【題目】已知常溫下,Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11。某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R、HR-R2-三者的物質(zhì)的量分數(shù)隨溶液pH變化關系如圖所示,下列敘述錯誤的是(

A.pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)

B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此溶液中水的電離程度比純水小

C.pH=3的溶液中存在=10-3

D.Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:CO32-+H2R=HCO3-+HR-

【答案】D

【解析】

A.據(jù)圖可知在pH=4.3的溶液中,c(R2-)=c(HR-),溶液中電荷守恒為:2c(R2-)+c(HR-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以3c(HR-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),故A正確;

B.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,此時反應生成NaHR,據(jù)圖可知該溶液呈酸性,說明HR-的電離程度大于HR-的水解程度,HR-電離抑制水的電離,所以此溶液中水的電離程度比純水小,故B正確;

C,當溶液pH=1.3時,c(H2R)=c(HR-),則Kh2==10-12.7,溶液的pH=4.3時,c(R2-)=c(HR-),則Ka2==10-4.3,所以 =10-3,故C正確;

D.由H2R的電離常數(shù)Ka2大于H2CO3Ka2,即酸性:HR-HCO3-,所以向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,發(fā)生反應:2CO32-+H2R=2HCO3-+R2-,故D錯誤;

故答案為D。

練習冊系列答案
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【題目】研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對新型冠狀病毒也有很好的抑制作用,它的合成中間體2-異丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路線合成:

回答下列問題:

(1)A的結構簡式是__________,C中官能團的名稱為 ______________。

(2)①、⑥的反應類型分別是__________、_____D的化學名稱是______。

(3)E極易水解生成兩種酸,寫出ENaOH溶液反應的化學方程式:_______。

(4)H的分子式為 __________________

(5)I是相對分子質(zhì)量比有機物 D14 的同系物, 寫出I 符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:_____________。

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(6)設計由,和丙烯制備的合成路線______________(無機試劑任選)。

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(1)C單質(zhì)的電子式_____,F(xiàn)元素原子的電子排布式_____,E元素的原子結構示意圖是_____;

(2)化合物乙中含有的化學鍵是_____;

(3)化合物甲的結構式_____,固體時屬于_____晶體。

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.2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH=-220.9kJ/mol

請回答下列問題:

1TiCl4(g)+2CO(g)TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)ΔH=___kJ/mol。

2t℃時,向10L恒容密閉容器中充入1molTiCl42molO2,發(fā)生反應I4min達到平衡時測得TiO2的物質(zhì)的量為0.2mol。

①反應0~4min末的平均速率v(Cl2)=_,該溫度下K=_(用分數(shù)表示),O2的平衡轉化率=__。

②下列措施,既能加快正反應速率,又能增大O2的平衡轉化率的是_

A.縮小容器的體積

B.加入催化劑

C.分離出部分TiO2

D.增加O2的濃度

E.減低溫度

F.以上方法均不可以

③t℃時,向10L恒容密閉容器中充入3molTiCl4和一定量的O2,發(fā)生反應I,兩種氣體的平衡轉化率(a%)與起始的物質(zhì)的量之比(TiCl4/O2)的關系如圖1所示:能表示O2的平衡轉化率的曲線為___(“L1“L2”),M點的坐標為___(用整數(shù)或分數(shù)表示)

3CO是有毒氣體,測定空氣中CO含量常用的方法之一是電化學氣敏傳感器法。其中CO傳感器的工作原理如圖2所示,則工作電極的反應式為___;為減少對環(huán)境造成的影響,用COH2可以制備甲醇(CH3OH),以甲醇為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.8mol,當有0.5mol甲醇參與反應時,電解質(zhì)溶液中溶質(zhì)的主要成分是___(寫化學式)

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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是(

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a.①⑤④②③ b.①④⑤②③ c.②①③⑤④ d.⑤①④③②

畫出基態(tài)銅原子的價電子排布圖____。

(2)Cu2+NH3·H2O等形成配離子。[Cu(NH3)4]2+2NH32H2O取代得到兩種結構的配離子,則[Cu(NH3)4]2+的空間構型是____(填“正四面體”或“正四邊形”)。

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F-F鍵能為 ___kJmol-1,CuF2(s)的晶格能為 ___kJmol-1。

(4)銅常作醇氧化反應的催化劑。MC原子的雜化類型有 ___種,M的熔沸點比N的高,原因是 ___。

(5)磷青銅晶胞結構如圖所示。NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,銅、磷原子最近距離為

①銅與銅原子最近距離為____nm。

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【題目】一定溫度下,對于可逆反應A(g)3B(g) 4C(g)的敘述中,能說明反應已達到平衡的是(  )

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