【題目】有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中不正確的是( )
A.在NaCl晶體(圖甲)中,距Na+最近的C1-圍成正八面體
B.該氣態(tài)團簇分子(圖乙)的分子式為EF或FE
C.在CO2晶體(圖丙)中,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰
D.在碘晶體(圖。┲,存在的作用力有非極性共價鍵和范德華力
【答案】B
【解析】
A.在NaCl晶體中,距Cl-最近的Na+有6個,距Na+最近的Cl-有6個,這6個離子構(gòu)成一個正八面體,A正確;
B.該氣態(tài)團簇分子的分子含有4個E和4個F原子,則該氣態(tài)團簇分子的分子式為E4F4或F4E4,B錯誤;
C.在CO2晶體中,在一個晶胞中與該CO2距離相等且最近的CO2分子有3個,通過該CO2分子有8個晶胞,由于每個CO2分子被計算了兩次,則一個CO2分子周圍距離相等且最近的CO2分子數(shù)為=12,C正確;
D.在碘晶體中,在I2分子內(nèi)存在I-I非極性共價鍵,在I2分子之間存在范德華力,因此該晶體中存在的作用力有非極性共價鍵和范德華力,D正確;
故合理選項是B。
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【題目】下列關(guān)于古籍中的記載說法不正確的是
A. 《本草綱目》“燒酒”條目下寫道自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水,味極濃烈,蓋酒露也”。這里所用的“法”是指蒸餾
B. 《呂氏春秋·別類編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛” 體現(xiàn)了合金硬度方面的特性
C. 《本草經(jīng)集注》中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應(yīng)用了顯色反應(yīng)
D. 《抱樸子·金丹篇》中記載:“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又成丹砂”,該過程發(fā)生了分解、化合、氧化還原反應(yīng)
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【題目】為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3DZn)可以高效沉積ZnO的特點,設(shè)計了采用強堿性電解質(zhì)的3DZn—NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。
A. 三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高
B. 充電時陽極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+OH(aq)eNiOOH(s)+H2O(l)
C. 放電時負極反應(yīng)為Zn(s)+2OH(aq)2eZnO(s)+H2O(l)
D. 放電過程中OH通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)
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【題目】(1)在標(biāo)準狀況下,物質(zhì)①4gH2,②33.6LCH4,③1molH2O,④3.01×1023個O2.含分子數(shù)最多的是(填序號,下同)___,含原子數(shù)最少的是___,質(zhì)量最大的是___,體積最小的是____。
(2)寫出過氧化鈉和水反應(yīng)的化學(xué)方程式___
(3)在上述反應(yīng)中,氧化劑是________,還原劑是______,每有1mol過氧化鈉反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子個數(shù)為____。
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【題目】利用膜技術(shù)原理和電化學(xué)原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置如圖所示,下列說法正確的是( )
A. 電極b反應(yīng)式是O2+4e-+2H2O=4OH-
B. 電解后乙裝置d電極附近溶液的pH不變
C. c電極上的電極反應(yīng)式為N2O4-2e-+H2O=N2O5+2H+
D. 甲中每消耗1mol SO2,乙裝置中有1mol H+通過隔膜
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【題目】某酸性廢液含有H+、Fe3+、Ni2+、NO3—、F-和Cr2O72-等。下圖是該廢液的綜合利用工藝流程:(假設(shè): F—與金屬離子的絡(luò)合反應(yīng)不影響其它反應(yīng)和計算)
已知:金屬離子開始沉淀和沉淀完全時的pH:
Fe3+ | Ni2+ | Cr3+ | |
開始沉淀 | 1.5 | 6.7 | 4.0 |
沉淀完全 | 3.4 | 9.5 | 6.9 |
Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為:Ni2++6NH3 [Ni(NH3)6]2+([Ni(NH3)6]2+為難電離的絡(luò)合離子)
(1)濾渣1的主要成分為:____________。
(2)試劑X可以是足量氨水,還可以是:____________ 。(填序號)
A.Ni(OH)2 B.Cr2O3 C.Fe2O3 D.NaOH
(3)若試劑X是足量氨水,“沉鎳”的離子方程式為:____________。
(4)經(jīng)檢測,最后的殘液中c(Ca2+)=1.0×10─5 molL-1,則殘液中F-濃度____________(填 “符合”或“不符合”)排放標(biāo)準[已知Ksp(CaF2)=4×10-11,國家排放標(biāo)準要求氟離子濃度小于10 mgL─1]。
(5)鎳(Ni)及其化合物廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)電池、電鍍和催化劑等領(lǐng)域。
①某蓄電池反應(yīng)為NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2,放電時若外電路中轉(zhuǎn)移0.6mol電子則正極增重____g。
②圖為雙膜三室電解法處理含鎳廢水回收金屬鎳的原理示意圖,陽極的電極反應(yīng)式為____;電解過程中,需要控制溶液pH值為4左右,原因是_______。
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【題目】電解原理在化學(xué)工業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用。如圖所示裝置,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同,A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F極附近呈紅色。請回答:
(1)外接直流電源中A為____極,甲中電解時的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________,通過一段時間后向所得溶液中加入0.2molCu(OH)2粉末,恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH,則電解過程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為______________。
(2)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,H為______(填“鍍件”還是“鍍層”),當(dāng)乙中溶液的pH是13時(此時乙溶液體積為500 mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為________。
(3)電解一段時間后,發(fā)現(xiàn)丁中Y極附近溶液紅褐色加深,則Fe(OH)3膠粒帶____(填“正”或“負”)電荷。
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【題目】中華民族歷史悠久,在浩瀚的歷史文明中有許多關(guān)于化學(xué)的記載,下列說法不合理的是( )
選項 | 古代文獻 | 記載內(nèi)容 | 涉及原理 |
A | 《淮南萬畢術(shù)》 | “曾青得鐵則化為銅” | 活潑金屬置換不活潑金屬 |
B | 《鶴林玉露·一錢斬吏》 | “一日一錢,千日千錢,繩鋸木斷,水滴石穿” | 不涉及化學(xué)變化 |
C | 《天工開物》 | “凡火藥,硫為純陽,硝為純陰” | 純陰指化合價降低,利用硝酸鉀的氧化性 |
D | 《肘后備急方》 | “青蒿一握,以水二升漬,絞取汁” | 利用物理方法提取青蒿素 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系。已知:
物質(zhì) | BaSO4 | BaCO3 | AgI | AgCl |
溶解度/g (20 ℃) | 2.4×10-4 | 1.4×10-3 | 3.0×10-7 | 1.5×10-4 |
(1)探究BaCO3和BaSO4之間的轉(zhuǎn)化,實驗操作如下:
試劑A | 試劑B | 試劑C | 加入鹽酸后的現(xiàn)象 | |
實驗Ⅰ | BaCl2 | Na2CO3 | Na2SO4 | …… |
實驗Ⅱ | Na2SO4 | Na2CO3 | 有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解 |
①實驗Ⅰ說明BaCO3全部轉(zhuǎn)化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,____。
②實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______。
③實驗Ⅱ說明沉淀發(fā)生了部分轉(zhuǎn)化,結(jié)合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:______
(2)探究AgCl和AgI之間的轉(zhuǎn)化
實驗Ⅲ:
實驗Ⅳ:在試管中進行溶液間反應(yīng)時,同學(xué)們無法觀察到AgI轉(zhuǎn)化為AgCl,于是又設(shè)計了如下實驗(電壓表讀數(shù):a>c>b>0)。
裝置 | 步驟 | 電壓表 讀數(shù) |
ⅰ.如圖連接裝置并加入試劑,閉合K | a | |
ⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全 | b | |
ⅲ.再向B中投入一定量NaCl(s) | c | |
ⅳ.重復(fù)i,再向B中加入與ⅲ等量NaCl(s) | a |
注:其他條件不變時,參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關(guān)。
①實驗Ⅲ證明了AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,甲溶液可以是____(填序號)。
a AgNO3溶液 b NaCl溶液 c KI溶液
②實驗Ⅳ的步驟ⅰ中,B中石墨上的電極反應(yīng)式是_______。
③結(jié)合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因:_______。
④實驗Ⅳ的現(xiàn)象能說明AgI轉(zhuǎn)化為AgCl,理由是____。
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