【題目】用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。

1Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖所示。

作負(fù)極的物質(zhì)是________。

正極的電極反應(yīng)式是_________。

2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測(cè)定NO3的去除率和pH,結(jié)果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3的去除率

接近100%

50%

24小時(shí)pH

接近中性

接近中性

鐵的最終物質(zhì)形態(tài)



pH=4.5時(shí),NO3的去除率低。其原因是________。

3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時(shí),補(bǔ)充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3的去除率。對(duì)Fe2+的作用提出兩種假設(shè):

Ⅰ. Fe2+直接還原NO3;

Ⅱ. Fe2+破壞FeOOH)氧化層。

做對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如右圖所示,可得到的結(jié)論是_______。

同位素示蹤法證實(shí)Fe2+能與FeOOH)反應(yīng)生成Fe3O4。結(jié)合該反應(yīng)的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3去除率的原因:______。

pH =4.5(其他條件相同)

4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時(shí)測(cè)定NO3的去除率和pH,結(jié)果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3的去除率

10%

3%

1小時(shí)pH

接近中性

接近中性

與(2)中數(shù)據(jù)對(duì)比,解釋(2)中初始pH不同時(shí),NO3去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:_________。

【答案】1②NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,

2FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移

3本實(shí)驗(yàn)條件下,Fe2+不能直接還原NO3-;在FeFe2+共同作用下能提高NO3-的去除率。

②Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+, Fe2+將不導(dǎo)電的FeOOH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,利于電子的轉(zhuǎn)移。

4)初始pH低時(shí),產(chǎn)生的Fe2+充足;初始pH高時(shí),產(chǎn)生的Fe2+不足。

【解析】

試題用零價(jià)鐵去除水體中的硝酸鹽,(1①Fe還原水體中的NO3-的反應(yīng)原理圖可知,Fe被氧化作負(fù)極,答案為:鐵;正極是硝酸根離子被還原為NH4+,該溶液為酸性電解質(zhì)溶液,結(jié)合元素和電荷守恒可知電極反應(yīng)式為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,答案為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O;(2)從PH對(duì)硝酸根去除率的影響來(lái)看,初始pH=4.5時(shí)去除率低,主要是應(yīng)為鐵離子容易水解生成FeO(OH),同時(shí)生成的Fe3O4產(chǎn)率降低,且生成的FeO(OH)不導(dǎo)電,所以NO3-的去除率低,答案為:FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移,(3從右圖可以看出只加入鐵粉和只加入Fe2+,NO3-的去除率都不及同時(shí)加入鐵和亞鐵離子硝酸根的去除率高,說(shuō)明不是應(yīng)用了亞鐵離子的還原性提高的硝酸根的去除率的,而是由于Fe2+破壞FeO(OH)生成了四氧化三鐵,答案為:本實(shí)驗(yàn)條件下,Fe2+不能直接還原NO3-;在FeFe2+共同作用下能提高NO3-的去除率;同位素示蹤法證實(shí)Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成四氧化三鐵,該反應(yīng)的離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,加入Fe2+之所以可以提高硝酸根離子的轉(zhuǎn)化率主要因?yàn)檩^少了FeOOH)的生成,生成更多的Fe3O4,增強(qiáng)了導(dǎo)電性,另外生成了H+,可以是pH增大的速度減慢,使NO3-的轉(zhuǎn)化率增大;(4)由于Fe3+的水解,所以pH越高,Fe3+越容易生成FeO(OH),FeO(OH)又不導(dǎo)電,所以NO3-的去除率越低,答案為:初始pH低時(shí),產(chǎn)生的Fe2+充足;初始pH高時(shí),產(chǎn)生的Fe2+不足

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理如方程式①②所示:

CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g); H=+49.0kJmol-1

CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g);H=-192.9kJmol-1

H2(g)+O2(g)=H2O(g);H=-241.8kJmol-1

下列說(shuō)法正確的是(

A.CH3OH的燃燒熱為192.9kJmol-1

B.反應(yīng)①中的能量變化如圖所示

C.CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過(guò)程一定要吸收能量

D.根據(jù)以上反應(yīng)可知:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H=-676.5kJmol-1

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⑴1 mol B2A2分子中含σ鍵的數(shù)目是________

⑵BC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖1所示。則該晶體的類型屬于________晶體(填分子原子);該晶體中B原子軌道的雜化類型為________

⑶“生物金屬”M的晶胞如圖2所示。則晶胞中一個(gè)M原子與_____個(gè)M原子緊鄰;若該晶體的密度為ρ g·cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol1,M原子的摩爾質(zhì)量為Mrg·mol1,則該晶胞的邊長(zhǎng)________cm

⑷“生物金屬”W元素應(yīng)用廣泛,如人體內(nèi)W元素的含量偏低,則會(huì)影響O2在體內(nèi)的正常運(yùn)輸。已知W2KCN溶液反應(yīng)得W(CN)2沉淀,當(dāng)加入過(guò)量KCN溶液時(shí)沉淀溶解,生成配合物,其配離子結(jié)構(gòu)如圖3所示。

①W元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為________。

②1個(gè)CNπ鍵數(shù)目為________

光譜證實(shí)單質(zhì)D與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)有[D(OH)4]生成,則[D(OH)4]中存在________(填字母)。

a 共價(jià)鍵   b 配位鍵    c σ鍵    d π

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A.Kb1(N2H4)=10-6

B.反應(yīng)pK=9.0(已知:Pk=-lgK)

C.N2H5Cl溶液中c(H+)>c(OH-)

D.N2H5Cl溶液中存在c(Cl-)+c(OH-)=c(N2H5+)+2c(N2H62+)+c(H+)

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【題目】根皮素J()是國(guó)外新近研究開(kāi)發(fā)出來(lái)的一種新型天然美白劑,主要分布于蘋(píng)果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一種合成J的路線如下:

已知:

+R’’CHO+H2O

回答下列問(wèn)題:

(1)C的化學(xué)名稱是___________.E中的官能團(tuán)的名稱為_______________.

(2)B為溴代烴,請(qǐng)寫(xiě)出A→B的反應(yīng)條件___________.

(3)寫(xiě)出由C生成D和由D生成E的反應(yīng)類型___________、___________.

(4)F→H的化學(xué)方程式為______________________.

(5)ME的同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有___________(不考慮立體異構(gòu))

能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(6)設(shè)計(jì)以丙烯和1,3-丙二醛為起始原料制備的合成路線_______(無(wú)機(jī)試劑任選).

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【題目】下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的表示及說(shuō)法正確的是

A. 已知 ,則氫氣的燃燒熱為-241.8kJ/mol

B. 、101 kPa時(shí),求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時(shí).其分別燃燒時(shí)生成穩(wěn)定的

C. 的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出的熱量,則表示該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為:2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)

D. 已知  ,則

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【題目】25 ℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的濃度變化情況如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.反應(yīng)可表示為3XY2Z

B.從反應(yīng)開(kāi)始到0.4 s時(shí),以Y表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.25 mol·L1·s1

C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),正逆反應(yīng)速率均增大

D.升高溫度,平衡常數(shù)一定增大

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【題目】在一定條件下,將3molA和1molB投入容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2min末測(cè)得此時(shí)容器中C和D的濃度為0.2mol/L和0.4mol/L。下列敘述正確的是 ( )

A. x=2

B. 2min時(shí),B的濃度為0.4mol/L

C. 0~2min內(nèi)B的反應(yīng)速率為0.2mol·L·min

D. 此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為40%

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【題目】—定溫度下,向10mL0.40mol/LH2O2 溶液中加入少量FeCl3溶液(忽略整個(gè)過(guò)程中溶液體積的變化),不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)如表所示:

t/min

0

2

4

6

V(O2)/mL

0

9.9

17.5

22.4

資料顯示,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:①2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2;②H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+。反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A. Fe2+的作用是增大過(guò)氧化氫的分解速率

B. 反應(yīng)①、②均是放熱反應(yīng)

C. 反應(yīng)2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)是吸熱反應(yīng)

D. 0~6min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2O2)=3.33×10-2mol/(L·min)

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