(2011?江蘇)敵草胺是一種除草劑.它的合成路線如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)在空氣中久置,A由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴?!--BA-->
A被空氣中的O2氧化
A被空氣中的O2氧化

(2)C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為
羧基
羧基
醚鍵
醚鍵
填官能團(tuán)名稱).
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上;③可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氧.
(4)若C不經(jīng)提純,產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為C23H18O3),E是一種酯.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)已知:RCH2COOH
 PCl3 
.
,寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖
(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.
分析:(1)A中含有酚羥基,易被空氣中的氧氣氧化;
(2)根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷;
(3)能與金屬鈉反應(yīng)放出H2說(shuō)明含有羥基,可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明是甲酸某酯.另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明水解產(chǎn)物萘環(huán)支鏈一定是對(duì)稱的,且支鏈?zhǔn)且粯拥模?BR>(4)由C和E的分子式可知,E是由A和C反應(yīng)生成的;
(5)由題給信息可知應(yīng)先生成ClCH2COOH和苯酚鈉,然后在酸性條件下反應(yīng)生成,進(jìn)而與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成目標(biāo)物.
解答:解:(1)A中含有酚羥基,易被空氣中的氧氣氧化而變色,故答案為:A被空氣中的O2氧化;
(2)C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為羧基和醚鍵,故答案為:羧基; 醚鍵;
(3)能與金屬鈉反應(yīng)放出H2說(shuō)明含有羥基,可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明是甲酸某酯.另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明水解產(chǎn)物萘環(huán)支鏈一定是對(duì)稱的,且支鏈?zhǔn)且粯拥,則對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)有,
故答案為:
(4)由C和E的分子式可知,E是由A和C反應(yīng)生成的,結(jié)構(gòu)為,
故答案為:
(5)由題給信息可知應(yīng)先生成ClCH2COOH和苯酚鈉,然后在酸性條件下反應(yīng)生成,進(jìn)而與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成目標(biāo)物,合成路線為,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題,僅將敵草胺的合成過(guò)程列出,著力考查閱讀有機(jī)合成方案設(shè)計(jì)、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問(wèn)題的能力,也考查了學(xué)生對(duì)信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力,題目難度中等.
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