【答案】
分析:A為CH
2Cl
2和氫氧化鈉水溶液反應,發(fā)生取代反應,-Cl被-OH取代,在一個C上的兩個-OH易被氧化,生成-CHO,根據(jù)題給條件②,可以推出B為甲醛:HCHO;CH
3(CH
2)
6CHO,可以寫成CH
3(CH
2)
5CH
2CHO,所以根據(jù)題給信息①,和醛基相連的亞甲基可以和兩個甲醛反應,(亞甲基的兩個碳氫鍵斷裂,甲醛的一個碳氧鍵,斷裂分別組合后得到E)方程式:CH
3(CH
2)
5CH
2CHO+2HCHO=CH
3(CH
2)
5C(CH
2OH)
2CHO,這種物質就是E,所以G就是,CH
3(CH
2)
5C(CH
2OH)
3,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,最后生成I為酸,根據(jù)G和I發(fā)生酯化反應生成H為C
31H
34O
6,I中含碳原子為21,為3個苯甲酸和G發(fā)生的酯化反應,所以C是甲苯上的甲基中的一個氫原子被氯原子取代,生成一氯甲苯C;在氫氧化鈉溶液中水解生成苯甲醇D,進一步氧化為苯甲醛F,苯甲酸I;依據(jù)判斷出的物質進行回答;
解答:解:A為CH
2Cl
2和氫氧化鈉水溶液反應,發(fā)生取代反應,-Cl被-OH取代,在一個C上的兩個-OH易被氧化,生成-CHO,根據(jù)題給條件②,可以推出B為甲醛:HCHO;CH
3(CH
2)
6CHO,可以寫成CH
3(CH
2)
5CH
2CHO,所以根據(jù)題給信息①,和醛基相連的亞甲基可以和兩個甲醛反應,(亞甲基的兩個碳氫鍵斷裂,甲醛的一個碳氧鍵,斷裂分別組合后得到E)方程式:CH
3(CH
2)
5CH
2CHO+2HCHO=CH
3(CH
2)
5C(CH
2OH)
2CHO,這種物質就是E,所以G就是CH
3(CH
2)
5C(CH
2OH)
3,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,最后生成I為酸,根據(jù)G和I發(fā)生酯化反應生成H為C
31H
34O
6,I中含碳原子為21,為3個苯甲酸和G發(fā)生的酯化反應,所以C是甲苯上的甲基中的一個氫原子被氯原子取代,生成一氯甲苯C;在氫氧化鈉溶液中水解生成苯甲醇D,進一步氧化為苯甲醛F,苯甲酸I;
(1)反應①~⑤中.①是取代反應;②是鹵代烴的水解屬于取代反應;③是醛醛加成反應;④是醛基的加成反應;⑤是酯化反應,屬于取代反應;屬于取代反應的有①②⑤;B為HCHO,分子中的官能團為醛基;
故答案為:①②⑤;醛基;
(2)完全燃燒時,1mol D為苯甲醇分子式為C
7H
8O耗氧量為8.5mol;a.1molC
6H
6耗氧量為7.5mmol;b.1molC
7H
8O
3耗氧量為7.5mol;c.1molC
6H
10O
2耗氧量為7.5mol;d.1molC
7H
8O耗氧量為8.5mmol,故答案為:d;
(3)G的分子式為C
10H
22O
3,CH
3(CH
2)
6CHO,可以寫成CH
3(CH
2)
5CH
2CHO,所以根據(jù)題給信息①,和醛基相連的亞甲基可以和兩個甲醛反應,(亞甲基的兩個碳氫鍵斷裂,甲醛的一個碳氧鍵,斷裂分別組合后得到E)方程式:CH
3(CH
2)
5CH
2CHO+2HCHO=CH
3(CH
2)
5C(CH
2OH)
2CHO,這種物質就是E;所以G就是,CH
3(CH
2)
5C(CH
2OH)
3,結合判斷出的物質E的結構簡式:E:
,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,最后生成I為酸,根據(jù)G和I發(fā)生酯化反應生成H為C
31H
34O
6,I中含碳原子為21,為3個苯甲酸和G發(fā)生的酯化反應,所以C是甲苯上的甲基中的一個氫原子被氯原子取代,生成一氯甲苯C;在氫氧化鈉溶液中水解生成苯甲醇D,進一步氧化為苯甲醛F,結構簡式為:
;故答案為:
;
;
(4)上述判斷I為苯甲酸,C
6H
5COOH,與I互為同分異構體,且既含有苯環(huán)又能發(fā)生銀鏡反應的物質具有醛基,所以羧基可以變化為酯基,形成甲酸酯,也可以變化為羥基醛基,寫出的同分異構體結構簡式為:
;
;
;
;
故答案為:
;
(5)上述推斷,F(xiàn)為苯甲醛,結構簡式為:
,與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為:
;
故答案為:
;
(6)H為I和G反應得到的化合物,依據(jù)推斷可知,I為苯甲酸,G為
,發(fā)生的反應為:
;所以H為
;H與NaOH溶液共熱的化學方程式:
;
故答案為:
;
點評:本題考查了有機化合物的轉化關系和物質的性質應用,信息應用能力,主要是取代反應,加成反應,醛醛加成反應,酯化反應,氧化反應等反應類型的判斷和運用,關鍵是官能團的轉化和反應條件的應用,題目較難,熟悉有機物的轉化關系和官能團的變化,原子守恒的應用是解題關鍵.