【題目】工業(yè)生產(chǎn)會產(chǎn)生大量CO2,增加了碳排放量。人們一直努力將CO2變廢為寶。

途徑一:將CO2催化加氫可制取乙烯。

已知:2CO2(g)+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g) ΔH= -152kJ/mol

(1)如圖所示為在體積為2L的恒容容器中,投料為1mol CO2和3mol H2時,測得溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響。請回答:

①計算250℃時該反應的化學平衡常數(shù)K=_______(列出計算式即可)。

②下列說法正確的是_____。

a.平衡常數(shù)大。篗>N

b.反應物活化分子百分數(shù)大。篗>N

c.當壓強、混合氣體的密度或不變時均可視為化學反應已達到平衡狀態(tài)

d.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M1

(2)下列措施一定可以提高平衡體系中C2H4百分含量,又能加快反應速率的是 ________。

a.升高溫度 b.縮小體積,增大壓強

c.增大H2的濃度 d.將產(chǎn)物從反應體系中分離出來

途徑二:以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用電解原理將CO2轉(zhuǎn)化為乙烯。

已知:該電解池的工作原理如圖所示。

(1)M極上的電極反應式為________________________;

(2)已知鉛蓄電池放電時發(fā)生的反應為:PbO2+ Pb + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O。若鉛蓄電池中消耗1molH2SO4,理論上能產(chǎn)生標準狀況下C2H4____________L(結果保留兩位小數(shù))。

(3)反應一段時間后,停止通電并撤掉交換膜使溶液充分混合。此時和電解前相比,硫酸溶液的pH____________(選填“變大”、“變小”或“不變” )。

【答案】 a b 2CO2+12e- +12H+ = C2H4 + 4H2O 1.87 變小

【解析】途徑一:

(1)由圖可知,250CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則

2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)

c始:0.51.50 0

c轉(zhuǎn):0.250.750.125 0.5

c平:0.250.750.125 0.5

則平衡常數(shù)K=;故答案為:

a.該反應正方向為放熱反應,升高溫度逆向移動,N點的溫度大于M點,所以M點反應向正方向進行的程度大,即平衡常數(shù)大小:M>N,a項正確;b.溫度越高,反應物活化分子百分數(shù)越大,N點的溫度高,所以反應物活化分子百分數(shù)大小:M<N,b項錯誤;c.混合氣體的質(zhì)量不變,體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能根據(jù)混合氣體的密度來判斷化學反應是否達到平衡狀態(tài),項c錯誤;

d.由圖象可知,其他條件不變,若不使用催化劑,250CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點Md項錯誤;故答案為:a;

(2)a.升高溫度,有利于逆方向,平衡體系中C2H4百分含量降低,a項錯誤;b.縮小體積,增大壓強,反應速率加快,平衡正向移動,平衡體系中C2H4百分含量增加,b項正確;c.增大H2的濃度,反應速率加快。平衡正向移動,有利于C2H4的生成,但是平衡體系中C2H4百分含量降低,c項錯誤;d.將產(chǎn)物從反應體系中分離出來,反應速率減慢,d項錯誤;故答案為:b;

途徑二:

(1)由圖可知M極由二氧化碳生成乙烯,則該極得電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:2CO2+12H++12e=CH2=CH2+4H2O;故答案為:2CO2+12H++12e=CH2=CH2+4H2O;

(2)已知鉛蓄電池放電時發(fā)生的反應為:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O.若鉛蓄電池中消耗1molH2SO4,則轉(zhuǎn)移電子為1mol,根據(jù)2CO2+12H++12e=CH2=CH2+4H2O,生成的乙烯為mol,標況下的體積為mol×22.4L/moL=1.87L;故答案為:1.87;

(3)M極由二氧化碳生成乙烯,電極反應式為:2CO2+12H++12e=CH2=CH2+4H2O,N極溶液中水參與放電生成氧氣,電極反應式為:2H2O4e=4H++O2,則總反應2CO2+2H2O=C2H4+3O2,混合后硫酸溶液中水的量減少,酸性增強,pH變小;故答案為:變小。

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現(xiàn)

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無明顯現(xiàn)象

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鋁箔熔化,失去光澤,熔化的鋁箔滴落下來

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立刻產(chǎn)生大量白色沉淀

D

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2C(s)+O 2(g)=2CO(g) △H=﹣221kJmol﹣l

若某反應的平衡常數(shù)表達式為K=,請寫出此反應的熱化學方程式__________________________________________________________。

(2)N2O5在一定條件下可發(fā)生分解:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。若在恒容絕熱的密閉容器中充入一定量 N2O5進行該反應,下列選項能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是_______

A.v (N2O5)=2v (NO2) B.容器內(nèi)NO2濃度是O2濃度的4倍

C.平衡常數(shù)K不再隨時間而變化 D.混合氣體的密度保持不變

E.混合氣體的壓強不隨時間而變化

(3)工業(yè)上也可以利用I2O5消除CO的污染。已知:5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s),不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的4L恒容密閉容器中通入2mol CO,測得CO2的體積分數(shù)隨時間變化的曲線如下圖;卮鹣铝袉栴}:

①下列說法正確的是______________

A.d點時,增大體系壓強,CO的轉(zhuǎn)化率變大

B.T2時,0~2.0min內(nèi)的反應速率v(CO)=0.6molL﹣lmin﹣l

C.b點時,向平衡體系中再加入I2O5(s),平衡向正反應方向移動

D.c點時體系中混合氣體的壓強在T2溫度下更大

②5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s)△H=_________0(填“>”、“=“、“<“),判斷理由是______________________________________________。

(4)N2O4與 NO2之間存在反應:N2O4(g)2NO2(g)△H=QkJmol﹣l.將一定量的 N2O4放入恒容密閉容器中,測得其平衡轉(zhuǎn)化率[α(N2O4)]隨溫度變化如下圖所示.如圖 中 a 點對應溫度下,已知 N2O4的起始壓強 p0為 200kPa,該溫度下反應的平衡常數(shù)的計算表達式Kp=______________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

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