Question

【題目】聚芳酯（PAR）是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛．下圖是利用乙酰丙酸（α）合成聚芳酯E的路線（省略部分產(chǎn)物）：
已知： +R′OH→ +HCl

（R、R′表示烴基）
（1）A中含有的官能團(tuán)是（填官能團(tuán)名稱(chēng)）．
（2）B與D的反應(yīng)類(lèi)型為 ， B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ．
（3）C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為 ．
（4）C分子的核磁共振氫譜中有個(gè)吸收峰；同時(shí)符合下列要求的C的同分異構(gòu)體有種．①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能與NaHCO3溶液反應(yīng) ③遇FeCl3溶液顯紫色， F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體，且只含一種官能團(tuán)，則1mol F與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為 ．
（5）根據(jù)合成聚芳酯E的路線，請(qǐng)你以苯酚及2﹣丙醇為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)合成G： 的路線． ．

Answer 1

【答案】
（1）羧基、羥基
（2）縮聚反應(yīng)；
（3）
（4）4；10；4mol
（5）
【解析】解： 被酸性高錳酸鉀氧化生成C為 ，C中羧基上的羥基被氯原子取代生成D為 ，由聚芳酯E的結(jié)構(gòu)可知B為 ，逆推可知A為 ．（1.）A為 ，含有的官能團(tuán)是：羧基、羥基，所以答案是：羧基、羥基；
（2.）B與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚芳酯（PAR），B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，
所以答案是：縮聚反應(yīng)； ；
（3.）C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為： ，
所以答案是： ；
（4.）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，同時(shí)符合下列要求的C的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，②能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基，③遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，則取代基為﹣OH、﹣COOH、﹣CHO，當(dāng)﹣OH、﹣COOH處于鄰位時(shí)，﹣CHO有4種位置，當(dāng)﹣OH、﹣COOH處于間位時(shí)，﹣CHO有4種位置，當(dāng)﹣OH、﹣COOH處于對(duì)位時(shí)，﹣CHO有2種位置，共有10種，
F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體，且只含一種官能團(tuán)，則F為含有2個(gè)﹣OOCH，水解得到2mol羧基、2mol酚羥基，則1mol F與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol，
所以答案是：4；10；4mol；
（5.）結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系中乙酰丙酸與苯酚轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)，可知2﹣丙醇氧化生成 ，丙酮與苯酚反應(yīng)得到 ，合成路線流程圖為： ，
所以答案是： ．