下列關(guān)于pH相同的鹽酸和醋酸溶液的說(shuō)法正確的是( )
A、中和相同體積的兩種酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量相同 |
B、加入等質(zhì)量的鋅粉,反應(yīng)過(guò)程中放出H2的速率相同 |
C、兩種溶液中由水電離出來(lái)的c(H+)不相同 |
D、分別用蒸餾水稀釋相同倍數(shù)后,鹽酸的pH大于醋酸的pH |
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專(zhuān)題:電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題
分析:氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),存在電離平衡,pH相同的鹽酸和醋酸,鹽酸的濃度小于醋酸,相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液,n(CH3COOH)>n(HCl),以此解答.
解答:
解:A.醋酸濃度大,則中和相同體積的兩種酸溶液,所需NaOH的物質(zhì)的量醋酸較大,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)過(guò)程中醋酸進(jìn)一步電離,醋酸溶液中氫離子濃度較大,反應(yīng)速率較大,故B錯(cuò)誤;
C.pH相同,則水電離出的c(H+)相同,故C錯(cuò)誤;
D.分別用蒸餾水稀釋相同倍數(shù)后,醋酸進(jìn)一步電離,氫離子濃度較大,則鹽酸的pH大于醋酸的pH,故D正確.
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題考查了強(qiáng)酸弱酸的電離、溶液pH的計(jì)算、影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,注意生成氫氣的量與酸的量有關(guān).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題
科目:高中化學(xué)
來(lái)源:
題型:
周期表中前36號(hào)元素A、B、C、D、E、F、G、H,它們的原子序數(shù)依次增大,其中B、C、D為同一周期;E、F、G為同一周期;A和E、D和G分別為同一主族;A與B組成的化合物是一種溫室氣體;D元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;E是所在周期原子半徑最大的元素(除稀有氣體外);F元素的離子半徑是同周期元素形成的簡(jiǎn)單離子中最小的;H元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子.
(1)E
2D
2物質(zhì)中化學(xué)鍵的類(lèi)型是
.
(2)一定條件下,A
2氣體與C
2氣體充分反應(yīng)可生成6.8g的氣體,放出18.44kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
;生成物分子的空間構(gòu)型為
,其中C的雜化方式為
.
(3)C和E組成的一種離子化合物,能與水反應(yīng)生成兩種堿,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
.
(4)H的基態(tài)原子的電子排布式為
,已知H
2+能與(2)中的生成物的水溶液形成配合物,請(qǐng)寫(xiě)出該配合物中陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
,在此配合物的水溶液中加入乙醇,現(xiàn)象是
.
(5)將足量的GD
2通入EDA溶液中所得溶液的離子濃度的大小順序?yàn)椋?div id="llttzx7" class='quizPutTag' contenteditable='true'>
.
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科目:高中化學(xué)
來(lái)源:
題型:
下列表達(dá)不正確的是( 。
A、NaHS在水中的電離方程式為:NaHS=Na++HS-和HS-=H++S2- |
B、同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸反應(yīng)至中性時(shí)所用體積:V(NH3?H2O)<V(HCl) |
C、Na2SO3溶液中:c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-) |
D、同濃度的下列溶液中,c(CH3COO-)的大。篊H3COONa>CH3COONH4>CH3COOH |
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科目:高中化學(xué)
來(lái)源:
題型:
V mL Al2(SO4)3溶液中含有Al3+a g,取0.5V ml溶液稀釋到8V mL,則稀釋后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度是( )
A、mol/L |
B、mol/L |
C、mol/L |
D、mol/L |
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科目:高中化學(xué)
來(lái)源:
題型:
下列與阿伏加德羅常數(shù)的值(NA)有關(guān)的說(shuō)法正確的是( 。
A、NA個(gè)Fe(OH)3膠體粒子的質(zhì)量為107g |
B、常溫下,2.7g鋁片投入足量的濃硫酸中,鋁失去的電子數(shù)為0.3NA |
C、0.012kg(金剛石)中含有c-c鍵數(shù)目為2NA |
D、常溫常壓下,1.7g H2O2中含有的電子數(shù)為NA |
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科目:高中化學(xué)
來(lái)源:
題型:
綜合下圖判斷,下列敘述不正確的是( 。
A、Ⅰ、Ⅱ的反應(yīng)原理均是Zn+Cu2+=Zn2++Cu |
B、Ⅰ、Ⅱ中均有電子轉(zhuǎn)移,均是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能利用 |
C、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,Ⅰ、Ⅱ中CuSO4溶液顏色均漸漸變淺 |
D、取a中溶液,加足量Ba(NO3)2溶液,過(guò)濾后向?yàn)V液中加AgNO3溶液,有沉淀產(chǎn)生 |
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科目:高中化學(xué)
來(lái)源:
題型:
下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
A、用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應(yīng),證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O |
B、將少量SO2通入苯酚鈉溶液中:2C6H5O-+SO2+H2O=2C6H5OH+SO32- |
C、用硫氰化鉀溶液可以檢驗(yàn)溶液中的Fe3+:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3↓ |
D、向碘化亞鐵溶液中通入過(guò)量的氯氣:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl- |
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科目:高中化學(xué)
來(lái)源:
題型:
據(jù)中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)訊2012年8月23日?qǐng)?bào)道,鋰離子電池常見(jiàn)的正極材料主要成分為L(zhǎng)iCoO
2,負(fù)極則是特殊分子結(jié)構(gòu)的碳.電解質(zhì)為能傳導(dǎo)Li
+的高分子材料,充電時(shí),加在電池兩極的電勢(shì)迫使正極的化合物釋出鋰離子,嵌入負(fù)極分子排列呈片層結(jié)構(gòu)的碳中,這種鋰離子電池的電池反應(yīng)為:
Li(C)+LiCoO
2 Li
2CoO
2,下列說(shuō)法不正確的是( )
A、該電池屬于二次電池 |
B、充電時(shí)LiCoO2既發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng) |
C、填充在正負(fù)極之間的電解質(zhì),除了保持穩(wěn)定,還需要具有良好導(dǎo)電性,減小電池內(nèi)阻 |
D、放電過(guò)程中Li+向負(fù)極移動(dòng) |
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科目:高中化學(xué)
來(lái)源:
題型:
鋅錳干電池所含的汞、酸或堿等在廢棄后進(jìn)入環(huán)境中將造成嚴(yán)重危害.對(duì)廢舊電池進(jìn)行資源化處理顯得非常重要.某化學(xué)興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.
(1)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,總反應(yīng)為Zn+2MnO
2+2H
2O═2MnOOH+Zn(OH)
2,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為
.
(2)填充物用60℃溫水溶解,目的是加快溶解速率,但必須控制溫度不能太高,其原因是
.
(3)操作A的名稱(chēng)為
.
(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無(wú)氣泡為止.其主要反應(yīng)為2MnO(OH)+MnO
2+2H
2C
2O
4+3H
2SO
4═3MnSO
4+4CO
2↑+6H
2O.
①當(dāng)1mol MnO
2參加反應(yīng)時(shí),共有
mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng),試寫(xiě)出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:
.
(5)銅帽溶解時(shí)加入H
2O
2的目的是
(用化學(xué)方程式表示).銅帽溶解完全后,可采用
方法除去溶液中過(guò)量的H
2O
2.
(6)鋅錳干電池所含的汞可用KMnO
4溶液吸收.在不同pH下,KMnO
4溶液對(duì)Hg的吸收率及主要產(chǎn)物如圖所示:
根據(jù)圖可知:
①pH對(duì)Hg吸收率的影響規(guī)律是
.
②在強(qiáng)酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是
.
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