【題目】已知常溫下,Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11。某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R、HR-、R2-三者的物質(zhì)的量分數(shù)隨溶液pH變化關系如圖所示,下列敘述錯誤的是( )
A.在pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)
B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此溶液中水的電離程度比純水小
C.在pH=3的溶液中存在=10-3
D.向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:CO32-+H2R=HCO3-+HR-
【答案】D
【解析】
A.據(jù)圖可知在pH=4.3的溶液中,c(R2-)=c(HR-),溶液中電荷守恒為:2c(R2-)+c(HR-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以3c(HR-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),故A正確;
B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此時反應生成NaHR,據(jù)圖可知該溶液呈酸性,說明HR-的電離程度大于HR-的水解程度,HR-電離抑制水的電離,所以此溶液中水的電離程度比純水小,故B正確;
C.,當溶液pH=1.3時,c(H2R)=c(HR-),則Kh2==10-12.7,溶液的pH=4.3時,c(R2-)=c(HR-),則Ka2==10-4.3,所以 =10-3,故C正確;
D.由H2R的電離常數(shù)Ka2大于H2CO3的Ka2,即酸性:HR->HCO3-,所以向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:2CO32-+H2R=2HCO3-+R2-,故D錯誤;
故答案為D。
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【題目】研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對新型冠狀病毒也有很好的抑制作用,它的合成中間體2-異丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路線合成:
回答下列問題:
(1)A的結構簡式是__________,C中官能團的名稱為 ______________。
(2)①、⑥的反應類型分別是__________、_____。D的化學名稱是______。
(3)E極易水解生成兩種酸,寫出E與NaOH溶液反應的化學方程式:_______。
(4)H的分子式為 __________________。
(5)I是相對分子質(zhì)量比有機物 D 大 14 的同系物, 寫出I 符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:_____________。
①能發(fā)生銀鏡反應 ②與NaOH反應生成兩種有機物
(6)設計由,和丙烯制備的合成路線______________(無機試劑任選)。
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【題目】A、B、C、D、E、F為六種短周期元素,它們核電荷數(shù)依次遞增。已知:B原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的兩倍,電子總數(shù)是E原子總數(shù)的1/2,F(xiàn)是同周期元素中原子半徑最小的元素;D2﹣與E2+的電子層結構相同。B與D可以形成三原子化合物甲。A是非金屬元素,且A、C、F可形成離子化合物乙。請回答:
(1)C單質(zhì)的電子式_____,F(xiàn)元素原子的電子排布式_____,E元素的原子結構示意圖是_____;
(2)化合物乙中含有的化學鍵是_____;
(3)化合物甲的結構式_____,固體時屬于_____晶體。
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【題目】TiO2和TiCl4均為重要的化工原料,已知:
Ⅰ.TiCl4(g)+O2(g)TiO2(s)+2Cl2(g) ΔH=-175.4kJ/mol
Ⅱ.2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH=-220.9kJ/mol
請回答下列問題:
(1)TiCl4(g)+2CO(g)TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)的ΔH=___kJ/mol。
(2)t℃時,向10L恒容密閉容器中充入1molTiCl4和2molO2,發(fā)生反應I,4min達到平衡時測得TiO2的物質(zhì)的量為0.2mol。
①反應0~4min末的平均速率v(Cl2)=_,該溫度下K=_(用分數(shù)表示),O2的平衡轉化率=__。
②下列措施,既能加快正反應速率,又能增大O2的平衡轉化率的是_。
A.縮小容器的體積
B.加入催化劑
C.分離出部分TiO2
D.增加O2的濃度
E.減低溫度
F.以上方法均不可以
③t℃時,向10L恒容密閉容器中充入3molTiCl4和一定量的O2,發(fā)生反應I,兩種氣體的平衡轉化率(a%)與起始的物質(zhì)的量之比(TiCl4/O2)的關系如圖1所示:能表示O2的平衡轉化率的曲線為___(填“L1”或“L2”),M點的坐標為___(用整數(shù)或分數(shù)表示)。
(3)CO是有毒氣體,測定空氣中CO含量常用的方法之一是電化學氣敏傳感器法。其中CO傳感器的工作原理如圖2所示,則工作電極的反應式為___;為減少對環(huán)境造成的影響,用CO和H2可以制備甲醇(CH3OH),以甲醇為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.8mol,當有0.5mol甲醇參與反應時,電解質(zhì)溶液中溶質(zhì)的主要成分是___(寫化學式)。
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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是( )
A.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應后分子總數(shù)大于2NA
B.1LpH=2的H2SO3溶液中含H+的數(shù)目為0.01NA
C.5.6g鐵與稀硝酸反應生成0.08molNO,轉移電子數(shù)為0.3NA
D.6.4 g S2和S8的混合物中所含硫原子數(shù)為0.2 NA
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【題目】(1)NiO(氧化鎳)晶體的結構與NaCl相同,Ni2+與最鄰近O2-的核間距離為a×10-8cm,計算NiO晶體的密度____________________。(已知NiO的摩爾質(zhì)量為74.7gmol-1)
(2)天然的和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷。例如:在某種NiO晶體中就存在如下圖所示的缺陷:一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代,其結果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化。某氧化鎳樣品組成為Ni0.97O,試計算該晶體中Ni3+與Ni2+的離子數(shù)之比____________________。
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【題目】MnO2又名黑錳礦,主要用于生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)軟磁鐵氧體。MnO2的合成方法按制備工藝中所用原料的不同,分為固相合成和液相合成。已知:MnO2不溶于水,其中錳的價態(tài)有+2價,也可能有+3價和+4價。請回答下列問題:
(1)若Mn3O4中錳的價態(tài)看作由+2和+4價組成,寫出它由氧化物形成的表達式:_____
(2)MnOOH中錳的價態(tài)為________價,寫出②的化學方程式:____;堿性鋅錳干電池的電池反應為:Zn+2MnO2 + 2H2O=Zn(OH)2 + 2MnOOH,寫出該電池正極的電極反應式______
(3)將(NH4)2SO4溶于水使錳的懸濁液顯酸性,隨即緩慢地產(chǎn)生氣泡,試用相應的離子方程式解釋原因____________。過濾出的Mn(OH)2需要洗滌,簡要說明洗滌沉淀的操作過程:________。
(4)若③中收集到672mL(標準狀況下)的H2,則理論上可以得到_________g Mn3O4。
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【題目】銅及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用。回答下列問題:
(1)銅和鋅相鄰,銅和鋅的幾種狀態(tài):①銅:[Ar]3d10;②銅:[Ar]3d104s1③銅:[Ar]3d104p1④鋅:[Ar]3d104s1⑤鋅:[Ar]3d104s2。它們都失去1個電子時需要的能量由大到小排序為 ___(填字母)。
a.①⑤④②③ b.①④⑤②③ c.②①③⑤④ d.⑤①④③②
畫出基態(tài)銅原子的價電子排布圖____。
(2)Cu2+與NH3·H2O等形成配離子。[Cu(NH3)4]2+中2個NH3被2個H2O取代得到兩種結構的配離子,則[Cu(NH3)4]2+的空間構型是____(填“正四面體”或“正四邊形”)。
(3)CuF2晶體的熔點為836℃。其能量循環(huán)圖示如下(a、b、c 等均大于0):
F-F鍵能為 ___kJmol-1,CuF2(s)的晶格能為 ___kJmol-1。
(4)銅常作醇氧化反應的催化劑。M中C原子的雜化類型有 ___種,M的熔沸點比N的高,原因是 ___。
(5)磷青銅晶胞結構如圖所示。NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,銅、磷原子最近距離為
①銅與銅原子最近距離為____nm。
②磷青銅晶體密度為___ gcm-3(用代數(shù)式表示)。
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【題目】一定溫度下,對于可逆反應A(g)+3B(g) 4C(g)的敘述中,能說明反應已達到平衡的是( )
A.單位時間內(nèi)消耗4a mol的C同時分解a mol AB.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化
C.單位時間內(nèi)消耗3a mol B同時生成4a mol CD.容器內(nèi)的壓強不再變化
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