【題目】用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖所示。
①作負(fù)極的物質(zhì)是________。
②正極的電極反應(yīng)式是_________。
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測(cè)定NO3—的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3—的去除率 | 接近100% | <50% |
24小時(shí)pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質(zhì)形態(tài) |
pH=4.5時(shí),NO3—的去除率低。其原因是________。
(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時(shí),補(bǔ)充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3—的去除率。對(duì)Fe2+的作用提出兩種假設(shè):
Ⅰ. Fe2+直接還原NO3—;
Ⅱ. Fe2+破壞FeO(OH)氧化層。
①做對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如右圖所示,可得到的結(jié)論是_______。
②同位素示蹤法證實(shí)Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成Fe3O4。結(jié)合該反應(yīng)的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3—去除率的原因:______。
pH =4.5(其他條件相同)
(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時(shí)測(cè)定NO3—的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3—的去除率 | 約10% | 約3% |
1小時(shí)pH | 接近中性 | 接近中性 |
與(2)中數(shù)據(jù)對(duì)比,解釋(2)中初始pH不同時(shí),NO3—去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:_________。
【答案】(1)①鐵 ②NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,
(2)FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移
(3)①本實(shí)驗(yàn)條件下,Fe2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率。
②Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+, Fe2+將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,利于電子的轉(zhuǎn)移。
(4)初始pH低時(shí),產(chǎn)生的Fe2+充足;初始pH高時(shí),產(chǎn)生的Fe2+不足。
【解析】
試題用零價(jià)鐵去除水體中的硝酸鹽,(1)①Fe還原水體中的NO3-的反應(yīng)原理圖可知,Fe被氧化作負(fù)極,答案為:鐵;②正極是硝酸根離子被還原為NH4+,該溶液為酸性電解質(zhì)溶液,結(jié)合元素和電荷守恒可知電極反應(yīng)式為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,答案為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O;(2)從PH對(duì)硝酸根去除率的影響來(lái)看,初始pH=4.5時(shí)去除率低,主要是應(yīng)為鐵離子容易水解生成FeO(OH),同時(shí)生成的Fe3O4產(chǎn)率降低,且生成的FeO(OH)不導(dǎo)電,所以NO3-的去除率低,答案為:FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移,(3)①從右圖可以看出只加入鐵粉和只加入Fe2+,NO3-的去除率都不及同時(shí)加入鐵和亞鐵離子硝酸根的去除率高,說(shuō)明不是應(yīng)用了亞鐵離子的還原性提高的硝酸根的去除率的,而是由于Fe2+破壞FeO(OH)生成了四氧化三鐵,答案為:本實(shí)驗(yàn)條件下,Fe2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率;②同位素示蹤法證實(shí)Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成四氧化三鐵,該反應(yīng)的離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,加入Fe2+之所以可以提高硝酸根離子的轉(zhuǎn)化率主要因?yàn)檩^少了FeO(OH)的生成,生成更多的Fe3O4,增強(qiáng)了導(dǎo)電性,另外生成了H+,可以是pH增大的速度減慢,使NO3-的轉(zhuǎn)化率增大;(4)由于Fe3+的水解,所以pH越高,Fe3+越容易生成FeO(OH),FeO(OH)又不導(dǎo)電,所以NO3-的去除率越低,答案為:初始pH低時(shí),產(chǎn)生的Fe2+充足;初始pH高時(shí),產(chǎn)生的Fe2+不足
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理如方程式①②所示:
①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g); △H=+49.0kJmol-1
②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g);△H=-192.9kJmol-1
③H2(g)+O2(g)=H2O(g);△H=-241.8kJmol-1
下列說(shuō)法正確的是( )
A.CH3OH的燃燒熱為192.9kJmol-1
B.反應(yīng)①中的能量變化如圖所示
C.CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過(guò)程一定要吸收能量
D.根據(jù)以上反應(yīng)可知:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)的△H=-676.5kJmol-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知A、B、C、D、M、W六種元素的原子序數(shù)依次遞增,都位于前四周期。其中A、D原子的最外層電子數(shù)均等于其周期序數(shù),且D原子的電子層數(shù)是A的3倍;B原子s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍;C原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子。M和W均有“生物金屬”之稱,M4+和氬原子的核外電子排布相同;W處于元素周期表中第8列。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
⑴1 mol B2A2分子中含σ鍵的數(shù)目是________。
⑵BC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖1所示。則該晶體的類型屬于________晶體(填“分子”、“原子”);該晶體中B原子軌道的雜化類型為________。
⑶“生物金屬”M的晶胞如圖2所示。則晶胞中一個(gè)M原子與_____個(gè)M原子緊鄰;若該晶體的密度為ρ g·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,M原子的摩爾質(zhì)量為Mrg·mol-1,則該晶胞的“邊長(zhǎng)”為________cm。
⑷“生物金屬”W元素應(yīng)用廣泛,如人體內(nèi)W元素的含量偏低,則會(huì)影響O2在體內(nèi)的正常運(yùn)輸。已知W2+與KCN溶液反應(yīng)得W(CN)2沉淀,當(dāng)加入過(guò)量KCN溶液時(shí)沉淀溶解,生成配合物,其配離子結(jié)構(gòu)如圖3所示。
①W元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為________。
②1個(gè)CN-中π鍵數(shù)目為________。
⑸光譜證實(shí)單質(zhì)D與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)有[D(OH)4]-生成,則[D(OH)4]-中存在________(填字母)。
a 共價(jià)鍵 b 配位鍵 c σ鍵 d π鍵
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下將鹽酸溶液滴加到聯(lián)氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中的微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(X)隨-lgc(OH-)變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.Kb1(N2H4)=10-6
B.反應(yīng)的pK=9.0(已知:Pk=-lgK)
C.N2H5Cl溶液中c(H+)>c(OH-)
D.N2H5Cl溶液中存在c(Cl-)+c(OH-)=c(N2H5+)+2c(N2H62+)+c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】根皮素J()是國(guó)外新近研究開(kāi)發(fā)出來(lái)的一種新型天然美白劑,主要分布于蘋(píng)果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一種合成J的路線如下:
已知:
+R’’CHO+H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)C的化學(xué)名稱是___________.E中的官能團(tuán)的名稱為_______________.
(2)B為溴代烴,請(qǐng)寫(xiě)出A→B的反應(yīng)條件___________.
(3)寫(xiě)出由C生成D和由D生成E的反應(yīng)類型___________、___________.
(4)F→H的化學(xué)方程式為______________________.
(5)M是E的同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)設(shè)計(jì)以丙烯和1,3-丙二醛為起始原料制備的合成路線_______(無(wú)機(jī)試劑任選).
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的表示及說(shuō)法正確的是
A. 已知 ,則氫氣的燃燒熱為-241.8kJ/mol
B. 、101 kPa時(shí),求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時(shí).其分別燃燒時(shí)生成穩(wěn)定的和
C. 含的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出的熱量,則表示該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為:2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)
D. 已知 , ,則
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在25 ℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的濃度變化情況如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)可表示為3X+Y2Z
B.從反應(yīng)開(kāi)始到0.4 s時(shí),以Y表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.25 mol·L-1·s-1
C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),正逆反應(yīng)速率均增大
D.升高溫度,平衡常數(shù)一定增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在一定條件下,將3molA和1molB投入容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2min末測(cè)得此時(shí)容器中C和D的濃度為0.2mol/L和0.4mol/L。下列敘述正確的是 ( )
A. x=2
B. 2min時(shí),B的濃度為0.4mol/L
C. 0~2min內(nèi)B的反應(yīng)速率為0.2mol·L-·min-
D. 此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為40%
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】—定溫度下,向10mL0.40mol/LH2O2 溶液中加入少量FeCl3溶液(忽略整個(gè)過(guò)程中溶液體積的變化),不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)如表所示:
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 |
V(O2)/mL | 0 | 9.9 | 17.5 | 22.4 |
資料顯示,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:①2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2;②H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+。反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. Fe2+的作用是增大過(guò)氧化氫的分解速率
B. 反應(yīng)①、②均是放熱反應(yīng)
C. 反應(yīng)2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)是吸熱反應(yīng)
D. 0~6min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2O2)=3.33×10-2mol/(L·min)
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