【題目】下列元素在自然界中存在游離態(tài)的是
A.鈉B.鎂C.氯D.硫
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Ⅰ.從海水得到的粗食鹽水中常含Ca2+、Mg2+、SO42-,需要分離提純.現(xiàn)有含少量CaCl2、MgSO4的粗食鹽水,在除去懸浮物和泥沙之后,要用4種試劑①鹽酸、②Na2CO3、③NaOH、④BaCl2來(lái)除去食鹽水中Ca2+、Mg2+、SO42-。提純時(shí)的操作步驟和加入試劑的情況如圖1。
圖1中a、b、c、d分別表示上述4種試劑中的一種,試回答:
(1)沉淀A的名稱是____。
(2)試劑d是____;判斷試劑d已經(jīng)足量的方法是____。
(3)加入b、c后溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。
(4)現(xiàn)有圖2所示儀器,過(guò)濾出沉淀A、B、C時(shí)必須用到的是___(填序號(hào))。
Ⅱ.海帶等藻類物質(zhì)經(jīng)過(guò)處理后,可以得到碘水,欲從碘水中提取碘,需要圖2儀器中的____(填序號(hào)),該儀器名稱為____,向該碘水中加入四氯化碳以提取碘單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作叫做____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鎳鈷錳酸鋰電池是一種高功率動(dòng)力電池。下列流程采用廢舊鋰離子電池正極材料(正極一般以鋁箔作為基底,兩側(cè)均勻涂覆正極材料,正極材料包括一定配比的正極活性物質(zhì),如鈷酸鋰、磷酸鐵鋰、錳酸鋰和三元材料等)制備鎳鈷錳酸鋰三元正極材料())
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出正極堿浸過(guò)程中的離子方程式:________________;能夠提高堿浸效率的方法有____________(至少寫兩種)。
(2)廢舊鋰離子電池拆解前進(jìn)行“放電處理”有利于鋰在正極的回收,其原因是_________________。
(3)中元素化合價(jià)為_______________,其參與“還原”反應(yīng)的離子方程式為___________。
(4)溶液溫度和浸漬時(shí)間對(duì)鈷的浸出率影響如圖所示:
則浸出過(guò)程的最佳條件是___________________。
(5)已知溶液中的濃度為,緩慢通入氨氣,使其產(chǎn)生沉淀,列式計(jì)算沉淀完全時(shí)溶液的______________________(已知離子沉淀完全時(shí),溶液體積變化忽略不計(jì))
(6)寫出“高溫?zé)Y(jié)固相合成”過(guò)程的化學(xué)方程式:____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. 乙苯和苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)
B. 用溴水可以區(qū)分苯乙烯和乙苯
C. 1 mol苯乙烯最多可與4 mol氫氣加成,加成產(chǎn)物的一氯代物共有5種
D. 乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數(shù)最多都為7
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸制取氯化氫是因?yàn)樗?/span>_______性,用標(biāo)況下收集的氯化氫做噴泉實(shí)驗(yàn),若水只有充滿燒瓶的,則所得溶液的物質(zhì)的量濃度為_________mol/L;用排空氣法收集的HCl氣體對(duì)H2的相對(duì)密度為17,用同樣的方法做噴泉實(shí)驗(yàn),則水能夠噴到整個(gè)燒瓶的_______。
(2)工業(yè)制氯化氫的原料來(lái)自于氯堿工業(yè):電解飽和食鹽水的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________,一段時(shí)間后,兩極都有氣體產(chǎn)生,在陰極附近滴加酚酞,溶液變___;同時(shí)陽(yáng)極放出氣體有刺激性氣味,能使?jié)駶?rùn)碘化鉀淀粉試紙變____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖為銅鋅原電池示意圖,下列說(shuō)法中不正確的是( )
A.鋅為負(fù)極,銅為正極
B.電子由鋅片通過(guò)導(dǎo)線流向銅片
C.鋅片質(zhì)量逐漸減少,銅片質(zhì)量逐漸增加
D.該裝置能把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硼(B)可形成H3BO3、NaBH4、NaBO2等化合物,用途廣泛。
(1)H3BO3為一元弱酸,常溫下,在水中存在如下電離平衡:H3BO3 + H2O[B(OH)4]-+H+,Ka=5.72×10-10。
①25℃時(shí),0.175 mol/L的H3BO3溶液pH約為_________。
②已知碳酸H2CO3的電離平衡常數(shù)為Ka1 = 4.4×10-7,Ka2 = 4.7×10-11。將少量碳酸鈉溶液滴加到飽和硼酸溶液中,反應(yīng)的離子方程式為_________。
(2)在容積恒定為2 L的密閉容器中加入足量BPO4和Na固體并充入一定量的H2(g)發(fā)生儲(chǔ)氫反應(yīng):BPO4(s)+4Na(s)+2H2(g)Na3PO4(s)+NaBH4(s) △H<0
①體系中H2的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如表所示:
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
n(H2)/mol | 2.0 | 1.5 | 1.2 | 0.9 | 0.8 | 0.8 |
下列有關(guān)敘述正確的是(填標(biāo)號(hào))_________。
a. 當(dāng)容器內(nèi)氣體的摩爾質(zhì)量不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
b. 10 min時(shí)向容器內(nèi)通入少量H2,則重新達(dá)平衡前ν(放氫)> ν(吸氫)
c. 保持溫度不變,平衡后再充入1 mol H2,達(dá)新平衡時(shí)H2的濃度為0.4 mol/L
d. 升高溫度,放氫速率加快,重新達(dá)到平衡時(shí)容器壓強(qiáng)增大
②圖為產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,NaBH4的產(chǎn)率在603K之前隨溫度升高而增大,在603K之后隨溫度升高而減小的原因是_________。
(3)NaBH4(s)遇H2O(l)劇烈水解,生成氫氣和NaBO2(s)。
①通常狀況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得3.8 g NaBH4(s)發(fā)生水解反應(yīng)放出21.6 kJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_________。
②為NaBH4水解的半衰期(水解一半所需要的時(shí)間,單位為min)。lg隨pH和溫度的變化如圖所示。溶液pH=4時(shí),NaBH4_________(填“能”或“不能”)穩(wěn)定存在,原因是_________(用離子方程式表示);T1_________T2。(填 “>”或“<”)
③硼氫化鈉具有極強(qiáng)還原性,堿性條件可用于處理電鍍廢液中的CuSO4制得納米銅,從而變廢為寶。寫出電鍍陽(yáng)極反應(yīng)方程式_______________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中不正確的是
A. 14g由N2和13C2H2組成的混合物中,所含中子數(shù)為7NA
B. CH4與白磷(P4)都為正四面體結(jié)構(gòu),則1 mol CH4與1molP4所含共價(jià)鍵的數(shù)目均為4NA
C. 反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-92.4kJ/mol,若放出熱量4.62kJ,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.3NA
D. 含0.5 mol NH4NO3與 r mol NH3·H2O的中性溶液中,含有NH4+的數(shù)目為0.5NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】NaC1O3可用于制取二氧化氯、亞氯酸鈉及高氯酸鹽等。以原鹽(主要成分為NaC1)為原料制備氯酸鈉的工藝流程如下:
已知:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+。
回答下列問(wèn)題:
(1)“粗制鹽水”中加入NaOH和Na2CO3的目的是___________________。
(2)過(guò)濾時(shí),使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和____________。
(3)在pH:6.4~6.8,溫度:40~50℃的條件下電解,理論上最終產(chǎn)物只有NaC1O3。電解時(shí)陽(yáng)極的產(chǎn)物為C12,溶液中發(fā)生的反應(yīng)有C12+H2O====HC1O+H++C1-,HC1OH++C1O-和__________。
(4)電解槽中溫度不宜過(guò)高,其原因是_________________________。加入的Na2Cr2O7可以調(diào)節(jié)電解液酸度,若酸度過(guò)大,則電解液中主要存在__________(填“Cr2O72-”或“CrO42-”)。
(5)為檢測(cè)電解后鹽水中NaC1O3的物質(zhì)的量濃度進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
I.準(zhǔn)確吸取10.00mL電解后的鹽水,加入適量的3%H2O2溶液充分?jǐn)嚢璨⒅蠓小?/span>
Ⅱ.準(zhǔn)確吸取0.10mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00 mL于300mL錐形瓶中,加入足量稀硫酸。
III.將I的溶液加入Ⅱ的錐形瓶中,隔絕空氣煮沸10min,加熱充分反應(yīng)。冷卻至室溫后,加入10mL0.4mol·L-1MnSO4溶液、5mL 85%磷酸溶液,用c mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的Fe2+至溶液變?yōu)槲⒓t色,即滴定終點(diǎn),此時(shí)消耗高錳酸鉀V mL。
①步驟I中加入H2O2溶液的作用是______________________。
②步驟Ⅱ中C1O3-被Fe2+還原為C1-的離子方程式為________________________。
③該鹽水中NaC1O3的物質(zhì)的量濃度為________mol·L-1。
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