Question

4．以下是化合物J的合成路線流程圖：

（1）反應(yīng)①②③④中屬于加成反應(yīng)的是①④（填序號）．
（2）化合物E的含氧官能團(tuán)為酯基和羰基（填官能團(tuán)的名稱）．
（3）請寫出D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式
（4）實現(xiàn)G→J的轉(zhuǎn)化中，加入的物質(zhì)K是H₂．
（5）A+B→D的反應(yīng)中還能生成D的一種同分異構(gòu)體，請寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
（6）請寫出以2-甲基-2-溴丁烷為原料制備化合物B的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖如題中所示．．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式的變化知，①②③④的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，
（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知，E中含氧官能團(tuán)名稱是酯基和羰基；
（3）D發(fā)生取代反應(yīng)生成E；
（4）根據(jù)GJ結(jié)構(gòu)簡式的變化確定K成分；
（5）A和B發(fā)生加成反應(yīng)時位置不同產(chǎn)物不同；
（6）2-甲基-2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-2-丁烯，2-甲基-2-丁烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基-2，3-二溴代烷，2-甲基-2，3-二溴代烷發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-1，3丁二烯．

解答 解：（1）根據(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式的變化知，①②③④的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，所以屬于加成反應(yīng)的是①④，故答案為：①④；
（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知，E中含氧官能團(tuán)名稱是酯基和羰基，故答案為：酯基、羰基；
（3）D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，反應(yīng)方程式為，故答案為：；
（4）根據(jù)GJ結(jié)構(gòu)簡式的變化確定K成分是H₂，故答案為：H₂；
（5）A和B發(fā)生加成反應(yīng)時位置不同產(chǎn)物不同，所以另一種物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；
（6）2-甲基-2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-2-丁烯，2-甲基-2-丁烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基-2，3-二溴代烷，2-甲基-2，3-二溴代烷發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-1，3丁二烯，所以其合成路線為，
故答案為：．

點評 本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點，側(cè)重考查學(xué)生對有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系的掌握、運用，難點是（6）題合成路線設(shè)計，題目難度中等．