(2009?靜安區(qū)二模)烯烴復分解反應(yīng)實現(xiàn)了有機物碳碳雙鍵兩邊基團的換位.如:2CH2=CHCl
催化劑
CH2=CH2+ClCH=CHCl
又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸,E是一種氯代二元羧酸.現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物

(1)寫出下列結(jié)構(gòu)簡式:A
CH3CHO
CH3CHO
,B
ClCH2CH=CHCH2Cl
ClCH2CH=CHCH2Cl

(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,反應(yīng)②
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,反應(yīng)③
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(3)不是由C直接轉(zhuǎn)化為F,而是C先與HCl加成,這一步的目的是
保護碳碳雙鍵不被氧化
保護碳碳雙鍵不被氧化

(4)完成E→F的化學方程式
;反應(yīng)類型
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
分析:在加熱條件下,丙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成3-氯丙烯,3-氯丙烯發(fā)生復分解反應(yīng)生成乙烯和B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2CH=CHCH2Cl,在催化劑條件下,乙烯被氧化生成A,A被氧化生成乙酸,結(jié)合題給信息知,A是CH3CHO,ClCH2CH=CHCH2Cl和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH=CHCH2OH,C和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CHClCH2CH2OH,D發(fā)生反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式知,E的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCHClCH2COOH,E和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:NaOOCCH=CHCOONa,F(xiàn)酸化后生成聚合物,根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答.
解答:解:在加熱條件下,丙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成3-氯丙烯,3-氯丙烯發(fā)生復分解反應(yīng)生成乙烯和B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2CH=CHCH2Cl,在催化劑條件下,乙烯被氧化生成A,A被氧化生成乙酸,結(jié)合題給信息知,A是CH3CHO,ClCH2CH=CHCH2Cl和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH=CHCH2OH,C和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CHClCH2CH2OH,D發(fā)生反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式知,E的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCHClCH2COOH,E和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:NaOOCCH=CHCOONa,F(xiàn)酸化后生成聚合物,
(1)通過以上分析知,A和B的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHO、ClCH2CH=CHCH2Cl
故答案為:A、CH3CHO,B、ClCH2CH=CHCH2Cl;
(2)通過以上分析知,①、②、③分別屬于取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),
故答案為:①取代反應(yīng)、②取代反應(yīng) 
 ③氧化反應(yīng);
(3)不是由C直接轉(zhuǎn)化為F,而是C先與HCl加成,目的是為了保護碳碳雙鍵防止被氧化,
故答案為:保護碳碳雙鍵不被氧化;
(4)E和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:,消去反應(yīng).
點評:本題考查有機物的推斷,會根據(jù)題給信息進行利用,明確物質(zhì)的官能團以及能發(fā)生的化學反應(yīng)是解本題的關(guān)鍵,難度較大.
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