【題目】常溫下,將20g質量分數為14%的KNO3溶液與30g質量分數為24%的KNO3溶液混合,得到的密度為1.26 g/mL的混合溶液。計算:
(1)混合后溶液的質量分數_______________________。
(2)混合后溶液的物質的量濃度________________________。
【答案】20% 2.49mol/L
【解析】
(1)分別計算出兩溶液中含有溶質的質量,然后根據質量分數的公式計算;
(2)先根據溶液的質量與密度的關系計算溶液的體積,再根據溶液的質量與質量分數求出溶質的質量,繼而求出溶質的物質的量,根據物質的量濃度公式求出溶液的物質的量濃度。
(1)20.0g質量分數為14.0%的KNO3溶液中溶質的質量為:20.0g×14.0%=2.8g,
30.0g質量分數為24.0%的KNO3溶液中含有溶質的質量為:30.0g×24.0%=7.2g,
溶液混合前后溶質、溶液的質量都不變,所以混合液的質量分數為:
×100%=20%.
答:混合后溶液的質量分數為20%;
(2)混合液中溶質的質量為:2.8g+7.2g=10.0g,溶質的物質的量為:n= ≈0.1mol,
溶液的體積為V= ≈40mL=0.04L,
所以溶液的物質的量濃度為:c==2.49mol·L-1,
答:混合后溶液的物質的量濃度為2.49 mol·L-1。
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【題目】如下圖所示裝置是一種可充電電池,裝置Ⅱ為電解池.好交換膜只允許Na+通過,充放電的化學方程式為2Na2S2+NaBr3 Na2S4+3NaBr。閉合開關K時,b極附近先變紅色。下列說法正確的是
A. 閉合K后,a電極上有氣體產生
B. 裝置I中電子由B經過交換膜移向A
C. 裝置I充電時,電極A的電極反應式:2Na2S2—2e-=Na2S4+2Na+
D. 當有0.01molNa+通過離子交換膜時,b電極上析出標準狀況下的氣體112mL
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【題目】常溫時,改變飽和氯水的pH,得到部分含氯微粒的物質的量分數與pH的關系如圖所示。下列敘述不正確的是
A. 該溫度下,HClOH++ClO-的電離常數Ka的對值lgKa= -7.54
B. 氯水中的Cl2、ClO-、HClO均能與KI發(fā)生反應
C. pH=1的氯水中,c(Cl2)>c(Cl3-)>c(HClO)>c(ClO-)
D. 已知常溫下反應Cl2(aq)+Cl-(aq)Cl3-(aq)的K=0.191,當pH增大時,K減小
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【題目】實驗室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL和0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根據這兩種溶液的配制情況回答下列問題。
(1)在下圖所示儀器中,配制上述溶液肯定不需要的是_________(填序號),除圖中已有儀器外,配制上述溶液還需要的玻璃儀器是__________。
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是____________
A.使用容量瓶前檢驗是否漏水 |
B.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌 |
C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。 |
D.配制溶液時,若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。 |
E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復倒轉多次,搖勻。
(3)根據計算用托盤天平稱取的質量為______g。在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度_____0.1mol/L(填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)根據計算得知,需用量筒量取質量分數為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為_______mL,如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒,應選用______mL量筒最好。
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【題目】實驗室中可以利用反應KClO3+6HCl═KCl+3Cl2↑+3H2O來制取氯氣。
(1)用雙線橋標出該反應中電子轉移的方向和數目_____________________KClO3+6HCl(濃)═KCl+3Cl2+3H2O
(2)該反應中還原劑是_____,還原產物是______.
(3)若有1molHCl完全反應,則轉移的電子得到物質的量是_______mol
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【題目】質譜圖表明某有機物的相對分子質量為70,紅外光譜表征到C=C和C=O的存在,1H核磁共振譜如下圖(峰面積之比依次為1:1:1:3),下列說法正確的是
A. 分子中共有5種化學環(huán)境不同的氫原子
B. 該物質的分子式為C4H8O
C. 該有機物的結構簡式為CH3CH=CHCHO
D. 在一定條件下,1mol該有機物可與3mol的氫氣加成
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【題目】常溫時,改變飽和氯水的pH,得到部分含氯微粒的物質的量分數與pH的關系如圖所示。下列敘述不正確的是
A. 該溫度下,HClOH++ClO-的電離常數Ka的對值lgKa= -7.54
B. 氯水中的Cl2、ClO-、HClO均能與KI發(fā)生反應
C. pH=1的氯水中,c(Cl2)>c(Cl3-)>c(HClO)>c(ClO-)
D. 已知常溫下反應Cl2(aq)+Cl-(aq)Cl3-(aq)的K=0.191,當pH增大時,K減小
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【題目】苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè)。某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。反應原理:
+2KMnO4+KOH+
2MnO2↓+H2O
+HCl+KCl
實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 ℃反應一段時間后停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯。
已知:苯甲酸分子量122,熔點122.4 ℃,在25 ℃和95 ℃時溶解度分別為0.3 g和6.9 g;純凈固體有機物一般都有固定熔點。
(1)操作Ⅰ為 ,操作Ⅱ為 。
(2)無色液體A是 ,定性檢驗A的試劑是 ,現(xiàn)象是 。
(3)測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115 ℃開始熔化,達到130 ℃時仍有少量不熔。該同學推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設計了如下方案進行提純和檢驗,實驗結果表明推測正確。請完成表中內容。
序號 | 實驗方案 | 實驗現(xiàn)象 | 結論 |
① | 將白色固體B加入水中,加熱溶解, | 得到白色晶體和無色濾液 | |
② | 取少量濾液于試管中, | 生成白色沉淀 | 濾液含Cl- |
③ | 干燥白色晶體, | | 白色晶體 |
(4)純度測定:稱取1.220 g產品,配成100 mL甲醇溶液,移取25.00 mL溶液,滴定,消耗KOH的物質的量為2.40×10-3mol。產品中苯甲酸質量分數的計算表達式為 ,計算結果為 (保留二位有效數字)。
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【題目】(1)某烷烴的相對分子質量為72,其分子式為_________。若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2發(fā)生加成反應而得到,則該烷烴的結構簡式為___________________。
(2)有機物A的結構簡式為,該有機物系統(tǒng)命名是______________________。1mol該烴完全燃燒需消耗氧氣________mol,該烴一氯代物有________種。
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