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(15分)已知:
Ⅰ.
Ⅱ. +RCl+NaCl
冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下:

(1)A是飽和一元羧酸,8.8gA與足量NaHCO3溶液反應生成 2.24L(標準狀況)CO2,則A的分子式為                 。
(2)B是氯代羧酸,其核磁共振氫譜有兩個峰,寫出B水解生成化合物G的反應方程式:                                                        。
(3)寫出H ® X的化學方程式:                                
(4)D的苯環(huán)上有兩種氫,其結構簡式是                  ,D具有的性質有         。
A.可以發(fā)生消去反應、取代反應
B.可以發(fā)生加成反應、氧化反應
C.在一定條件下,與氫氧化鈉反應,最多消耗2molNaOH
D.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
(5)寫出C ® F的化學方程式:                               。
(6)聚甲基丙烯酸酯纖維具有質輕、頻率寬等特性,廣泛應用于制作光導纖維。若用上述物質中的C通過2步反應合成高聚物Y(),反應的化學方程式是:
第一步:                                                       
第二步:                                                       。
(7)與B互為同分異構體的屬于酯類的化合物共有          種(不含結構)。
(1)C4H8O2  
(2)
(3)n  +(n-1)H2O
(4)    BCD
(5)+NaCl
(6)+NaOH+NaCl+H2O

(7)11
(1)CO2是0.1mol,則飽和一元羧酸的物質的量是0.1mol,因此羧酸的相對分子質量是88。-COOH的相對分子質量是45,所以取代基的相對分子質量是43,即為丙基,所以分子式為C4H8O2。
(2)B是氯代羧酸,其核磁共振氫譜有兩個峰,所以B的結構簡式為(CH3)2CClCOOH,其水解反應方程式為。B的同分異構體中,屬于酯類,說明必須含有-COO-。若是甲酸形成的酯,則相應的醇可以是丙醇,丙醇有正丙醇和異丙醇,其中氯原子的位置友5種情況。若是乙酸形成的酯,則氯原子的位置有三種,。若是丙酸形成的酯,則氯原子也有3種情況,所以共有11種同分異構體。
(3)G酸化即得到H,因此H中既含有羧基,也含有羥基,可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,方程式為
(4)根據E的結構簡式可知,D中含有氯原子。苯環(huán)上有兩種氫,所以結構簡式是。苯環(huán)上的氯原子不能發(fā)生消去反應,所以A是錯誤的。答案選BCD。
(5)B和乙醇發(fā)生酯化反應生成C,則C的結構簡式為。所以C和F反應的方程式為
。
(6)要合成高聚物Y,則必須有單體,C通過消去反應即得到該單體,所以加聚即得到Y,反應式為
、
。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)以苯酚為原料合成的路線如下所示,請按要求作答:

(其中E的結構簡式為:)
(1)物質A的分子式為           ;寫出鑒別苯酚與物質A所需的試劑是            。
(2)反應②的反應條件是               。物質D的官能團名稱是            。
(3)寫出以下物質的結構簡式:
B                      ,F                        。
(4)寫出反應③、④的化學反應方程式:
                                                           ;
                                                           

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)工業(yè)合成有機物F路線如下:

(1)有機物D中含氧的官能團名稱為                 。
(2)化合物F的結構簡式是               。
(3)在上述轉化關系中,設計步驟(b)和(d)的目的是                         。
(4)寫出步驟(d)的化學反應方程式                                          。
(5)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式               。
A.屬于芳香化合物B.核磁共振氫譜有四個峰
C.1mol該物質最多可以消耗2molNaOHD.能發(fā)生銀鏡反應
(6)已知:,寫出以乙醇和為原料制備的合成路線圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(16分)

(1)請寫出上面方框內的有機物的結構簡式
A.                      B.                       C.                     
(2)寫出反應①和反應②的化學方程式及反應類型:
反應①:                                            ;反應類型                     
反應②:                                            ;反應類型                    
(3)寫出的鏈狀結構的同分異構體中兩種物質的結構簡式            ;                           ;

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(8分)已知,有機玻璃可按下列路線合成:

試寫出:
(1) A、E的結構簡式分別為:                            。
⑵寫出下列轉化的化學方程式:
C→D                                
G+F→H                                        。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(4分).填出實現下列轉變所需的藥品(均為常見的無機試劑)

             ③                                

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(9分)化合物A最早發(fā)現在酸牛奶中,它是人體內糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在銅或銀的存在下用空氣進行氧化,其產物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖所示的反應。

試寫出:(每空3分)
(1)化合物的結構簡式:A               
(2)化學方程式:
A ® E                                                          
A ® F                                                          

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(本題共8分)異戊二烯(C5H8)是橡膠工業(yè)的重要原料。工業(yè)上有多種合成方法,其中兩種如下:

根據題意回答下列問題:
1.A的結構簡式為______________。已知B可作為生產高分子導電材料的原料,則B的名稱是______________。反應①的反應類型是_______________。
2.反應②的化學方程式為___________________________。
3.丁基橡膠是由異戊二烯與2-甲基丙烯共聚生成,寫出該橡膠的結構簡式__________。
4.與異戊二烯相差一個“CH2”原子團,且結構中只有一個甲基的同系物除、外,還有_____________________(填結構簡式)(已知不穩(wěn)定)。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(11分)已知:

美國化學家R.F.Heck因發(fā)現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

(X為鹵原子,R為取代基)
經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:
(1)M可發(fā)生的反應類型是______________。
a. 取代反應        b. 酯化反應       c. 消去反應       d. 加成反應
(2)C與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結構簡式是___       ____。
D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式是______      ____。
(3)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是_____         __________。
(4)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應的方程式為_______                                            。

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