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【題目】合成氨技術的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑;卮鹣铝袉栴}:

1)德國化學家F.Haber1902年開始研究N2H2直接合成NH3。在1.01×105Pa、250℃時,將1 molN21 molH2加入aL剛性容器中充分反應,測得NH3體積分數為0.04;其他條件不變,溫度升高至450℃,測得NH3體積分數為0.025,則可判斷合成氨反應為 ____吸熱放熱)反應。

2)在1.01×105Pa、250℃時,將2 moIN22 molH2加入aL密閉容器中充分反應,H2平衡轉化率可能為 ___(填標號)。

A =4% B <4% C 4%7% D >11.5%

3)我國科學家結合實驗與計算機模擬結果,研究了在鐵摻雜W18049納米反應器催化劑表面上實現常溫低電位合成氨,獲得較高的氨產量和法拉第效率。反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用*標注。

需要吸收能量最大的能壘(活化能)E=____ev,該步驟的化學方程式為____,若通入H2體積分數過大,可能造成 ___。

4T℃時,在恒溫恒容的密閉條件下發(fā)生反應:反應過程中各物質濃度的變化曲線如圖所示:

①表示N2濃度變化的曲線是 ____(填“A”“B”“C’,)。與(1)中的實驗條件(1.01×105Pa、450℃)相比,改變的條件可能是_____。

②在025minH2的平均反應速率為____。在該條件下反應的平衡常數為 ___mol-2L2(保留兩位有效數字)。

【答案】放熱 D 1.54 NH3*+NH3=2NH3 占據催化劑活性位點過多 B 加壓強或降溫 0.006mol·L-1·min-1 0.73

【解析】

1)升高溫度,NH3體積分數降低;

2)在1.01×105Pa、250℃時,將2 moIN22 molH2加入aL密閉容器中充分反應,與在1.01×105Pa、250℃時,將1 moIN21 molH2加入aL密閉容器中充分反應比,相當于加壓;

3)吸收能量最大的能壘,即相對能量的差最大;根據圖示寫方程式;

4)根據反應方程式,N2、H2、NH3的變化量比為1:3:2;圖氫氣的轉化率為25%,(1)中氫氣的轉化率是11.5%,根據轉化率的變化分析;

A表示氫氣的濃度變化,根據 計算H2的平均反應速率;根據計算平衡常數;

1)升高溫度,NH3體積分數降低,說明升高溫度平衡逆向移動,正反應放熱;

2)在1.01×105Pa、250℃時,將1 molN21 molH2加入aL剛性容器中充分反應,測得NH3體積分數為0.04;

,x=0.0384H2平衡轉化率,在1.01×105Pa、250℃時,將2 moIN22 molH2,相當于加壓,平衡正向移動,氫氣轉化率增大,H2平衡轉化率>11.5%,故選D

3)根據圖示,吸收能量最大的能壘,即相對能量的差最大是-1.02-(-2.56)=1.54;根據圖示,該步的方程式是NH3*+NH3=2NH3;若通入H2體積分數過大,氫分子占據催化劑活性位點過多;

4)①根據反應方程式,N2、H2NH3的變化量比為1:3:2,所以表示N2濃度變化的曲線是B;(1)中氫氣轉化率11.5%1:3時氫氣轉化率更低,圖中氫氣轉化率25%,故只能考慮壓強、溫度的影響,可以采用加壓或降溫的方法;

A表示氫氣的濃度變化, 0.006mol·L-1·min-1; mol-2L2。

練習冊系列答案
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【題目】Fe2Fe3O22、CN、F有機分子等形成的化合物具有廣泛的應用。

(1)C、N、O原子的第一電離能由大到小的順序是___________________________。

(2)Fe2基態(tài)核外電子排布式為_____________________________。

(3)乙;F是常用汽油抗震劑,其結構如圖1所示。

此物質中碳原子的雜化方式是______________________。

(4)配合物K3Fe(CN)6可用于電子傳感器的制作。與配體互為等電子體的一種分子的化學式為________。已知(CN)2是直線型分子,并具有對稱性,則(CN)2π鍵和σ鍵的個數比為_____________。

(5)F不僅可與Fe3形成[FeF6]3,還可以與Mg2K形成一種立方晶系的離子晶體,此晶體應用于激光領域,結構如圖2所示。

該晶體的化學式為___________________________________

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【題目】已知aC2H2g+ H2g= C2H4gΔH0

b. 2CH4g= C2H4g+ 2H2gΔH0

判斷以下3個熱化學方程式:

①Cs+ 2H2g= CH4gΔH1

Cs+ H2g= C2H2gΔH2

Cs+ H2g= C2H4gΔH3

ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序是( 。

A. ΔH2 ΔH3 ΔH1 B. ΔH3 ΔH2 ΔH1

C. ΔH3 ΔH1 ΔH2 D. ΔH1 ΔH2 ΔH3

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【題目】25℃時,有關物質的電離平衡常數如下:

1)電解質由強至弱順序為___(用化學式表示,下同)。

2)常溫下,0.02mol·L-1CH3COOH溶液的電離度約為___,體積為10 mL pH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者___后者(、“=”)

3)下列離子CH3COO-、CO32-HSO3-、SO32-在溶液中結合H+的能力由大到小的順序為_____。

4NaHSO3溶液顯酸性的原因_____(離子方程式配適當文字敘述),其溶液中離子濃度由大到小的關系是____。

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【題目】常溫下,關于1L pH3H2SO4溶液說法正確的是

A.與等體積pH=11氨水混合后所得溶液pH小于7

B.與等濃度的CH3COONa溶液混合后所得溶液pH一定小于7

C.pH3CH3COOH溶液混合后所得溶液pH小于3

D.10L Ba(OH)2溶液恰好完全反應,則Ba(OH)2溶液的pH一定等于10

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【題目】磷酸鋁(AlPO4)是一種用途廣泛的材料,可在玻璃生產過程中充當助熔劑,作陶瓷或牙齒的黏合劑等。以磷硅渣[主要成分為Ca3(PO4)2、Al2O3SiO2V2O5]為原料制備磷酸鋁的工藝流程如圖所示:

請回答下列問題:

1)浸渣中含有SiO2,試寫出SiO2的一種重要用途__;酸浸中磷元素主要轉化為H3PO4,該反應的化學方程式為__。

2)生石灰除了調節(jié)pH外,另一作用是__。

3)濾液中釩元素以V3O93-形式存在,V3O93-易水解為[VO3(OH)]2-,該水解反應的離子方程式為__。

4)堿浸時,粗磷酸鋁轉化為可溶性溶質,則可溶性溶質分別是__(填化學式)。

5)實驗測得pH、反應溫度與時間對堿浸時固相中P、Al含量w%的影響如圖所示:

則最優(yōu)反應條件是__

6)在物質的量濃度分別為0.01mol·L-1CaCl2AlCl3的混合溶液中加入等體積的Na3PO4溶液,若A13+恰好沉淀完全,即溶液中c(A13+)=1.0×10-5mol·L-1,此時AlPO4沉淀中__(填)混有Ca3(PO4)2。[已知AlPO4、Ca3(PO4)2Ksp分別為6.3×10-19、2.0×10-29]

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【題目】NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(

A.常溫常壓下,30g乙烷氣體中所含有的共價鍵數目為7NA

B.1molNa與足量O2反應,生成Na2ONa2O2的混合物,鈉失去2NA個電子

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D.6.0gSiO2晶體中含有的分子數為0.1NA

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【題目】周期表中的五種元素AB、D、E、F,原子序數依次增大,A的基態(tài)原子價層電子排布為nsnnpn;B的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;D是一種富集在海水中的元素,含量位于海水中各元素的第三位;E2+3d軌道中有10個電子;F位于第六周期,與Cu同族,其單質在金屬活動性順序表中排在末位。

1)寫出E的基態(tài)原子的價層電子排布式___________。

2AB形成的AB常作為配位化合物中的配體,其A原子的雜化方式為________,AB中含有的σ鍵與π鍵的數目之比為________。

3FD3是一種褐紅色晶體,吸濕性極強,易溶于水和乙醇,無論是固態(tài)、還是氣態(tài),它都是以二聚體F2D6的形式存在,依據以上信息判斷FD3,晶體的結構屬于____晶體,寫出F2D6的結構式________。

4EF均能與AB形成配離子,已知EAB形成的配離子為正四面體形。F(+1)AB形成的配離子為直線形,工業(yè)上常用FAB形成的配離子與E反應來提取F單質,寫出E置換F的離子方程式_________________。

5F單質的晶體為面心立方最密堆積,若F的原子半徑為a nmF單質的摩爾的的質量為Mg/mol,阿伏加德羅常數為NA,求F單質的密度為______g/cm3。(a、NA、M的代數式表示)

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【題目】下列關于鹽類水解的說法錯誤的是(  )

A.pH相等的①NaHCO3、②Na2CO3、③NaOH溶液的物質的量濃度大。孩伲劲冢劲

B.濃度均為0.1 mol·L1的①(NH4)2CO3、②(NH4)2SO4、③(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,c(NH4+)的大小順序為①>②>③

C.NH4Cl溶液中加入稀HNO3,能抑制NH4+水解

D.CH3COONa溶液中加入冰醋酸,能抑制CH3COO水解

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