(2013?臨沂三模)工業(yè)上“固定”和利用CO2能有效地減輕“溫室效應(yīng)”.
(1)目前工業(yè)上利用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇,可將CO2變廢為寶.已知常溫常壓下:
①CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
則反應(yīng)2CO2(g)+4H2O(g)═2CH3OH(l)+3O2(g)△H=
+1275.6
+1275.6
kJ?mol-1
(2)T℃時(shí),已知反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H<0.在T℃下,將2mol CO2和2mol H2充入1L的密閉容器中,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化情況如圖中曲線I所示.
①按曲線I計(jì)算反應(yīng)從0到4min時(shí),υ(H2)=
0.25mol/(L?min)
0.25mol/(L?min)

②在T℃時(shí),若僅改變某一外界條件時(shí),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化情況如圖中曲線Ⅱ所示,則改變的外界條件為
增大二氧化碳的濃度
增大二氧化碳的濃度
.計(jì)算該反應(yīng)按曲線II進(jìn)行,達(dá)到平衡時(shí),容器中c(CO2)=
4.5mol/L
4.5mol/L

(3)已知25℃時(shí),乙酸和碳酸的電離平衡常數(shù)如下表:
物質(zhì)的化學(xué)式 CH3COOH H2CO3
電離平衡常數(shù) K=1.8×10-5   K1=4.3×10-7   K2=5.6×10-11
①用飽和氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液.若已知CH3COONH4溶液pH=7,則 NH4HCO3溶液顯
堿性
堿性
(填“酸性”、“堿性”或“中性”).
②在25℃時(shí),在乙酸溶液中加入一定量的NaHCO3,保持溫度不變,所得混合液的pH=6,那么混合液中
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
=
18
18

③向0.1mol?L -1CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa晶體,保持溫度不變,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
ad
ad
(填代號(hào)).
a.溶液的pH增大             b.CH3COOH的電離程度增大
c.溶液的導(dǎo)電能力減弱       d.溶液中c(OH-)?c(H+)不變.
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算;
(2)①根據(jù)圖象中氫氣的變化求算;
 ②根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間減少,氫氣也減少,說(shuō)明該變了濃度;根據(jù)平衡常數(shù)求出二氧化碳的濃度;
(3)①根據(jù)鹽類(lèi)水解規(guī)律分析;
②根據(jù)PH和醋酸的電離常數(shù)計(jì)算;
③根據(jù)影響電離平衡的因素分析.
解答:解:(1)已知常溫常壓下:
①CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
根據(jù)目標(biāo)方程式,改寫(xiě)方程式①和②,把方程式①反寫(xiě)乘以2,再把方程②反寫(xiě),然后二者相加,即得到目標(biāo)方程,所以△H=-△H1×2-△H2=+1275.68kJ/mol,
故答案為:+1275.68;
(2)①△n=2.0-1.0=1.0mol△c=
△n
V
=1mol/L  v=
△c
t
=
1mol/L
4
=0.25mol/(L?min),故答案為:0.25mol/(L?min);
②根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間減少,氫氣也減少,平衡正移,說(shuō)明增大二氧化碳的濃度,故答案為:增大二氧化碳的濃度;
(3)①根據(jù)鹽類(lèi)水解規(guī)律,已知CH3COONH4溶液pH=7,又因?yàn)镠2CO3酸性比CH3COOH弱,水解程度更大,所以 NH4HCO3顯堿性,故答案為:堿性;
②根據(jù)PH可知c(H+)=10-6mol/L和醋酸的電離常數(shù)Ka=
c(CH3COO-)?c(H+)
c(CH3COOH)
=1.8×10-5計(jì)算出中
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
=18,故答案為:18;
③根據(jù)影響電離平衡的因素:CH3COOH?CH3COO-+H+,加入少量CH3COONa晶體,
a、平衡逆移,氫離子濃度減小PH增大,故a正確;
b、平衡逆移,CH3COOH的電離程度減小,故b錯(cuò)誤;
c、CH3COONa晶體為強(qiáng)電解質(zhì),溶液中帶電離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),故c錯(cuò)誤;
d、由于溫度沒(méi)變,所以溶液中c(OH-)?c(H+)不變,故d正確.
故答案為:ad.
點(diǎn)評(píng):本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)速率的求算,鹽類(lèi)水解,弱電解質(zhì)的電離平衡,綜合性較強(qiáng)難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2013?臨沂三模)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
用兩種簡(jiǎn)單的烴A(C4H8)和E(C7H8)為基礎(chǔ)原料可合成香精調(diào)香劑G(C11H12O2),合成路線如圖所示.

已知:H3C--CH3
NBS
BrH2C--CH2Br
試回答下列問(wèn)題:
(1)B物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為
羥基
羥基

(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型為
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(3)試用一種試劑鑒別A、E兩種有機(jī)物,該試劑是
溴水(或溴的四氯化碳溶液)
溴水(或溴的四氯化碳溶液)
(填寫(xiě)試劑名稱(chēng)).
(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為

(5)試寫(xiě)出符合下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①分子內(nèi)含有一個(gè)五元環(huán)狀結(jié)構(gòu);   ②能發(fā)生水解反應(yīng).

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