【題目】1)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),驗(yàn)證取代反應(yīng)時,反應(yīng)需用水浴加熱的原因是_____;觀察到________現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。

2)有機(jī)物A的分子式為C3H8O,它能氧化成B也能與濃硫酸共熱生成C。若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C不能使溴水褪色。B含有的官能團(tuán)名稱為__________,C結(jié)構(gòu)簡式為:_____________

3DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子材料,其結(jié)構(gòu)如圖:

則合成它的單體是________(填序號)。

①鄰苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④鄰苯二甲醇 ⑤丙烯醇

4的名稱是(用系統(tǒng)命名法命名)_____________________。

5)寫出與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式________

6)寫出與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

【答案】溴乙烷沸點(diǎn)低,水浴加熱物質(zhì)受熱均勻且方便控制溫度,可減少溴乙烷的損失 試管內(nèi)溶液靜置后不分層 羰基 (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 ①⑤ 2-甲基-1,3-丁二烯 +3Br2+2HBr +3nNaOH→+n+nNaCl

【解析】

1)采取水浴加熱,物質(zhì)受熱均勻且方便控制溫度,溴乙烷的沸點(diǎn)較低,水浴加熱可減少溴乙烷的損失。溴乙烷難溶于水,密度比水大,反應(yīng)開始時可以看到溶液中有明顯的分層現(xiàn)象,當(dāng)反應(yīng)后,靜置試管,溶液中不再有分層現(xiàn)象說明反應(yīng)完全,故答案為:溴乙烷沸點(diǎn)低,水浴加熱物質(zhì)受熱均勻且方便控制溫度,可減少溴乙烷的損失;試管內(nèi)溶液靜置后不分層;

2)根據(jù)題中A可以被氧化成B也能與濃硫酸共熱生成C,可知A為丙醇。丙醇被氧化成B,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B中不含醛基。根據(jù)醇氧化規(guī)律,可知醇中與羥基相連的碳上只有1個氫原子,則該醇被氧化成酮,B為丙酮,其分子中的官能團(tuán)為羰基。A可與濃硫酸共熱生成C,C不能使溴水褪色,說明C分子中不含碳碳雙鍵,則A應(yīng)發(fā)生的是分子間脫水,生成醚,根據(jù)A的結(jié)構(gòu),可知C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CH-O-CH(CH3)2。答案為:羰基;(CH3)2CH-O-CH(CH3)2;

3)根據(jù)高分子材料DAP的結(jié)構(gòu)簡式得其單體結(jié)構(gòu)簡式為:,合成需要用CH2=CHCH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)即可,故答案為:①⑤;

4)根據(jù)系統(tǒng)命名法,先確定包含雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈,由題可知,最長碳鏈包含4個碳原子,其中有2個碳碳雙鍵,則稱為丁二烯,然后從距離雙鍵最近的一端開始編號定位,題中兩個雙鍵的位置一樣近,則從靠近支鏈的雙鍵位開始編號,甲基在2位碳上,同時標(biāo)明雙鍵的位置,故該物質(zhì)用系統(tǒng)命名法命名為:2-甲基-1,3-丁二烯;答案為:2-甲基-1,3-丁二烯;

5)根據(jù)題中所給信息,碳碳雙鍵可以與1mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)。酚羥基的鄰位可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),則反應(yīng)方程式為:+3Br2+2HBr;答案為:+3Br2+2HBr;

6中含有鹵素(Cl原子)、酯基,酯水解后產(chǎn)生的酚羥基,都能與NaOH反應(yīng),故反應(yīng)方程式為:+3nNaOH→+n+nNaCl;答案為:+3nNaOH→+n+nNaCl。

練習(xí)冊系列答案
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A.平衡后降溫,NO2含量降低

B.02 s內(nèi),υ(O3)0.2 mol·L1·s1

C. υb點(diǎn)<a點(diǎn),b點(diǎn):υ

D.恒溫,t1時再充入O3

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C.通入后,裝置Ⅰ中溶液不褪色

D.裝置Ⅱ的作用是吸收尾氣,防止污染空氣

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【題目】EF加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):。忽略固體體積,平衡時G的體積分?jǐn)?shù)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表所示:

1.0

2.0

3.0

810

54.0

a

b

915

c

75.0

d

1000

f

83.0

下列判斷不正確的是(

A.該反應(yīng)的

B.K(1000℃)>K(810℃)

C.

D.915℃2.0MPaE的轉(zhuǎn)化率為

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A.反應(yīng)在前10min的平均反應(yīng)速率

B.反應(yīng)至15min時,改變的條件是降低溫度

C.若平衡時保持溫度不變,壓縮容器體積平衡向逆反應(yīng)方向移動

D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式

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【題目】2019813日中國科學(xué)家合成了首例缺陷誘導(dǎo)的晶態(tài)無機(jī)硼酸鹽單一組分白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2并獲得了該化合物的LED器件,該研究結(jié)果有望為白光發(fā)射的設(shè)計和應(yīng)用提供一個新的有效策略。

(1)基態(tài)Sn原子價電子排布式為_______,基態(tài)氧原子的價層電子排布式不能表示為2s22px22py2,因?yàn)檫@違背了_______原理(規(guī)則)

(2)[B(OH)4]中硼原子的雜化軌道類型為______,氧原子的價層電子對互斥模型是_____。[Sn(OH)6] 2中,SnO之間的化學(xué)鍵不可能是_____

a.π b.σ c.配位鍵 d.極性鍵

(3)氨硼烷(NH3BH3)被認(rèn)為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,寫出氨硼烷的結(jié)構(gòu)式_______,并寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_______(填化學(xué)式)。

(4)已知硼酸(H3BO3)為一元弱酸,寫出硼酸表現(xiàn)一元弱酸性的電離方程式________。

(5)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點(diǎn)較高的是_______(填化學(xué)式),其原因是___________。

(6)超高熱導(dǎo)率半導(dǎo)體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則2號砷原子的坐標(biāo)為______。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為______g·cm3(列出含a、NA的計算式即可)。

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