【題目】輝銅礦石主要含有硫化亞銅(Cu2S),還含有FeO、CaO、SiO2等。以輝銅礦石為原料制備CuCl2·2H2O的工藝流程如圖所示:
已知:Ⅰ.金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
Ⅱ.NaCl易溶于水,不溶于酒精,隨溫度變化溶解度變化不明顯;CuCl2·H2O易溶于水,酒精,濃氨水,隨溫度升高溶解度變化明顯增大。
Ⅲ.Ksp(CaF2)=4.0×10-11
(1)為了提高“溶浸”效率,可采取的措施是___。寫出“溶浸”過程中Cu2S溶解時離子方程式:___。
(2)“脫硫”時,隨著溫度的升高,脫硫率呈上升趨勢(如圖),原因是___。
(3)寫出“脫氟”時HF發(fā)生反應的化學方程式:___。
(4)“沉鐵”過程中,加入NaClO的兩個作用是___。
(5)“操作X”的具體操作是___。
(6)經(jīng)過“操作X”后,母液經(jīng)過一系列操作可得到另外一種物質,要得到這種純凈物,最好選用下列試劑洗滌___。
A.濃鹽酸 B.水 C.酒精 D.濃氨水
(7)向“浸出液”中加入NaF除去溶液中Ca2+(濃度為1.0×10-3mol·L-1),當溶液中c(F-)=2.0×10-3mol·L-1時,除鈣率為___。
【答案】將礦石細磨(攪拌、升溫或其它合理答案) Cu2S+4Fe3+=S+4Fe2++2Cu2+ 溫度升高,單質硫在煤油中的溶解度增加 4HF+H2SiO3=SiF4↑+3H2O NaClO將Fe2+氧化Fe3+,消耗H+,使H+濃度減小,促使水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+向右移動,生成Fe(OH)3沉淀 蒸發(fā)濃縮 冷卻結晶 C 99%
【解析】
輝銅礦加入氯化鐵溶液溶解浸取過濾,得到礦渣加入煤油回收硫單質;加入NaF除去鈣離子,生成CaF2沉淀,加鹽酸和硅酸鈉生成H2SiO3除去多余的氟離子,再用NaClO將Fe2+氧化Fe3+,消耗H+,使H+濃度減小,促使水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+向右移動,生成Fe(OH)3沉淀;過濾后在濾液中加入鹽酸調節(jié)pH,蒸發(fā)濃縮 冷卻結晶,得到CuCl2·H2O。
(1)為了提高“溶浸”效率,可采取的措施是將礦石細磨(攪拌、升溫或其它合理答案);“溶浸”過程中Cu2S溶解時,被Fe3+氧化,離子方程式:Cu2S+4Fe3+=S+4Fe2++2Cu2+。
故答案為:將礦石細磨(攪拌、升溫或其它合理答案);Cu2S+4Fe3+=S+4Fe2++2Cu2+;
(2)“脫硫”時,隨著溫度的升高,脫硫率呈上升趨勢,溫度升高,單質硫在煤油中的溶解度增加;
故答案為:溫度升高,單質硫在煤油中的溶解度增加;
(3)加鹽酸和硅酸鈉生成H2SiO3除去多余的氟離子,“脫氟”時HF發(fā)生反應的化學方程式:4HF+H2SiO3=SiF4↑+3H2O。
故答案為:4HF+H2SiO3=SiF4↑+3H2O;
(4)“沉鐵”過程中,加入NaClO的兩個作用是NaClO將Fe2+氧化Fe3+,消耗H+,使H+濃度減小,促使水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+向右移動,生成Fe(OH)3沉淀;
故答案為:NaClO將Fe2+氧化Fe3+,消耗H+,使H+濃度減小,促使水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+向右移動,生成Fe(OH)3沉淀;
(5)氯化銅溶于水,則“操作X”的具體操作是蒸發(fā)濃縮 冷卻結晶。
故答案為:蒸發(fā)濃縮 冷卻結晶
(6)經(jīng)過“操作X”后,母液經(jīng)過一系列操作可得到另外一種物質,這種物質是NaCl,NaCl易溶于水,不溶于酒精,隨溫度變化溶解度變化不明顯;CuCl2·H2O易溶于水、酒精、濃氨水,隨溫度升高溶解度變明顯增大。所以要得到這種純凈物,最好選用洗滌劑酒精,而A.濃鹽酸、B.水、D.濃氨水三個選項中提供的物質均能溶解NaCl,故答案為:C。
(7)當溶液中c(F-)=2.0×10-3mol·L-1時,Ksp(CaF2)=c(Ca2+)c2(F-)=c(Ca2+)(2.0×10-3)2= 4.0×10-11,c(Ca2+)=1.0×10-5mol·L-1,則除鈣率為 ×100%=99%。
故答案為:99%。
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【題目】東晉《華陽國志·南中志》卷四中已有關于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品;卮鹣铝袉栴}:
(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為___________,能級上的未成對電子數(shù)為________。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成藍色溶液。
①中陰離子的立體構型是_______。
②在中與之間形成的化學鍵稱為__________,提供孤電子對的成鍵原子是__________。
③氨的沸點__________(填“高于”或“低于”)膦(),原因是_____________;氨是__________分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】以含鋰電解鋁廢渣(主要含 AlF3、 NaF、LiF、CaO ) 和濃硫酸為原料,制備電池級碳酸鋰,同時得副產(chǎn)品冰晶石,其工藝流程如下:
已知LiOH易溶于水,Li2CO3微溶于水;卮鹣铝袉栴}:
(1)電解鋁廢渣與濃硫酸反應產(chǎn)生的氣體化學式為 ___________。濾渣2的主要成分是(寫化學式)_________。
(2)堿解反應中, 同時得到氣體和沉淀反應的離子方程式為_____________。
(3)一般地說 K>105 時,該反應進行得就基本完全了?粱磻写嬖谌缦缕胶猓Li2CO3(s)+Ca2+(aq)2Li+(aq)+ CaCO3(s)通過計算說明該反應是否進行完全________(已知Ksp(Li2CO3) = 8.64×10-4、Ksp(CaCO3) = 2.5×10-9)。
(4)碳化反應后的溶液得到Li2CO3的具體實驗操作有:加熱濃縮、______、______、干燥。
(5)上述流程得到副產(chǎn)品冰晶石的化學方程式為__________。
(6)Li2CO3是制備金屬鋰的重要原料, 一種制備金屬鋰的新方法獲得國家發(fā)明專利,其裝置如圖所示:
工作時電極 C 應連接電源的______極,陽極的電極反應式為__________ 。該方法設計的 A 區(qū)能避免熔融碳酸鋰對設備的腐蝕和因________逸出對環(huán)境的污染。
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【題目】四甲基氫氧化銨[(CH3)4NOH]是強堿,常溫下甲胺(CH3NH2·H2O)的電離常數(shù)為Kb,且pKb=-lgKb=3.38。常溫下,在體積均為20mL、濃度均為0.1mol·L-1的四甲基氫氧化銨溶液和甲胺溶液,分別滴加濃度為0.1mol·L-1的鹽酸,溶液的導電率與鹽酸體積的關系如圖所示。
下列說法正確的是
A. 曲線1代表四甲基氫氧化銨溶液
B. 在b、c、e三點中,水的電離程度最大的點是e
C. b點溶液中存在c(H+)=c(OH-)+c(CH3NH2·H2O)
D. 常溫下,CH3NH3Cl水解常數(shù)的數(shù)量級為10-11
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【題目】以芳香烴A和化合物F為原料合成除草劑雙苯噁唑酸(I)的一種工藝流程如下:
已知以下信息:
①B、C、D、E中均含有兩個苯環(huán)。
②E能使Br2的CCl4溶液褪色,其核磁共振氫譜有4組峰,峰面積比為2:2:1:1;F中含有兩種官能團且具有兩性;G能發(fā)生水解反應。
③(不穩(wěn)定)
④ ;RCl RMgCl
回答下列問題:
(1)F的化學名稱為_______。
(2)A生成B、D生成E的反應類型依次為______________、___________________。
(3)E、G的結構簡式依次為__________________、________________。
(4)B生成C的化學方程式為_________。
(5)芳香化合物X是D的同分異構體,X的苯環(huán)上有3個取代基,能與溶液發(fā)生顯色反應,能使的溶液褪色,X的核磁共振氫譜有5組峰且峰面積比為6:4:2:1:1,寫出兩種符合要求的X的結構簡式:______________。
(6)根據(jù)題給信息,寫出以乙醛為原料制備2-丁醇的合成路線:________(其他試劑任用)。
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【題目】某化學科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對化學平衡的影響,得到如圖所示變化規(guī)律(p表示壓強,T表示溫度,n表示物質的量):
根據(jù)以上規(guī)律判斷,下列結論正確的是( )
A.反應Ⅰ:△H>0,p2>p1
B.反應Ⅲ:△H>0,T2>T1或△H<0,T2<T1
C.反應Ⅱ:△H>0,T1>T2
D.反應Ⅳ:△H<0,T2>T1
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【題目】某溫度時,Ag2SO4在水溶液中的溶解平衡曲線如圖所示,下列說法不正確的是( )
A.b點對應的Ksp(Ag2SO4)等于c點對應的Ksp(Ag2SO4)
B.采取蒸發(fā)溶劑的方法可以使a點對應的溶液變?yōu)?/span>b點對應的溶液
C.該溫度下,Ksp(Ag2SO4)=1.6×10-5
D.0.02molL-1的AgNO3溶液與0.2molL-1的Na2SO4溶液等體積混合不會生成沉淀
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【題目】亞硝酸鈉是一種工業(yè)鹽,外觀與食鹽非常相似,毒性較強。
Ⅰ.經(jīng)查:①Ksp(AgNO2)=2×10-8,Ksp(AgCl)=1.8×10-10;②Ka(HNO2)=5.1×10-4。請設計最簡單的方法鑒別NaNO2和NaCl兩種固體______________________
Ⅱ. 某小組同學用如下裝置(略去夾持儀器)制備亞硝酸鈉
已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2; ②酸性條件下,NO和NO2都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+。
(1)使用銅絲的優(yōu)點是________________________。
(2)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________________。
裝置C中盛放的藥品是_________;(填字母代號)
A.濃硫酸 B.NaOH溶液 C.水 D.四氯化碳
(3)該小組稱取5.000g制取的樣品溶于水配成250ml溶液,取25.00ml溶液于錐形瓶中,
用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表所示:
滴定次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗KMnO4溶液體積/mL | 20.90 | 20.12 | 20.00 | 19.88 |
①第一次實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是_________(填字母代號)。
a.錐形瓶洗凈后未干燥
b.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗
c.滴定終點時仰視讀數(shù)
②酸性KMnO4溶液滴定亞硝酸鈉溶液的離子方程式為___________________。
③該樣品中亞硝酸鈉的質量分數(shù)為______________。
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【題目】有機化合物M是一種藥品輔料的中間體,下圖是該有機化合物的合成線路。請回答下列問題。
已知: i.
ii.兩種或兩種以上的單體發(fā)生的加聚反應稱為共聚反應,如:
(1)A的結構簡式是_________。
(2)反應②的化學方程式是_________。
(3)合成線路①~⑤中屬于氧化反應的有_________(填序號)。
(4)反應④的化學方程式是_________。
(5)若1mol D與2mol HCHO反應,該反應產(chǎn)物的結構簡式是_________。
(6)反應⑧的反應物及反應條件是_________。
(7)合成線路中⑦~⑨的目的是_________。
(8)在一定條件下,F與L按物質的量之比1 : 1發(fā)生共聚反應合成M,其鏈節(jié)中不含碳碳雙鍵,且除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構,則M的結構簡式是_________。
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