試題分析:(1)①25℃時,0.1 mol·L
-1的HA溶液,若HA是強酸,則c(H
+)/c(OH
-)=10
12,實際上則c(H
+)/c(OH
-)=10
10,所以HA是弱酸,是弱電解質(zhì);②A.HA是弱酸,加水稀釋促進電離,溶液中氫離子的物質(zhì)的量增大,HA的物質(zhì)的量減小,相同溶液中:n(H
+)/n(HA)=c(H
+)/c(HA),其比值增大,錯誤;B.HA是弱酸,加水稀釋促進電離,溶液中A
—的物質(zhì)的量增大,HA的物質(zhì)的量減小,相同溶液中:n(HA)/n(A
-)=c(HA)/c(A
-),其比值減小,正確;C.c(H
+)與c(OH
-)的乘積為水的離子積,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,錯誤;D.加水稀釋促進酸電離,氫離子濃度降低,但氫氧根離子濃度增大,錯誤;選B;③A.若溶液M呈中性,則c(H
+)=c(OH
-)=1×10
-7mol?L
-1,則c(H
+)+c(OH
-)=2×10
-7mol?L
-1,正確;B.若V
1=V
2,HA遠過量,溶液M的pH小于7,錯誤;C.HA為弱酸,M溶液呈酸性,則V
1不一定大于V
2,錯誤;D.HA為弱酸,溶液呈堿性,V
1一定小于V
2,正確;選:AD;(2)②AgCl分別放入100mL 0.2mol?L
-1AgNO
3溶液中Ag
+濃度為0.2mol/l抑制氯化銀沉淀溶解,③AgCl分別放入100mL 0.1mol?L
-1氯化鋁溶液中氯離子濃度為0.3mol/L,銀離子濃度=6×10
-10mol/L;④AgCl分別放入100mL 0.1mol?L
-1鹽酸溶液中氯離子濃度為0.1mol/L,銀離子為1.8×10
-9mol/L;綜上所述大小順序為:②>①>④>③;(3)單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ?mol
-1,則S(s)+O
2(g)=SO
2(g)△H=-296kJ?mol
-1,而 1mol SO
2(g)氧化為1mol SO
3的△H=-99kJ?mol
-1,則SO
2(g)+1/2O
2(g)=SO
3(g)△H=-99kJ?mol
-1,由蓋斯定律可得:S(s)+3/2O
2(g)=SO
3(g)△H=-296kJ?mol
-1+(-99kJ?mol
-1)=-395kJ?mol
-1,所以S(s)生成3mol SO
3(g)的△H為-395kJ?mol
-1×3=-1185 kJ?mol
-1;(4)2NO
2(g)
N
2O
4(g) ΔH < 0,該反應為放熱反應,升高溫度,化學平衡逆向移動,NO
2的體積分數(shù)增大;增大壓強,化學平衡正向移動,NO
2的體積分數(shù)減小。①由圖象可知,A、C兩點均在溫度為T2的等溫線上,C的壓強大,則A、C兩點的反應速率:A<C,錯誤;②由圖象可知,C的壓強大,體積小,則C各物質(zhì)的濃度大,則a、c兩點氣體的顏色:A淺,C深,錯誤;③B、C兩點的氣體的體積分數(shù)相等,平均分子質(zhì)量:B=C,錯誤;④升高溫度,化學平衡逆向移動,NO
2的體積分數(shù)增大,由圖象可知,A點NO
2的體積分數(shù)大,則T
1<T
2,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法,正確;選④;(5)①原電池負極發(fā)生氧化反應,甲烷在負極通入,酸性條件下,發(fā)生氧化反應生成CO
2、H
+,負極電極反應式為:CH
4-8e
-+2H
2O=CO
2+8H
+;②B為電解池,銅離子發(fā)生還原反應,在陰極析出,轉移0.2mol電子,析出銅的物質(zhì)的量為0.1mol,質(zhì)量為6.4g。