【題目】高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途。

I.高鐵酸鉀( K2Fe04)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進行中。如圖1是高鐵電池的模擬實驗裝置:

(1)該電池放電時正極的電極反應式為 ;若維持電流強度為1A,電池工作10 min ,理論消耗Zn g(已知F=96500 C/mol)。

(2)鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向 移動(填“左”或“右”);若用陽離子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向 移動(填“左”或“右”)。

(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有 。

Ⅱ.工業(yè)上濕法制備K2Fe04的工藝流程如圖3。

(4)完成“氧化”過程中反應的化學方程式:

其中氧化劑是 (填化學式)。

(5)加入飽和KOH溶液的目的是

(6)已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×,此溫度下若在實驗室中配制5mol/L

l00mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入 mL 2 mol/L的鹽酸(忽略加入鹽酸體積)。

【答案】(1)FeO42﹣+4H2O+3e=Fe(OH)3↓+5OH;0.2

(2)右;左

(3)使用時間長、工作電壓穩(wěn)定

(4)2FeCl3+10NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+9NaCl+5H2O;NaClO

(5)增大K濃度,促進高鐵酸鉀晶體析出。

(6)2.5

【解析】

試題分析:Ⅰ.(1)根據(jù)電池裝置,Zn做負極,C為正極,高鐵酸鉀的氧化性很強,正極上高鐵酸鉀發(fā)生還原反應生成Fe(OH)3,正極電極反應式為:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH-,若維持電流強度為1A,電池工作十分鐘,通過電子為,則理論消耗Zn為××65g/mol=0.2g。

故答案為:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH--;0.2;

(2)鹽橋中陰離子移向負極移動,鹽橋起的作用是使兩個半電池連成一個通路,使兩溶液保持電中性,起到平衡電荷,構成閉合回路,放電時鹽橋中氯離子向右移動,用某種高分子材料制成陽離子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向左移動。

故答案為:右;左;

(3)由圖可知高鐵電池的優(yōu)點有:使用時間長、工作電壓穩(wěn)定

故答案為:使用時間長、工作電壓穩(wěn)定;

Ⅱ.氯化鐵溶液中加入次氯酸鈉和氫氧化鈉,發(fā)生反應為:2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,將Na2FeO4粗產(chǎn)品在40%KOH溶液中溶解,過濾除去雜質NaCl,加入飽和KOH溶液后,將Na2FeO4轉化為溶解度更小的K2FeO4,反應方程式為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,冷卻結晶、過濾,高鐵酸鉀易溶于水,難溶于異丙醇,用異丙醇代替水洗滌產(chǎn)品可以減少高鐵酸鉀的損耗,同時洗去高鐵酸鉀晶體表面的KOH和其他雜質,得到純產(chǎn)品高鐵酸鉀

(4)其中Fe元素化合價由+3價升高為+6價,共升高3價,Cl元素化合價由+1價降低為-1,價,共降低2價,化合價升降最小公倍數(shù)為6,則FeCl3的系數(shù)為2、NaClO的系數(shù)為3,再根據(jù)原子守恒配平后反應方程式為:2FeCl3+10NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,NaClO所含元素化合價降低是氧化劑

故答案為:2、10、3、2、9、5;NaClO;

(5)加入飽和KOH溶液可以增大K+的濃度,減小高鐵酸鉀的溶解,促進高鐵酸鉀晶體析出。

故答案為:增大K濃度,促進高鐵酸鉀晶體析出;

(6)溶液中c(Fe3+)=5mol/L,根據(jù)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38,可知開始沉淀時c(OH-)=2×10-13mol/L,則溶液中c(H+)= mol/L=0.05mol/L,根據(jù)稀釋定律,需要鹽酸的體積為=2.5mL。

故答案為:2.5。

練習冊系列答案
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【題目】原電池是化學對人類的一項重大貢獻。某興趣小組為研究原電池原理,設計如圖裝置:

(1)a和b用導線連接,Cu極為原電池_________極(填“正”或“負”),電極反應式為 Zn極發(fā)生_________(填“氧化”或“還原”)反應。溶液中H+移向____________(填“Cu”或“Zn”)極。

(2)無論a和b是否連接,Zn片均被腐蝕。若轉移了0.2mol電子,則理論上Zn片質量減輕______g。

(3)有同學想把Ba(OH)28H2O晶體與NH4Cl晶體的反應設計成原電池,你認為是否可行? (填“是”或“否”),理由是 。

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【題目】室溫下向10mL0.1 mol·L-1NaOH溶液中加入0.1 mol·L-1的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.a(chǎn)點所示溶液中c(Na+)>c(A)>c(H+)>c(HA)

B.a(chǎn)、b兩點所示溶液中水的電離程度相同

C.pH=7時,c(Na+)= c(A)+ c(HA)

D.b點所示溶液中c(A)> c(HA)

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【題目】某天然油脂的分子式為C57H106O6。1mol該油脂水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X和2mol直鏈飽和脂肪酸Y;經(jīng)測定X的相對分子質量為280,原子個數(shù)比為C:H:O=9:16:1。下列說法錯誤的是

A.X的分子式為C18H32O2

B.脂肪酸Y能發(fā)生取代反應

C.Y的結構簡式可能為CH3CH=CH(CH2)14COOH

D.Y的結構簡式為CH3(CH2)16COOH

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【題目】氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質穩(wěn)定。請回答:

(1)氫氧燃料電池的能量轉化的主要形式是_____________,

在導線中電子流動方向為__________(用a、b表示)。

(2)負極反應式為____________________________。

(3)電極表面鍍鉑粉的原因是___________________________。

(4)該電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷

提供電能。因此,大量安全儲氫是關鍵技術之一。金屬鋰是一種

重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:

2Li+H22LiH LiH+H2O===LiOH+H2

①反應Ⅰ中的還原劑是__________,反應Ⅱ中的氧化劑是________。(均填化學式)

②已知LiH固體密度為0.82 g/cm3,用鋰吸收224 L(標準狀況)H2,被吸收的H2體積與生成的LiH體積比為______________。

③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉化率為80%,則導線中通過電子的物質的量為________mol。

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【題目】在密閉容器中加入2.0 mol SO2和1.0 mol O2,一定條件下發(fā)生如下反應2SO2+ O22SO3。反應達到平衡后,各物質的物質的量可能為

n(SO2)/mol

n(O2)/mol

n(SO3)/mol

A

1.0

0

1.0

B

0

0

2.0

C

0.2

0.1

1.8

D

1.5

0.75

1.0

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【題目】鐵、鋁、銅等金屬及其化合物在日常生活中應用廣泛,請回答下列問題:

(1)單質鐵屬于_______晶體。黃鐵礦(FeS2)是生產(chǎn)硫酸和冶煉鋼鐵的重要原料,其中一個反應為3FeS2+8O26SO2+Fe3O4,氧化產(chǎn)物為_________,若有3molFeS2參加反應,轉移_______mol電子。

(2)鋁的價電子排布式為_________,明礬用作凈水劑,其原理為_______________(用離子方程式表示)。

(3)金屬Cu單獨與氨水或單獨與雙氧水都不反應,但可與二者的混合溶液反應生成深藍色溶液,Cu與氨水、雙氧水反應的離子方程式_______________;

(4)鐵紅是一種紅色顏料,其成分是Fe2O3,將一定量的鐵紅溶于160mL5molL-1鹽酸中,再加入一定量鐵粉恰好溶解,收集到2.24L氫氣(標準狀況),經(jīng)檢測溶液中無Fe3+,參加反應的鐵粉的質量為_________。

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【題目】研究NO2、SO2 、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol—1,2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ·mol—1,則反應NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH= kJ·mol—1

(2)利用反應6NO2 8NH3 7N2+12H2O可處理NO2一定條件下,將該反應設計成如右圖所示裝置,其中電極均為石墨,使用熔融金屬氧化物作電解質,寫出負極電極反應式 ;若一段時間內測得外電路中有1.2mol電子通過,則兩極共產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物在標準狀況下的體積為 L。

(3)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1︰2置于恒容密閉容器中發(fā)生述反應NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是 。

a.體系壓強保持不變 b.混合氣體顏色保持不變

c.SO3和NO的物質的量比保持不變 d.每消耗1 mol SO3的同時生成1 molNO2

(4)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中充入2molCO和2molH2發(fā)生上述反應,5min后反應平衡,此時測得CH3OH的濃度為0.3mol/L,計算反應開始至平衡時的平均速率v(H2)= ;該溫度下反應的平衡常數(shù)為 (保留兩位小數(shù))。

(5)不同溫度CO的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示。該反應ΔH 0(填“>”或“ <”)。實際生產(chǎn)條件控制在250、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鉻(VI)的化合物是有毒物,已知Cr(III)鹽的毒性只有Cr(VI)鹽的0.5%,所以將廢水中Cr(VI)轉化為Cr(III)是處理Cr(VI)廢水的方向。某鉻鹽廠生產(chǎn)過程中排出含Cr2O72-的工業(yè)酸性廢水.為防止污染環(huán)境,現(xiàn)采用下列兩種方法進行處理后再排出。

方法一:化學法

用FeSO4·7H2O處理含鉻廢水的優(yōu)點是經(jīng)過加配料比后可用最終的產(chǎn)物制備鐵氧體復合氧化物 (用Crx3+Fe2-xFe2+O4表示)的原料。

(1)在利用化學法處理時,F(xiàn)eSO4把廢水中Cr2O72-還原的離子方程式為______。

(2)在pH<4的含鉻(VI)廢水中,加入FeSO4·7H2O的質量應為廢水中CrO3質量的 倍,才能使得到的固體產(chǎn)物符合鐵氧體復合氧化物的組成。而在實際操作中一般要___ (填“大于”、“小于”)這個比例,原因為_____________。

方法二: 電解法的工藝流程如下

在整個處理過程中,Cr2O72-被還原為Cr3+,溶液的pH值逐漸升高,最后濾出的沉淀有Cr(OH)3和Fe(OH)3,試分析這個污水處理過程,回答:

(3)加入適量食鹽的作用為________,選擇Fe做電極的原因是____________。

(4)隨著電解和溶液中反應的進行,陰極區(qū)溶液pH____(填“變大”、“變小”),鼓入空氣的原因是_______________。

(5)電解過程中當H+濃度小到一定程度時,便會析出Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀,已知常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,溶液的pH應至少為___________。

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