【題目】常溫下,向10mL0.1 mol/L CuCl2溶液中滴加0.1 mol/L Na2S溶液滴加過程中-lgc(Cu2+)與Na2S溶液體積(V)的關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A. 該溫度下Ksp(CuS)=10-35.4
B. 曲線上各點的溶液均滿足關系式c(S2-)·c(Cu2+)=Ksp(CuS)
C. Na2S溶液中C(S2-)+C(HS-)+C(H2S)=2C(Na+)
D. c點溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)
【答案】C
【解析】
向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應:Cu2++S2-CuS↓,Cu2+單獨存在或S2-單獨存在均會水解,水解促進水的電離,結合圖象計算溶度積常數(shù)和溶液中的守恒思想,據(jù)此判斷分析。
A.b點是CuCl2溶液與Na2S溶液恰好完全的點,該溫度下,平衡時c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L,則Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)=10-17.7mol/L×10-17.7mol/L=10-35.4mol2/L2,故A正確;
B.向含有Cu2+的溶液中加入Na2S溶液,Cu2+與S2-發(fā)生沉淀反應:Cu2++S2-CuS↓,加入Na2S溶液的體積越大,c(S2-)越大,c(Cu2+)越小,則-lg c(Cu2+)就越大,由于溫度不變,所以曲線上各點的溶液均滿足關系式:c(S2-)·c(Cu2+)=Ksp(CuS),故B正確;
C.Na2S溶液中,根據(jù)物料守恒,2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)═c(Na+),故C錯誤;
D.c點為Na2S、NaCl按1:2物質(zhì)的量混合溶液,其中CuS處于沉淀溶解平衡狀態(tài),根據(jù)物料守恒及物質(zhì)的溶解性可知:c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-),S2-水解消耗水電離產(chǎn)生H+,使溶液中c(OH-)>c(H+),但水電離產(chǎn)生的離子濃度遠小于鹽電離產(chǎn)生的離子濃度,故c(S2-)>c(OH-),因此該溶液中微粒濃度大小關系為:c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+),故D正確。
故選C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】BaCl2可用于電子、儀表等工業(yè)。以毒重石(主要成分為BaCO3,含少量的CaCO3、MgSO4、Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料,模擬工業(yè)制取BaCl2·2H2O的流程如下圖所示:
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9。
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
開始沉淀時的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀時的pH | 13.9 | 11.0 | 3.7 |
(1)鹽酸浸取時需要適當加熱的原因是_____。
(2)濾渣Ⅰ的成分為_____。
(3)加入H2C2O4時應避免過量,其原因是_____。
(4)用37%的鹽酸配制15%的鹽酸需用到的儀器有_____(填字母)。
A.量筒 B.燒杯 C.容量瓶 D.玻璃棒
(5)濾渣Ⅲ需經(jīng)過洗滌后才能進行后續(xù)加工處理的原因是_____。
(6)請補充完整由碳酸鋇石(含30%CaCO3的BaCO3礦石)模擬工業(yè)制取BaCl2·2H2O的實驗步驟為_____,過濾,用無水乙醇洗滌2~3次,低溫干燥。(實驗中可使用的試劑有:冷水,80℃熱水,0.1mol·L-1鹽酸,6mol·L-1鹽酸)
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【題目】工業(yè)上用丁烷催化脫氫側備丁烯:C4H10(g)CH4(g)+H2(g)(正反應吸熱)。將丁烷和氫氣以一定的配比通過填充有催化劑的反應器(氫氣的作用是活化催化劑),反應的平衡轉化率、產(chǎn)率與溫度、投料比有關。下列判斷不正確的是
A. 由圖甲可知,x小于0.1
B. 由圖乙可知,丁烯產(chǎn)率先增大后減小,減小的原因是氫氣是產(chǎn)物之一,隨著n(氫氣)/n(丁烷)增大,逆反應速 率減小
C. 由圖丙可知產(chǎn)率在590℃之前隨溫度升高面增大的原因可能是溫度升高平衡正向移動
D. 由圖丙可知,丁烯產(chǎn)率在590℃之后快速降低的主要原因為丁烯高溫分解生成副產(chǎn)物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖是利用一種微生物將廢水中的有機物(如淀粉)和廢氣NO的化學能直接轉化為電能,下列說法中一定正確的是
A. 質(zhì)子透過陽離子交換膜由右向左移動
B. 電子流動方向為N→Y→X→M
C. M電極反應式:(C6H10O5)n+7nH2O-24ne-===6nCO2↑+24nH+
D. 當M電極微生物將廢水中16.2 g淀粉轉化掉時,N電極產(chǎn)生134.4 L N2(標況下)
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【題目】CuSO4是一種重要的化工原料,有關制備途徑及性質(zhì)如下圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.途徑①所用混酸中H2SO4與HNO3的最佳物質(zhì)的量之比為3:2
B.與途徑①、③相比,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學思想
C.生成等量的硫酸銅,三個途徑中參加反應的硫酸的物質(zhì)的量①=②<③
D.利用途徑②制備16g硫酸銅,被還原的硫酸的物質(zhì)的量為0.1mol
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【題目】反應原理在工業(yè)的應用:
(1)科研人員將粗錳(含雜質(zhì)的錳)粉碎后加入到SnCl2溶液中使其溶解浸出(假定雜質(zhì)不反應,溶液體積不變),發(fā)生反應Mn(s)+ Sn2+(aq)Mn2+(aq)+ Sn(s),為加快反應速率可以采取的措施________;不考慮溫度因素,一段時間后Mn的溶解速率加快,可能的原因是_______。
(2)常溫下,Ksp(FeS)=1×10-18,FeS飽和溶液中[H+]與[S2-]之間存在關系:[H+]2·[S2-]=1.0×10-22,為了使溶液里c(Fe2+) 達到1 mol·L-1,現(xiàn)將適量FeS投入其飽和溶液中,應調(diào)節(jié)溶液中的PH=_______。
(3)工業(yè)上利用含鎳廢水(鎳主要以NiR2絡合物形式存在制取草酸鎳(NiC2O4),工藝流程如圖所示:
已知:Ⅰ:NiR2(aq)Ni2+(aq)+2R-(aq) (R-為有機物配體,K=1.6×10-14)
Ⅱ:Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15
Ⅲ:“脫絡”過程中,R-能與·OH(Fe2+和H2O2反應產(chǎn)生的中間產(chǎn)物)反應生成·R(有機物自由基)
①“沉鐵”時,若溶液中c(Ni2+)=0.01mol·L-1,加入碳酸鈉調(diào)溶液的pH=________(假設溶液體積不變)使Fe3+恰好沉淀完全(離子的濃度≤1.0×10-5mol·L-1),此時________(填“有”或“無”)Ni(OH)2沉淀生成。
②“沉鎳”即得到草酸鎳沉淀,其離子方程式是______________________
③NiR2中加入Fe2+和H2O2能夠實現(xiàn)“脫絡”的原因是_________________
(4)Na2SO3氧化反應:2Na2SO3+O2=2Na2SO4其反應速率受溶解氧濃度影響,分為富氧區(qū)和貧氧區(qū)兩個階段。為確定貧氧區(qū)速率方程中a的值(取整數(shù)),分析實驗數(shù)據(jù)。當溶解氧濃度為4. 0 mg·L-1時,c(Na2SO3)與速率數(shù)值關系如下表,則a=______。
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【題目】一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關該電池的說法正確的是( )
A. 反應CH4+H2O3H2+CO,每消耗1 mol CH4 轉移2 mol 電子
B. 電極A上H2參與的電極反應為:H2+2OH--2e-===2H2O
C. 電池工作時,CO32-向電極B移動
D. 電極B上發(fā)生的電極反應為:O2+2CO2+4e-===2CO32-
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【題目】(一種由天然MnO2礦與MnS礦(還含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素的氧化物)制備高純碳酸錳工藝如下:
已知:相關金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Zn2+ | Ni2+ |
開始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
⑴“反應1”中MnO2與MnS反應的化學方程式為______。
⑵“反應1”后所得沉淀物中除S外,一定還含有的氧化物是______(填化學式)。
⑶“除雜2”后溶液中c(Zn2+)=1×105 mol·L1,則溶液中c(Ni2+)=______mol·L1。[已知:Ksp(ZnS)=2×1022,Ksp(NiS)=1×1024]
⑷“濾渣”的成分為______(填化學式);“濾液”中所含溶質(zhì)的主要成分為___(填化學式)。
⑸將部分MnCO3溶于稀硫酸,所得溶液電解可制得MnO2循環(huán)使用。寫出電解時所發(fā)生反應的離子方程式:______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法錯誤的是
A.做中和熱測定實驗時,在大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料以防止熱量散失
B.海上石油鋼鐵鉆井平臺可用外加電流的陰極保護法以防腐
C.H2O2催化分解每產(chǎn)生1molO2,轉移電子的數(shù)目為2×6.02×1023
D.25℃時,加水稀釋0.1molL﹣1NH4Cl,溶液中不斷增大
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