17.將 轉變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/quiz/images/201507/89/0d1e67eb.png" style="vertical-align:middle" />,下列操作正確的是(  )
A.與氫氧化鈉共熱后通足量的二氧化碳
B.溶解,加熱通足量的二氧化硫氣體
C.與稀硫酸共熱后加足量氫氧化鈉
D.與稀硫酸共熱后加足量碳酸鈉

分析 轉變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/quiz/images/201507/89/0d1e67eb.png" style="vertical-align:middle" />,酯基轉化為酚羥基,酯基水解需要在NaOH溶液中進行,酯基轉化為-ONa,再利用二氧化碳和酚鈉反應生成-OH即可,據(jù)此分析解答.

解答 解:A.與NaOH溶液共熱后,酯基轉化為-ONa,酚的酸性大于碳酸氫根離子而小于碳酸,所以-ONa和碳酸反應生成-OH,然后向共熱后的溶液中通足量的二氧化碳即可實現(xiàn),故A正確;
B.溶解通入足量二氧化硫時,二氧化硫和水反應生成亞硫酸促進酯基水解,且亞硫酸酸性大于苯甲酸,所以-COONa和酯基分別轉化為-COOH、-OH,故B錯誤;
C.與稀硫酸共熱后,-COONa、酯基都轉化為-COOH、-OH,然后加足量氫氧化鈉,又轉化為-COONa、-ONa,故C錯誤;
D.與稀硫酸共熱后,-COONa、酯基都轉化為-COOH、-OH,加足量碳酸鈉,又轉化為-COONa、-ONa,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查有機物的結構和性質(zhì),為高頻考點,明確官能團及其性質(zhì)關系是解本題關鍵,注意酚羥基能和碳酸鈉反應生成-ONa,但和碳酸氫鈉不反應,為易錯點.

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7.蘋果酸是一種常見的有機酸,其結構簡式如圖
(1)蘋果酸分子所含官能團的名稱是羧基、羥基.
(2)物質(zhì)A(C4H5O4Br)在一定條件下可發(fā)生水解反應,得到蘋果酸和溴化氫.由A制取蘋果酸的化學方程式是+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$+HBr.

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8.下列物質(zhì)與常用危險化學品的類別不對應的是(  )
A.CH4、C2H4--易燃液體B.H2SO4、NaOH--腐蝕品
C.CaC2、Na--遇濕易燃物品D.KMnO4、K2Cr2O7--氧化劑

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5.Na2O2、CaC2、CaH2、FeS2均為離子化合物,前三種物質(zhì)極易與水反應下列有關敘述中正確的是( 。
A.1molNa2O2與水反應轉移2mol電子
B.CaH2在水中以Ca2+和H-離子形式存在
C.四種化合物晶體類型和化學鍵類型均相同
D.FeS2陰離子電子式為

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列各裝置中銅電極上能產(chǎn)生氣泡的是( 。
A.B.
C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.可逆反應A(g)+3B(g)?2C(g)(正反應為放熱反應)處于平衡狀態(tài),下列條件中可以提高A 的轉化率的是:①高溫②低溫③高壓④低壓⑤加催化劑⑥除去C⑦增加A ⑧增加B( 。
A.①③⑤⑦B.②④⑥⑧C.②③⑥⑧D.②④⑤⑦

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎原料之一,結構簡式為:
(1)寫出A的分子式C10H10O2
(2)擬從芳香烴 出發(fā)合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇.

(a)⑤的反應類型是消去反應.     
(b) H的結構簡式是
(c)已知F分子中含有“-CH2OH”,通過F不能有效、順利地獲得B,其原因是F中含有碳碳雙鍵,羥基氧化時可能會同時氧化碳碳雙鍵,使最終不能有效、順利的轉化為B
(d)寫出⑦的化學方程式
(e)兩分子H之間發(fā)生反應生成六元環(huán)酯結構簡式是:
(f)滿足下列條件的G的同分異構體有6種.①苯環(huán)上只有一個取代基②屬于酯類,寫出其中一種的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列有關“電離平衡”的敘述中正確的是( 。
A.電解質(zhì)在溶液里達到電離平衡時,溶質(zhì)電離出的離子濃度相等
B.電離平衡時,由于分子和離子的濃度不斷發(fā)生變化,所以說電離平衡是動態(tài)平衡
C.電離平衡時,弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率為零
D.電解質(zhì)達到電離平衡后,各種離子的濃度不再變化

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列說法不正確的是( 。
A.HCl、HBr、HI的熔、沸點依次升高與分子間作用力大小有關
B.H2O的熔、沸點高于H2S是由于H2O分子之間存在氫鍵
C.甲烷可與水形成氫鍵
D.I2易溶于CCl4可以用相似相溶原理解釋

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