已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R    -CH=CH-R  +  (C6H5)3P=O,R代表原子或原子團,W是一種有機合成中間體,結構簡式為:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:

其中,分別代表一種有機物,合成過程中其他產物和反應條件已略去。
X與W在一定條件下反應可以生成酯N,N的相對分子質量為168。
請回答下列問題:
(1)W能發(fā)生反應的類型有          。(填寫字母編號)

A.取代反應 B.水解反應 C.氧化反應 D.加成反應
(2)寫出X與 W在一定條件下反應生成N的化學方程式:                   
(3)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式                 
(4)寫出第②步反應的化學方程式:                                    。


(1)ACD(2分)
(2)HOCH2CH2OH+HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH+2H2O(2分)
(3)HOCH2CH2CH2OH(2分)
(4OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5---- 2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH-CH=CHCOOC2H5(2分)

解析試題分析:
(1)W是HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,能發(fā)生酯化(取代)、加成、氧化 選ACD
(2)W+X----N+2H2O   N為168 ;W是HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,W為142;則X為62,且含兩個—OH,剩兩個碳,四個氫,X為HOCH2CH2OH。
(4)HOCH2CH2OH被氧化成OHCCHO,
OHC-CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5---- 2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH-CH=CHCOOC2H5
考點:本題以有機推斷為基礎,考查有機化合物的性質和合成等知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥——柳胺酚


回答下列問題:
(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是________。

A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應
B.不發(fā)生硝化反應
C.可發(fā)生水解反應
D.可與溴發(fā)生取代反應
(2)寫出A→B反應所需的試劑________。
(3)寫出B→C的化學方程式__________________________________________。
(4)寫出化合物F的結構簡式__________。
(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式________________________________________________________(寫出3種)。
①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子。
②能發(fā)生銀鏡反應。
(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應合成有機物E的路線如下:

(1)A→B的反應類型為            
(2)C的核磁共振氫譜有          個峰。
(3)D→E發(fā)生的取代反應中還生成了NaCl,則X的化學式為            。
(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式:       (任寫一種)。
①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一取代產物只有一種
②與Na2CO3溶液反應放出氣體
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結構簡式:         
(6)利用合成E路線中的有關信息,寫出以對甲酚、乙醇為主要原料制備的合成路線流程圖。
流程圖示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

胡蘿卜中含有大量的β-胡蘿卜素,被人體吸收后可轉化成視黃醇(即維生素A),是目前最安全補充維生素A的產品。在體內酶的催化下,1 mol β-胡蘿卜素可氧化為2 mol視黃醛,然后再轉化為視黃醇,其過程如下:

已知:
完成下列填空:
(1)β-胡蘿卜素的化學式為_________________。反應I的類型為_________。
(2)β-胡蘿卜素在人體吸收時需要相應的溶劑,下列適合作為溶劑的是________(選填編號);
a. 水        b. 油脂        c. 苯      d. 乙醇
許多保健品中都含有β-胡蘿卜素,從其結構推測可能的作用是________(選填編號)。
a. 提供蛋白質    b. 補充微量元素       c. 抗氧化劑      d. 調節(jié)pH
(3)視黃醛的一種同分異構體屬于萘(,C10H8)的衍生物,其可能具有的化學性質有________(選填編號)。
a. 與溴水發(fā)生加成反應                    b. 能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
c. 發(fā)生銀鏡反應                         d. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
(4)丁烯酮(CH2=CHCOCH3)是合成視黃醇和β-胡蘿卜素的重要原料之一。工業(yè)上采用如下流程合成丁烯酮:
 
寫出A的結構簡式:__________。 寫出反應II的化學方程式:___________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知:
I.
II. 
以1、3—丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:

請回答:
(1)A的結構簡式是                   ;B的結構簡式是                  
(2)寫出下列反應的化學方程式:
反應①                     ,反應④                 。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:

(1)D→E的反應類型是_________,E→F的反應類型是__________________________。
(2) C中含有的官能團名稱是_________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列有關C→D的說法正確的是____________________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產量       b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑
c.甲醇既是反應物,又是溶劑                 d.D的化學式為C9H9NO4
(3)E的同分異構體苯丙氨酸(a-氨基-ß-苯基丙酸)經(jīng)縮合反應形成的高聚物是________(寫結構簡式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

口服抗菌藥利君沙的制備原料G、某種廣泛應用于電子電器、家用品等領域的高分子化合物I的合成路線如下:

已知:①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
A的結構簡式是___________________,D中的官能團的名稱是______________。
寫出B→C的反應方程式___________________,該反應類型是______________。
H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,寫出H的結構簡式___________________。
寫出E+H→I的反應方程式________________。
J是比C多一個碳原子的C的同系物,J可能的穩(wěn)定結構有______種(兩個官能團同時連在同一個碳上的結構不穩(wěn)定),任意寫出其中一種的結構簡式_______________。
關于G的說法中正確的是___________(填序號)。
a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應
b.G可發(fā)生消去反應
c.1 mol G最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應
d.G在光照條件下可與Cl2發(fā)生取代反應

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

乙烯的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。以乙烯為主要原料合成重要的有機化合物路線如下圖所示。請回答下列問題。

(1)乙烯的結構簡式___________,電子式_______________。
(2)A物質所含官能團的名稱是__________________。
(3)反應②的反應類型是_______________________。
(4)反應③的化學方程式是___________________________________。
(5)以乙烯為原料可合成有機高分子化合物D,反應①的化學方程式是
____________________________________________________________。
(6)下列物質中,可以通過乙烯加成反應得到的是_____(填序號)。
a. CH3CH3       b. CH3CHCl2     c. CH3CH2Br

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

2013年1月13日中國應用技術網(wǎng)報道了利用苯制備偶氮染料和醫(yī)藥中間體的方法,下面是制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y的流程圖如下:


回答下列問題:
(1)苯的核磁共振氫譜中有________峰,反應①的反應類型____________;
(2)寫出D→E反應的化學方程式______________________。
(3)寫出化合物A、F的結構簡式。A____________、F____________。
(4)設計A→D的目的是______________________。
(5)寫出滿足下列條件的C的任意兩種同分異構體的結構簡式________。
a.是苯的對位二取代產物;b.能發(fā)生銀鏡反應
(6)參照上述流程圖設計從X到Y的合成路線。

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