【題目】工業(yè)上用CO與H2合成甲醇,CO(g)+2H2(s)CH3OH(g) △H=—90.8kJ/mol。300℃時,在容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下
容量 | 甲 | 乙 | 丙 | |
反應物投入量 | 1 molCO、2molH2 | 1mol CH3OH | 2mol CH3OH | |
平衡時數(shù)據(jù) | CH3OH的濃度(mol/L) | c1 | c2 | c3 |
反應的能量變化 | a kJ | b kJ | c kJ | |
體系壓強(Pa) | P1 | P2 | P3 | |
反應物轉化率 | a1 | a2 | a3 |
下列說法正確的是
A.2c1>c3B.a+b<90.8C.2P2<P3D.a1+a3<1
【答案】D
【解析】
A.由于乙是從反應的逆反應方向開始,若認為1mol CH3OH的反應產生的,則消耗1 molCO、2molH2,所以與從反應的正反應方向開始的甲是等效平衡,c1=c2。對于丙,由于是加入2mol CH3OH,比乙物質的濃度大,若增大物質的濃度,平衡不發(fā)生移動,則平衡時CH3OH的濃度應該是c2的2倍,根據(jù)平衡移動原理:增大壓強,平衡向氣體體積減小的反應方向移動,即向正反應方向移動,所以c3>2c1,A錯誤;
B.由于甲、乙是從反應的正逆相反反應方向開始的,物質的轉化率的和是100%,所以a+b=90.8,B錯誤;
C.假如增大物質的濃度平衡不發(fā)生移動,由于丙的物質是乙的二倍,則2P2=P3。而實質上,增大物質的濃度,即增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動,是使氣體的物質的量減小,所以P3<2P2,C錯誤;
D.由于甲、乙是等效平衡,是從相反方向開始的a1+a2=1。而丙則是由于增大生成物的濃度,即增大了體系的壓強,平衡正向移動,所以a3< a2,所以a1+a3<1,D正確;
答案選D。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】臭氧在煙氣脫硝中的反應為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)。若此反應在恒容密閉容器中進行,相關圖像如下,其中對應分析結論正確的是( )
A.平衡后降溫,NO2含量降低
B.0~2 s內,υ(O3)=0.2 mol·L-1·s-1
C. υ正:b點<a點,b點:υ逆<υ正
D.恒溫,t1時再充入O3
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】溫度為T時,向2VL的密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應:;,容器中A、B、D的物質的量濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.反應在前10min的平均反應速率
B.反應至15min時,改變的條件是降低溫度
C.若平衡時保持溫度不變,壓縮容器體積平衡向逆反應方向移動
D.該反應的平衡常數(shù)表達式
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】向體積均為2 L的兩個恒容密閉容器中分別充入1molSiHCl3,維持容器的溫度分別為T1℃和T2℃不變,發(fā)生反應:2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=a kJ·mol1。反應過程中SiHCl3的轉化率隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.T1>T2
B.T1℃時,0~100min反應的平均速率v(SiHCl3)=0.001mol·(L·min)-1
C.T2℃時,反應的平衡常數(shù):K=1/64
D.T2℃時,使用合適的催化劑,可使SiHCl3的平衡轉化率與T1℃時相同
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在三個容積相同的恒容密閉容器中按不同方式投入反應物,發(fā)生反應2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g)△H = -196.0 kJ.mol-1,測得反應的相關數(shù)據(jù)如下,下列說法正確的是( )
容器1 | 容器2 | 容器3 | |
應溫度T/K | 700 | 700 | 800 |
反應物投入量 | 2 mol SO2、1mol O2 | 4mol SO3 | 2 mol SO3 |
平衡v正(SO2)/molL-1S-1 | v1 | v2 | v3 |
平衡c(SO3)/molL-1 | c1 | c2 | c3 |
平衡體系總壓強p/Pa | p1 | p2 | p3 |
反應能量變化 | 放出a KJ | 吸收b KJ | 吸收c KJ |
物質的平衡轉化率α | α1(SO2) | α2(SO3) | α3(SO2) |
平衡常數(shù)K | K1 | K2 | K3 |
A. v1< v2,c2<2c1B. K1> K3,p2>2p3
C.v1< v3,α1(SO2 ) <α2(SO3 ) D. c2>2c3,α2(SO3 )+α3(SO2 )<1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是
A.麥芽糖水解的產物互為同分異構體
B.甘氨酸與苯丙氨酸互為同系物
C.CH3CH2OOCCOOCH2CH3 的名稱是乙二酸乙二酯
D.天然油脂大多是由混合甘油酯分子組成的混合物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2019年8月13日中國科學家合成了首例缺陷誘導的晶態(tài)無機硼酸鹽單一組分白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2并獲得了該化合物的LED器件,該研究結果有望為白光發(fā)射的設計和應用提供一個新的有效策略。
(1)基態(tài)Sn原子價電子排布式為_______,基態(tài)氧原子的價層電子排布式不能表示為2s22px22py2,因為這違背了_______原理(規(guī)則)。
(2)[B(OH)4]-中硼原子的雜化軌道類型為______,氧原子的價層電子對互斥模型是_____。[Sn(OH)6] 2-中,Sn與O之間的化學鍵不可能是_____。
a.π鍵 b.σ鍵 c.配位鍵 d.極性鍵
(3)氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,寫出氨硼烷的結構式_______,并寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_______(填化學式)。
(4)已知硼酸(H3BO3)為一元弱酸,寫出硼酸表現(xiàn)一元弱酸性的電離方程式________。
(5)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點較高的是_______(填化學式),其原因是___________。
(6)超高熱導率半導體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結構如圖所示,則2號砷原子的坐標為______。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為______g·cm-3(列出含a、NA的計算式即可)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:
制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。
回答下列問題:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是
__________________________。
(2)將a中的溶液加熱至100 ℃,緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中,儀器b的作用是_____________________;儀器c的名稱是______________,其作用是___________________________________________。
反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是____________。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是________________(填標號)。
A.分液漏斗 | B.漏斗 | C.燒杯 | D.直形冷凝管E.玻璃棒 |
(3)提純粗苯乙酸的方法是_____________,最終得到44 g純品,則苯乙酸的產率是________。
(4)用CuCl2 2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是____________________________________________。
(5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是___________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖①、②、③、④、⑤五組儀器(可重復使用),選擇合適的裝置和藥品能完成的實驗是( )
選項 | 實驗目的 | 實驗裝置 | 實驗藥品 |
A | 制備并收集HCl氣體 | ①③④ | 濃鹽酸、濃硫酸、水 |
B | 比較氯氣和溴的氧化性強弱 | ①③⑤ | MnO2、濃鹽酸、飽和食鹽水、溴化鉀溶液、氫氧化鈉溶液 |
C | 探究乙烯的加成反應 | ①③ | 無水乙醇、濃硫酸、溴的四氯化碳溶液 |
D | 探究二氧化硫的還原性 | ②③⑤ | 亞硫酸鈉、30%的硝酸、溴水、氫氧化鈉溶液 |
A.AB.BC.CD.D
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