【題目】工業(yè)上制備丙烯的方法有多種,具體如下(本題丙烯用C3H6表示):

(1)丙烷(C3H8)脫氫制備丙烯(C3H6)

由如圖可得,C3H8(g)C3H6(g)+H2(g),△H=__kJ/.mol

(2)以丁烯(C4H8)和乙烯(C2H4)為原料反應(yīng)生成丙烯(C3H6)的方法被稱為“烯歧化法”,反應(yīng)為:C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g) △H0。一定溫度下,在一體積恒為VL的密閉容器中充入一定量的C4H8C2H4,發(fā)生烯烴歧化反應(yīng)。

I.該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是__。

A.反應(yīng)速率滿足:2v生成(C4H8)=v生成(C3H6)

B.C4H8、C2H4、C3H6的物質(zhì)的量之比為112

C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變

D.C4H8、C2H4、C3H6的濃度均不再變化

Ⅱ.已知t1min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得此時(shí)容器中n(C4H8)=mmoln(C2H4)=2mmol,n(C3H6)=nmol,且平衡時(shí)C3H6的體積分?jǐn)?shù)為。

①該時(shí)間段內(nèi)的反應(yīng)速率v(C4H8)=__mol/(L·min)。(用只含m、Vt1的式子表示)。

②此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__

t1min時(shí)再往容器內(nèi)通入等物質(zhì)的量的C4H8C2H4,在新平衡中C3H6的體積分?jǐn)?shù)__(填“>”“<”“=”)。

(3)“丁烯裂解法”是另一種生產(chǎn)丙烯的方法,但生產(chǎn)過(guò)程中伴有生成乙烯的副反應(yīng)發(fā)生,具體反應(yīng)如下:主反應(yīng):3C4H84C3H6;副反應(yīng):C4H82C2H4

①?gòu)漠a(chǎn)物的純度考慮,丙烯和乙烯的質(zhì)量比越高越好。則從下表的趨勢(shì)來(lái)看,下列反應(yīng)條件最適宜的是_(填字母序號(hào))。

A.3000.1MPa B.7000.1MPa C.3000.5MPa D.7000.5MPa

②圖中,平衡體系中丙烯的百分含量隨壓強(qiáng)增大呈上升趨勢(shì),從平衡角度解釋其可能的原因是__。

【答案】+124.2 ad 0.5 c 壓強(qiáng)增大,生成乙烯的副反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),丁烯濃度增大,導(dǎo)致主反應(yīng)的平衡正向移動(dòng),丙烯含量增大

【解析】

(1)從圖中可以提取如下兩個(gè)熱化學(xué)方程式:

C3H8(g)CH4(g)+C2H2(g)+H2(g) △H=+156.6kJ/.mol

C3H6(g)CH4(g)+C2H2(g) △H=+32.4kJ/.mol

利用蓋斯定律,將①-②得:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g),△H=+124.2kJ/.mol。答案為:+124.2;

(2)I.A. 2v生成(C4H8)=v生成(C3H6),表示反應(yīng)進(jìn)行的方向相反,且速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,達(dá)到平衡狀態(tài);

B.雖然C4H8、C2H4C3H6的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,但不一定達(dá)平衡狀態(tài);

C.混合氣體的總質(zhì)量不變,物質(zhì)的量不變,平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,反應(yīng)不一定達(dá)平衡狀態(tài);

D.C4H8、C2H4、C3H6的濃度均不再變化,則表明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài);

綜合以上分析,AD符合題意。答案為:AD;

Ⅱ.①該時(shí)間段內(nèi),n(C3H6)=nmol,則消耗n(C4H8)=0.5nmol,依題意,m=n,反應(yīng)速率v(C4H8)== mol/(L·min)。答案為:;

=0.5。答案為:0.5

③設(shè)原平衡時(shí),n(C4H8)=1moln(C2H4)=2mol,n(C3H6)=1mol,后加入的n(C4H8)=1mol,n(C2H4)=1mol,設(shè)參加反應(yīng)的C4H8的物質(zhì)的量為x,建立三段式:

K=,x=0.27mol,新平衡中C3H6的體積分?jǐn)?shù)為=0.26。答案為:>;

(3)①?gòu)漠a(chǎn)物的純度考慮,丙烯和乙烯的質(zhì)量比越高越好。從壓強(qiáng)與百分含量圖看,溫度在300400℃之間比較好,從溫度與百分含量圖看,壓強(qiáng)在0.30.5之間比較好,再結(jié)合選項(xiàng),可確定最適宜的條件是選項(xiàng)C。答案為:C;

②圖中,平衡體系中丙烯的百分含量隨壓強(qiáng)增大呈上升趨勢(shì),從主反應(yīng)3C4H84C3H6看,壓強(qiáng)增大,丙烯的百分含量減小,無(wú)法解釋丙烯百分含量增大的事實(shí);但從副反應(yīng)C4H82C2H4看,增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),丙烯的濃度增大,再考慮對(duì)主反應(yīng)的影響,就容易解釋丙烯的分含量隨壓強(qiáng)增大呈上升趨勢(shì)的原因。從而得出從平衡角度解釋其可能的原因是壓強(qiáng)增大,生成乙烯的副反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),丁烯濃度增大,導(dǎo)致主反應(yīng)的平衡正向移動(dòng),丙烯含量增大。答案為:壓強(qiáng)增大,生成乙烯的副反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),丁烯濃度增大,導(dǎo)致主反應(yīng)的平衡正向移動(dòng),丙烯含量增大。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】下列敘述中錯(cuò)誤的是

A. 電解池的陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上發(fā)生還原反應(yīng)

B. 原電池跟電解池連接后,電子從電池負(fù)極流向電解池陽(yáng)極

C. 電鍍時(shí),電鍍池里的陽(yáng)極材料發(fā)生氧化反應(yīng)

D. 電解飽和食鹽水時(shí),陰極得到氫氧化鈉溶液和氫氣

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【題目】某課外活動(dòng)小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問(wèn)題:

1)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)Ka連接,則B極的Fe發(fā)生___腐蝕(填析氫吸氧),B極的電極反應(yīng)式為___

2)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)Kb連接,下列說(shuō)法正確的是___(填序號(hào));

a.溶液中NaA極移動(dòng)

b.A極處逸出的氣體能使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán)

c.反應(yīng)一段時(shí)間后加入適量稀鹽酸可使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到電解前的濃度

d.若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子

此時(shí)裝置內(nèi)總反應(yīng)的離子方程式為___

3)該小組同學(xué)認(rèn)為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。

①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為___,此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)___(大于”“小于等于”)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。

②制得的氫氧化鉀溶液從出口___(“A”“B”“C”“D”)導(dǎo)出。

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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是( )

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L Cl2溶于水,溶液中Cl,ClOHClO的微粒數(shù)之和為NA

B.32.5 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.2NA

C.1 mol PC131 mol 36C12反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),產(chǎn)物中含P—36C1鍵數(shù)目為2NA

D.反應(yīng) + + 中,每生成294g 釋放的中子數(shù)為3NA

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【題目】已知某可逆反應(yīng)m A(g)n B(g) p C(g)在密閉容器中進(jìn)行,下圖表示在不同反應(yīng)時(shí)間t時(shí),溫度T和壓強(qiáng)p與反應(yīng)物B在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)B%的關(guān)系曲線,由曲線分析,下列判斷正確的是(  )

A.T1<T2 p1>p2 mn>p 放熱反應(yīng)B.T1>T2 p1<p2 mn>p 吸熱反應(yīng)

C.T1<T2 p1>p2 mn<p 放熱反應(yīng)D.T1>T2 p1<p2 mn<p 吸熱反應(yīng)

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【題目】500 mL KNO3Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO3)6.0 mol/L,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時(shí)間后,兩極均收集到22.4 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假定電解后溶液體積仍為500 mL,下列說(shuō)法正確的是(  )

A.原混合溶液中c(K)2 mol/LB.上述電解過(guò)程中共轉(zhuǎn)移2 mol電子

C.電解得到銅的物質(zhì)的量為0.5 molD.電解后溶液中c(H)2 mol/L

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【題目】NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到H2SO4,其原理如圖所示(電極材料均為石墨)。

(1)圖中a極要連接電源的________(負(fù)”)極,C口流出的物質(zhì)是________。

(2)SO32放電的電極反應(yīng)式為__________。

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【題目】如圖是銅-鋅原電池示意圖。下列有關(guān)該原電池的描述中正確的是(

A.鋅片作正極,不斷溶解

B.銅片作負(fù)極,有氣泡產(chǎn)生

C.負(fù)極反應(yīng):Zn22e-Zn

D.正極反應(yīng):2H+2e-H2

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【題目】為了探究NO2與過(guò)氧化鈉反應(yīng)的情況,甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),其裝置如圖。

已知:2NO2+2NaOH==NaNO3+NaNO2+H2O

試回答下列問(wèn)題:

(1)儀器A的名稱是________________,儀器B的作用是________________________。

(2)裝入藥品前必須檢查裝置的氣密性,具體操作方法是________________________。

(3)試管中生成NO2反應(yīng)的離子方程式是________________________________________

(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,兩位同學(xué)通過(guò)檢驗(yàn)得知?dú)怏w產(chǎn)物中含有較多氧氣。該同學(xué)通過(guò)查閱資料了解NO2具有氧化性,據(jù)此甲同學(xué)判斷NO2與過(guò)氧化鈉反應(yīng)可得到氧氣,而乙同學(xué)認(rèn)為該結(jié)論不合理,理由是__________。為驗(yàn)證自己的想法,乙同學(xué)對(duì)上述裝置進(jìn)行了改進(jìn),具體做法是________________。

(5)改進(jìn)裝置后,再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),兩位同學(xué)發(fā)現(xiàn)過(guò)氧化鈉的顏色由淡黃色逐漸變成白色,且檢驗(yàn)不出氧氣的生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

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