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芳香化合物A、B互為同分異構體,B的結構簡式是CH3COO--COOCH2CH3,A經①、②兩步反應得C、D和E,B經①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產物性質及相互關系如下圖所示:

(1)B可以發(fā)生的反應類型有(填序號)             。
①加成反應  ②酯化反應  ③消去反應  ④取代反應  ⑤聚合反應
B的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)_______個峰。
(2)E中含有官能團的名稱是                 。
(3)A有兩種可能的結構,其對應的結構簡式為               ,               。
(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是             。
(5)F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應的方程式為:
                                                                        。

(1)①④(2分)  5(2分)
(2)羥基(1分)  羧基(1分)
(3)HCOO--COOCH2CH2CH3(2分)HCOO--COOCH2(CH3)2(2分) 
(4)C、F (2分)
(5)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(3分)

試題分析:B水解酸化得到三種物質,分別為:CH3COOH、CH3CH2OH、HO——COOH,結合物質間轉化關系,可知F為CH3CH2OH,H為CH3COOH,E為HO——COOH,G為CH3CHO;A為B的同分異構體,且水解酸化產生甲酸和E,則可判斷C的分子式為C3H7OH。
(1)B分子中含有苯環(huán),可以和H2發(fā)生加成反應,含有烴基,可與鹵素單質發(fā)生取代反應;B分子中苯環(huán)上有2種H,酚羥基和乙酸形成的酯基處有1種H,羧基和乙醇形成的酯基處有2種H,共5種H,因此有5組峰。
(2)E中含有羧基和羥基。
(3)因C有兩種結構,即正丙醇和異丙醇,所以A有2種結構:HCOO--COOCH2CH2CH3(2分)HCOO--COOCH2(CH3)2。
(4)同系物指結構相似,在組成上相差若干個CH2的物質的互稱,因此,五種物質中只有C、F即丙醇和乙醇為同系物。
(5)F和H即乙醇和乙酸,二者在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

某有機物G分子結構的球棍模型如下圖所示(圖中小球分別表示碳、氫、氧原子,球與球之間的連線“一”不一定是單鍵)。用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

試回答:
(1)G的分子式為_______;G中環(huán)狀基團被氫原子取代后的有機物名稱為_______。
(2)A的結構簡式為______;D中官能團的名稱為_______。
(3)B→C反應的化學方程式是____________________________;
E→F反應的化學方程式是____________________________。
(4)E的同分異構體中可用通式表示(其中X、Y均不為H),且能發(fā)生銀鏡反應的物質有_______種,其中核磁共振氫譜有6個峰的物質結構簡式為 (寫出一種即可) ________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元――化合物IV的合成線路如下:

(1)化合物I的分子式為_______,1mol化合物I最多可與_______mol NaOH反應
(2)CH2 =CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為_______ (注明條件)。
(3)化合物I的同分異構體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式_______。
(4)下列關于化合物E的說法正確的是_______ (填字母)。
A.屬于烯烴B.能與FeCl3溶液反應顯紫色
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反應③的反應類型是_______。在一定條件下,化合物也可與III發(fā)生類似反應③的反應生成有機物V。V的結構簡式是______________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

酰氯(RCOCl或)中的氯原子很活潑,易水解或醇解;例如RCOCl+R’OH → RCOOR’+HCl(R、R’為烴基;可相同,也可不同。)
甲酯除草醚是大豆種植中常用的除草劑,其合成線路如下所示:

請回答下列問題:
(1)甲酯除草醚分子中官能團的名稱是              ;
(2)C和D的結構簡式分別是          ,          ;
(3)反應⑤屬于          反應;
(4)寫出反應②的化學議程式          
(5)A的同分異構體E有下列性質:能夠發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜有三個波峰。寫出E的所有結構簡式          。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成線路如下:

(1)化合物Ⅰ的分子式為__________ ,1mol化合物Ⅰ最多可與_____molNaOH溶液反應。
(2)CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為_________________________。
(3)化合物Ⅰ的同分異構體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式_____        。
(4)在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ。Ⅴ的結構簡式是______________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知:A是石油裂解氣的主要成分,A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示;卮鹣铝袉栴}:

(1)寫出A的結構簡式:               。
(2)寫出B中官能團的名稱:              。
(3)寫出反應②的化學方程式:                                       。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

下列3種有機化合物A:CH2=CH2、 B:CH3COOH、  C:
(1)化合物A、B中的官能團的名稱分別是          、         。
(2)能使溴的四氯化碳溶液褪色反應的化學方程式為:              
該反應類型為:                        。
(3)能與乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式為:                       
(4)在濃硫酸作用下,與濃硝酸反應的化學方程式為:            

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

化合物A(C12H16O3)經堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。B經過下列反應后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量為172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氫7.0 %,核磁共振氫譜顯示只有一個峰。

已知:
請回答下列問題:
(1)寫出G的分子式:                 。
(2)寫出A的結構簡式:               。
(3)寫出F→G反應的化學方程式:                          ,該反應屬于                      (填反應類型)。                                     
(4)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構體:                。
①是苯的對位二取代化合物;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③不考慮烯醇()結構。
(5)在G的粗產物中,經檢測含有聚合物雜質。寫出聚合物雜質可能的結構簡式(僅要求寫出1種):                     。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示。

回答下列問題:
(1)寫出A的電子式                       
(2)B、D分子中的官能團名稱分別是               。
(3)寫出下列反應的反應類型:①      ,②      ,④     
(4)寫出下列反應的化學方程式:
                                       ;
                                        ;
                                         。
(5)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品,下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內填入適當?shù)脑噭,在方括號內填入適當?shù)姆蛛x方法。

(Ⅰ)試劑a是__________,試劑b是_______________;
分離方法①是_________,分離方法②是____________,分離方法③是___________。
(Ⅱ)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是__        ____。
(Ⅲ)寫出C → D 反應的化學方程式                                  。

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