【題目】有硫酸與硝酸的混合液,取出其中10 mL,加入足量的BaCl2溶液,將生成的沉淀過濾洗滌,干燥稱得質(zhì)量為9.32 g。另取這種溶液10 mL與4 mol·L-1的NaOH溶液25 mL恰好中和。計算:
(1)混合液中H2SO4的物質(zhì)的量濃度是______
(2)混合液中HNO3的物質(zhì)的量濃度是______
(3)另取10 mL的混合液與0.96 g銅粉共熱時,產(chǎn)生氣體在標準狀況體積是______L?
【答案】4mol/L 2mol/L 0.224
【解析】
(3)Cu與稀硝酸反應的化學方程式:,判斷反應的過量問題,根據(jù)不足量的物質(zhì)計算生成NO體積;
(1)①混合酸中只有硫酸和氯化鋇反應生成沉淀,反應式為:
,則有,混合液中硫酸的物質(zhì)的量濃度是4mol/L;
(2)強酸和氫氧化鈉反應的離子方程式為H++OH-=H2O。恰好反應,說明氫離子的物質(zhì)的量和OH-的物質(zhì)的量相等,所以有4.0mol/L×0.01L×2+c(HNO3)×0.01L=4.0mol/L×0.025L,解得c(HNO3)=2.0mol/L,則混合液中硝酸的物質(zhì)的量濃度是2mol/L;
(3)0.96g銅是,10mL的混合溶液中硫酸是0.04mol,硝酸是0.02mol,所以氫離子的物質(zhì)的量是0.04mol×2+0.02mol=0.1mol.硝酸和銅反應的離子方程式為,所以硝酸根和氫離子是過量的,Cu是不足的,所以生成NO的物質(zhì)的量是,
其標準狀況下的體積是0.01mol×22.4L/mol=0.224L。
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【題目】用銅片、銀片、CuSO4溶液、AgNO3溶液、導線和鹽橋(裝有瓊脂KNO3的U形管)構(gòu)成一個原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是( )
①銅電極的質(zhì)量減少②正極反應為Ag++e-=Ag、墼谕怆娐分,電流由銅電極流向銀電極 ④實驗過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作
A.①②B.②③C.②④D.③④
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【題目】決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu)。請回答下列問題:
(1)已知元素M是組成物質(zhì)Ca5(PO4)3F的一種元素。元素M的氣態(tài)原子逐個失去第1個至第5個電子所需能量(即電離能,用符號I1至I表示)如表所示:
I1 | I2 | I3 | I4 | I5 | |
電離能(kJ/mol) | 589.8 | 1145.4 | 4912.4 | 6491 | 8153 |
元素M化合態(tài)常見化合價是___________價,其基態(tài)原子電子排布式為___________。
(2)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可形成[Cu(NH3)4]SO4,溶液,該溶液可用于溶解纖維素。
①[Cu(NH3)4]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是___________。
②除硫元素外,[Cu(NH3)4]SO4中所含元素的電負性由小到大的順序為___________。
③NF3與NH3的空間構(gòu)型相同,中心原子的軌道雜化類型均為___________。但NF3不易與Cu2+形成化學鍵,其原因是___________。
(3)一種Hg-Ba-Cu-O高溫超導材料的晶胞(長方體)如圖所示。
①該物質(zhì)的化學式為___________。
②已知該晶胞中兩個Ba2+的間距為cpm。則距離Ba2+最近的Hg+數(shù)目為___________個,二者的最短距離為___________pm。(列出計算式即可,下同)
③設(shè)該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為___________g·cm-3。
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【題目】已知H3PO4是一種三元中強酸。25℃時,某濃度H3PO4溶液中逐滴加入NaOH溶液,滴加過程中各種含磷微粒的物質(zhì)的量分數(shù)δ隨溶液pH的變化曲線如下圖所示。下列說法正確的是
A. 曲線2和曲線4分別表示δ(HPO42-)和δ(PO43-)變化
B. 25℃時,H3PO4的電離常數(shù)K1:K2=105.1
C. pH=7.2時,溶液中由水電離出的c(H+)=10-7.2mol/L
D. pH=12.3時,溶液中2c(Na+)=5c(H2PO4-)+5c(HPO42-)+5c(PO43-)+5c(H3PO4)
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【題目】120 mL含有0.20 mol碳酸鈉的溶液和200 mL鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是將后者滴加入前者,都有氣體產(chǎn)生,但最終生成的氣體體積不同,則鹽酸的濃度合理的是( )
A. 2.0 mol·L-1 B. 1.5 mol·L-1 C. 0.18 mol·L-1 D. 0.24 mol·L
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【題目】已知部分鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵 | Si—Cl | H—H | H—Cl | Si—Si |
鍵能/kJ·mol-1 | 360 | 436 | 431 | 176 |
工業(yè)上高純硅可通過下列反應制。SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g),該反應的反應熱ΔH為( )
A.+412 kJ·mol-1B.+236 kJ·mol-1C.-412 kJ·mol-1D.-236 kJ·mol-1
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【題目】丙烯(C3H6)是重要的有機化工原料。丙烷直接脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應及能量變化如圖:
回答下列問題:
(1)丙烷直接脫氫制丙烯為強吸熱過程,該反應必須在高溫下進行,但溫度越高副反應進行程度越大,同時還會降低催化劑的活性和選擇性。
①為提供反應所需熱量,恒壓時若向原料氣中摻入水蒸氣,則K(主反應)___(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②溫度升高,副反應更容易發(fā)生的主要原因是_______。
(2)如圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系(圖中的壓強p1、p2分別為1×104 Pa和1×105 Pa)。
①1×104 Pa時,如圖中表示丙烯的曲線是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“!被颉阿ぁ)。
②1×105Pa、500℃時,若只發(fā)生上述主反應和副反應,則達平衡時,丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯的轉(zhuǎn)化率為____。
(3)為克服丙烷直接脫氫法的缺點,科學家探索出在無機膜反應器中進行丙烷脫氫制丙烯的技術(shù)。在膜反應器中,利用特定功能膜將生成的氫氣從反應區(qū)一側(cè)有選擇性地及時移走。與丙烷直接脫氫法相比,該方法的優(yōu)點是__________。
(4)利用CO2的弱氧化性,開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應機理如圖。
已知:CO和H2的燃燒熱分別為△H =-283.0kJ/mol、△H =-285.8kJ/mol。
①反應(。┑幕瘜W方程式為_____。
②25℃時,該工藝總反應的熱化學方程式為________。
③該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是_______。
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【題目】可逆反應①X(g)+2Y(g)2Z(g)、②2M(g)N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個反應室中進行,反應室之間有無摩擦、可滑動的密封隔板。反應開始和達到平衡狀態(tài)時有關(guān)物理量的變化如圖所示:
其中平衡(Ⅰ)隔板在2.8處,平衡(Ⅱ)隔板在2.6處。
下列判斷正確的是( )
A.反應①的正反應是吸熱反應
B.達平衡(Ⅰ)時,X的轉(zhuǎn)化率為5/6
C.在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,M的體積分數(shù)相等
D.對于反應②,平衡(Ⅰ)時體系的壓強與反應開始時體系的壓強之比為10 :11
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【題目】已知X(g)+3Y (g)2W(g) +M (g) △H=-a kJ·mol-1(a>0)。一定溫度下,在體積恒定的密閉容器中,加入1 mol X(g) 與2mol Y (g),下列說法正確的是( )
A.充分反應后,X的轉(zhuǎn)化率和Y的轉(zhuǎn)化率不相等,前者大于后者
B.當反應達到平衡狀態(tài)時,W與M的物質(zhì)的量濃度之比一定為2:1
C.當混合氣體的密度不再改變,表明該反應已達平衡
D.若增大Y的濃度,正反應速率增大,逆反應速率減小
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