuō)明有四種不同環(huán)境的氫原子,且原子個(gè)數(shù)比為3:2:2:1,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為:,
故答案為:(任寫兩種);
(6)采用逆合成分析法可知,若要制備肉桂醛(),則需要先制備苯甲醛,再結(jié)合提示信息給出的反應(yīng)III便可獲得肉桂醛。A為甲苯,可通過(guò)合成G的思路合成苯甲醛,即其合成路線為:,
故答案為:。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】短周期元素T、Q、R、W在元素周期表中的位置如右圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與主族族序數(shù)相等。它們的最高價(jià)氧化物的水化物依次為甲、乙、丙、丁。下列敘述不正確的是
A. R的氫化物可以既有極性鍵又有非極性鍵
B. 常溫下丁的濃溶液可用T單質(zhì)所制的容器來(lái)盛裝
C. 丁的濃溶液與Q的單質(zhì)加熱發(fā)生反應(yīng),可生成體積比為1:2的兩種氣體
D. 甲、乙、丙、丁受熱均易分解
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】根據(jù)元素周期律和元素周期表,下列推斷不合理的是( )
A. 第84號(hào)元素的最高化合價(jià)是+7
B. 第七周期0族元素的原子序數(shù)為118
C. 第35號(hào)元素的單質(zhì)在常溫常壓下是液體
D. 位于第四周期第VA族的元素為非金屬元素
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定溫度下,在一固定體積的密閉容器中,對(duì)于可逆反應(yīng):A(s)+3B(g) 2C(g),下列說(shuō)法說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài)的是( )
①C的生成速率和C的分解速率相等;②單位時(shí)間內(nèi)生成a mol A,同時(shí)生成3a mol B;③氣體密度不再變化;④混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;⑤A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶3∶2;⑥C的體積分?jǐn)?shù)不再變化
A. ②④⑤ B. ①③④⑥
C. ①②④⑥ D. ①②③④⑤
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)化學(xué)平衡的影響,得到如下變化規(guī)律(圖中P表示壓強(qiáng),T表示溫度,n表示物質(zhì)的量):
根據(jù)以上規(guī)律判斷,下列結(jié)論正確的是( )
A. 反應(yīng)Ⅰ:ΔH>0,P2>P1 B. 反應(yīng)Ⅱ:ΔH<0,T1<T2
C. 反應(yīng)Ⅲ:ΔH>0,T2>T1;或ΔH<0,T2<T1 D. 反應(yīng)Ⅳ:ΔH<0,T2>T1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25 ℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2OH++OH-,下列敘述正確的是( )
A. 將純水加熱到95 ℃時(shí),KW變大,pH不變,水仍呈中性
B. 向純水中加入少量NaOH溶液,平衡逆向移動(dòng), KW變小
C. 向純水中加入少量鹽酸,平衡逆向移動(dòng),c(H+)增大,KW不變
D. 向純水中加入醋酸鈉,平衡正向移動(dòng),KW增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】為探討化學(xué)平衡移動(dòng)原理與氧化還原反應(yīng)規(guī)律的聯(lián)系,實(shí)驗(yàn)如下。
下列說(shuō)法不正確的是
A. 試管i溶液變藍(lán)證明有I2生成
B. 結(jié)合試管i、ii中現(xiàn)象,可知2Fe3++2I-2Fe2++I2
C. 試管iii中溶液褪色說(shuō)明I2轉(zhuǎn)化為I-,此時(shí)I-還原性強(qiáng)于Fe2+
D. 對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和試管iii中現(xiàn)象,說(shuō)明物質(zhì)的氧化性與還原性強(qiáng)弱受濃度影響
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在一定的溫度下,將2mol A和3mol B充入一密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5 min后達(dá)到平衡。已知該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,在t0時(shí)刻,若保持溫度不變將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則下列說(shuō)法正確的是( )
A. 正反應(yīng)是一個(gè)體積減小的反應(yīng),a=2
B. 速率隨時(shí)間的變化關(guān)系可用上圖表示
C. 達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為40%
D. 為提高A的轉(zhuǎn)化率,可采取升高溫度的措施
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