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【題目】工業(yè)上用COH2合成甲醇,CO(g)+2H2(s)CH3OH(g) △H=—90.8kJ/mol。300℃時,在容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下

容量

反應物投入量

1 molCO、2molH2

1mol CH3OH

2mol CH3OH

平衡時數(shù)據(jù)

CH3OH的濃度(mol/L)

c1

c2

c3

反應的能量變化

a kJ

b kJ

c kJ

體系壓強(Pa)

P1

P2

P3

反應物轉化率

a1

a2

a3

下列說法正確的是

A.2c1>c3B.a+b<90.8C.2P2<P3D.a1+a3<1

【答案】D

【解析】

A.由于乙是從反應的逆反應方向開始,若認為1mol CH3OH的反應產生的,則消耗1 molCO、2molH2,所以與從反應的正反應方向開始的甲是等效平衡,c1=c2。對于丙,由于是加入2mol CH3OH,比乙物質的濃度大,若增大物質的濃度,平衡不發(fā)生移動,則平衡時CH3OH的濃度應該是c22倍,根據(jù)平衡移動原理:增大壓強,平衡向氣體體積減小的反應方向移動,即向正反應方向移動,所以c3>2c1A錯誤;

B.由于甲、乙是從反應的正逆相反反應方向開始的,物質的轉化率的和是100%,所以a+b=90.8,B錯誤;

C.假如增大物質的濃度平衡不發(fā)生移動,由于丙的物質是乙的二倍,則2P2=P3。而實質上,增大物質的濃度,即增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動,是使氣體的物質的量減小,所以P3<2P2,C錯誤;

D.由于甲、乙是等效平衡,是從相反方向開始的a1+a2=1。而丙則是由于增大生成物的濃度,即增大了體系的壓強,平衡正向移動,所以a3< a2,所以a1+a3<1D正確;

答案選D

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】臭氧在煙氣脫硝中的反應為2NO2(g)O3(g)N2O5(g)O2(g)。若此反應在恒容密閉容器中進行,相關圖像如下,其中對應分析結論正確的是(  )

A.平衡后降溫,NO2含量降低

B.02 s內,υ(O3)0.2 mol·L1·s1

C. υb<a點,b點:υ

D.恒溫,t1時再充入O3

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【題目】溫度為T時,向2VL的密閉容器中充入一定量的AB,發(fā)生反應:;,容器中AB、D的物質的量濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是

A.反應在前10min的平均反應速率

B.反應至15min時,改變的條件是降低溫度

C.若平衡時保持溫度不變,壓縮容器體積平衡向逆反應方向移動

D.該反應的平衡常數(shù)表達式

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A.T1T2

B.T1℃時,0~100min反應的平均速率v(SiHCl3)0.001mol·(L·min)1

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【題目】一定溫度下,在三個容積相同的恒容密閉容器中按不同方式投入反應物,發(fā)生反應2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g)△H = -196.0 kJmol-1,測得反應的相關數(shù)據(jù)如下,下列說法正確的是(

容器1

容器2

容器3

應溫度T/K

700

700

800

反應物投入量

2 mol SO2、1mol O2

4mol SO3

2 mol SO3

平衡v(SO2)/molL-1S-1

v1

v2

v3

平衡c(SO3)/molL-1

c1

c2

c3

平衡體系總壓強p/Pa

p1

p2

p3

反應能量變化

放出a KJ

吸收b KJ

吸收c KJ

物質的平衡轉化率α

α1SO2

α2SO3

α3SO2

平衡常數(shù)K

K1

K2

K3

A. v1< v2,c2<2c1B. K1> K3,p2>2p3

C.v1< v3α1(SO2 ) <α2(SO3 ) D. c2>2c3,α2(SO3 )+α3(SO2 )<1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是

A.麥芽糖水解的產物互為同分異構體

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【題目】2019813日中國科學家合成了首例缺陷誘導的晶態(tài)無機硼酸鹽單一組分白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2并獲得了該化合物的LED器件,該研究結果有望為白光發(fā)射的設計和應用提供一個新的有效策略。

(1)基態(tài)Sn原子價電子排布式為_______,基態(tài)氧原子的價層電子排布式不能表示為2s22px22py2,因為這違背了_______原理(規(guī)則)

(2)[B(OH)4]中硼原子的雜化軌道類型為______,氧原子的價層電子對互斥模型是_____。[Sn(OH)6] 2中,SnO之間的化學鍵不可能是_____。

a.π b.σ c.配位鍵 d.極性鍵

(3)氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,寫出氨硼烷的結構式_______,并寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_______(填化學式)。

(4)已知硼酸(H3BO3)為一元弱酸,寫出硼酸表現(xiàn)一元弱酸性的電離方程式________。

(5)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點較高的是_______(填化學式),其原因是___________。

(6)超高熱導率半導體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結構如圖所示,則2號砷原子的坐標為______。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為______g·cm3(列出含a、NA的計算式即可)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略)

已知:苯乙酸的熔點為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。

回答下列問題:

1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是

__________________________

2)將a中的溶液加熱至100 ℃,緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中,儀器b的作用是_____________________;儀器c的名稱是______________,其作用是___________________________________________。

反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是____________。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是________________(填標號)

A.分液漏斗

B.漏斗

C.燒杯

D.直形冷凝管E.玻璃棒

3)提純粗苯乙酸的方法是_____________,最終得到44 g純品,則苯乙酸的產率是________。

4)用CuCl2 2H2ONaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是____________________________________________

5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是___________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖①、②、③、④、⑤五組儀器(可重復使用),選擇合適的裝置和藥品能完成的實驗是(

選項

實驗目的

實驗裝置

實驗藥品

A

制備并收集HCl氣體

①③④

濃鹽酸、濃硫酸、水

B

比較氯氣和溴的氧化性強弱

①③⑤

MnO2、濃鹽酸、飽和食鹽水、溴化鉀溶液、氫氧化鈉溶液

C

探究乙烯的加成反應

①③

無水乙醇、濃硫酸、溴的四氯化碳溶液

D

探究二氧化硫的還原性

②③⑤

亞硫酸鈉、30%的硝酸、溴水、氫氧化鈉溶液

A.AB.BC.CD.D

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