Question

【題目】我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如圖：

已知：R-BrR-MgBr

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是___，E的化學名稱是___。

（2）由B生成C的化學方程式為___。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為___。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為：，則該轉(zhuǎn)化的反應類型是___。

（4）參照題中信息和所學知識，寫出用和CH3MgBr為原料（其他無機試劑任選）制備的合成路線：___。

Answer 1

【答案】 2-甲基-1-丙烯（或異丁烯） +NaOH+NaBr 酯化反應（或取代反應）

【解析】

A與溴在催化條件下發(fā)生取代反應生成，可知A為，與溴在光照時發(fā)生側(cè)鏈的取代反應，由D可知C為，則B為；由F與Mg/乙醚的反應產(chǎn)物可知F為(CH3)3CBr，則E為，根據(jù)信息，生成的G為，據(jù)此分析解答。

(1)由以上分析可知A為，E為，E的名稱為2-甲基-1-丙烯，故答案為：；2-甲基-1-丙烯；

(2)根據(jù)流程圖，由B生成C，是鹵代烴的水解反應，反應的化學方程式為+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr；

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為，→發(fā)生的是分子內(nèi)羥基和羧基的酯化反應，也是取代反應，故答案為：；酯化反應(或取代反應)；

(4)用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備，可先由發(fā)生取代反應生成醇，然后氧化生成酮，與CH3MgBr/水作用可生成，合成路線為，故答案為：。