【題目】黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由鋅和銅組成;卮鹣铝袉栴}:
(1)銅原子核外電子共有______種不同運動狀態(tài),基態(tài)銅原子的核外占據(jù)最高能層電子的電子云輪廓圖形狀為______。
(2)根據(jù)銅、鋅原子結(jié)構(gòu)可知第二電離能I2(ZnI2)_____(Cu)填(“大于”或“小于”)。
(3)向藍色{[Cu(H2O)4]2+}硫酸銅溶液中加入稍過量的氨水,溶液變?yōu)樯钏{色{[Cu(NH3) 4]2+}。
①H2O分子中心原子的雜化類型為______;分子中的鍵角:H2O_____NH3填(“大于”或“小于”)。
②通過上述實驗現(xiàn)象可知,與Cu2+的配位能力:H2O_____NH3(填“大于”或“小于”)。
③氨硼烷(BH3-NH3)可以作為機動車使用的備選氫來源或氫儲存的材料。下列與氨硼烷是等電子體的有______(填編號)
A.乙烷 B.H2O2 C.H3PO4 D. S8
④寫出BH3-NH3的結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)中若含配位鍵用表示)_____。
(4)某磷青銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①其化學式為______。
②若晶體密度為8.82g/cm3,最近的Cu原子核間距為______cm(以NA表示阿伏伽德羅常數(shù),用含NA的代數(shù)式表示)。
【答案】29 球形 小于 sp3 小于 小于 A SnCu3P
【解析】
(1)在任何原子核外都不存在運動狀態(tài)完全相同的電子;根據(jù)原子核外電子排布的構(gòu)造原理書寫Cu原子核外電子排布式,然后根據(jù)不同軌道上電子云的形狀;
(2)原子核外電子處于全滿、半滿或全空時是穩(wěn)定狀態(tài),不容易失去電子;
(3)①根據(jù)向CuSO4溶液中加入過量氨水,形成[Cu(NH3)4]2+離子判斷;
②配位體的鍵角大,與中心離子越不容易結(jié)合;
③根據(jù)等電子體定義判斷;
④B與H、N與H原子之間形成共價鍵,B與N之間形成配位鍵;
(4)用均攤方法分析物質(zhì),判斷其化學式,并根據(jù)微粒的相對位置及計算。
(1)Cu是29號元素,由于在一個原子核外都不存在運動狀態(tài)完全相同的電子,所以Cu原子核外電子有29種不同運動狀態(tài);Cu原子核外電子排布式是1s22s22p63s23d104s1,基態(tài)銅原子的核外占據(jù)最高能層電子是4s1,其電子云輪廓圖形狀為球形;
(2)30號元素Zn核外電子排布為1s22s22p63s23d104s2,其第二電離能是Zn+變?yōu)?/span>Zn2+需消耗的能量,得到Zn2+各個軌道處于全滿的穩(wěn)定狀態(tài);而29號Cu核外電子排布為1s22s22p63s23d104s1,其第二電離能是Cu+變?yōu)?/span>Cu2+需消耗的能量,得到Cu2+,這是由穩(wěn)定狀態(tài)1s22s22p63s23d10變?yōu)椴环(wěn)定狀態(tài)1s22s22p63s23d9,所以第二電離能Zn<Cu;
(3)①H2O中O原子形成了2個σ鍵,含有的孤電子對數(shù)為:=2,價層電子對數(shù)為2+2=4,所以H2O分子中心O原子的雜化類型為sp3雜化;
NH3中N原子形成了3個σ鍵,含有的孤電子對數(shù)為:=1,價層電子對數(shù)為3+1=4,所以NH3分子中心N原子的雜化類型為sp3雜化;由于O原子上有2對孤電子對,NH3分子中N原子上只有1對對孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥作用大于成鍵電子之間的排斥作用,使分子中鍵角減小,所以分子中的鍵角:H2O<NH3;
②向CuSO4溶液中加入過量氨水后會形成[Cu(NH3)4]2+離子,說明NH3與Cu2+的配位能力大于水與Cu2+的配位能力,即與Cu2+的配位能力:H2O<NH3;
③等電子體中含有的原子數(shù)相等,最外層電子數(shù)也相等。
A.乙烷CH3-CH3分子與BH3-NH3互為等電子體,A正確;
B.H2O2分子與BH3-NH3含有的原子個數(shù)不同,不能互為等電子體,B錯誤; C.H3PO4與BH3-NH3含有的原子個數(shù)相同,但原子最外層電子數(shù)不同,不能互為等電子體,C錯誤;
D. S8與BH3-NH3含有的原子個數(shù)相同,但原子最外層電子數(shù)不同,不能互為等電子體,D錯誤;
故合理選項是A;
④在BH3-NH3的分子中B、N與H原子形成共價鍵,由于N原子上有孤電子對,而B原子上有空軌道,形成配位鍵,所以BH3-NH3的分子的結(jié)構(gòu)式為;
(5)①根據(jù)物質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)可知晶體中含有的P原子個數(shù)為1個,Sn原子個數(shù)為8×=1;含有的Cu原子個數(shù)為6×=3,所以該晶體的化學式為SnCu3P;
②Cu原子位于晶胞6個面中心,面心的6個Cu原子形成正八面體,Cu原子核間距等于正八面體的棱長,而該正八面體棱長等于晶胞棱長的倍。晶胞質(zhì)量m=g,由于晶胞的密度ρ==8.82 g/cm3,則晶胞體積V==cm3,則晶胞棱長L=cm,所以最近的Cu原子核間距為cm。
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【題目】常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是
A. Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-6
B. 曲線N表示pH與的變化關系
C. NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)
D. 當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(H+)=c(OH-)
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【題目】甲醇是一種新型燃料,工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H=-116kJ/mol在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃、270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。如圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關系。
請回答:
①在上述三種溫度中,曲線X對應的溫度是___。
②利用圖中a點對應的數(shù)據(jù),計算出曲線Z在對應溫度下CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數(shù) K=___。
③下列既能提高上述反應中 CO 的平衡轉(zhuǎn)化率,又能增大反應速率的是__(填標號)。
a.增大壓強 b.降低溫度 c.增大H2濃度 d.加高效催化劑
④若上述反應在某恒溫恒容容器中發(fā)生,能說明該反應達到平衡的是___(填標號)。
a.氣體平均相對分子質(zhì)量保持不變 b.△H保持不變
c.保持不變 d.氣體密度保持不變
⑤在某溫度下,將一定量的CO和H2投入10L的密閉容器中,5min時達到平衡,各物質(zhì)的物質(zhì)的濃度(mol/L)變化如表所示:若5min~10min只改變了某一條件,所改變的條件是___。
0min | 5min | 10min | |
CO | 0.1 | 0.05 | |
H2 | 0.2 | 0.2 | |
CH3OH | 0 | 0.04 | 0.05 |
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【題目】黃血鹽[亞鐵氰化鉀,K4Fe(CN)6] 目前廣泛用作食品添加劑(抗結(jié)劑),我國衛(wèi)生部規(guī)定食鹽中黃血鹽的最大使用量為10mg/kg。一種制備黃血鹽的工藝如下:
回答下列問題:
(1)步驟I反應的化學方程式為______。
(2)步驟IV過濾所得的廢液中含量較多的溶質(zhì)為______(填化學式)。
(3)步驟V是將難溶的K2CaFe(CN)6與X反應脫鈣生成K4Fe(CN)6,所用的試劑X是_____。(填名稱)
(4)工藝中用到劇毒的HCN溶液,含CN-的廢水必須處理后才能排放。
①25°C時Ka(HCN)=6.25×10-10;計算25℃時0.01molL-1的HCN溶液的pH=____(lg2.5=0.4)。
②處理含CN-廢水的方法:第一步控制pH>10,用NaClO溶液先將CN-不完全氧化為OCN;第二步控制pH為7.58.5,用NaClO溶液完全氧化OCN生成N2和兩種鹽(其中一種為酸式鹽)。
第一步控制強堿性的主要目的是_______,第二步反應的離子方程式為______。
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【題目】某興趣小組以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、MgSiO3和少量SiO2、Fe的氧化物)為原料制備碳酸鎂晶體(MgCO33H2O)。實驗過程如下:
下列說法不正確的是( )
A.為了加快酸溶速率,可將原料進行研磨并適當提高反應溫度
B.濾渣的主要成分是H2SiO3和SiO2
C.萃取后,可用KSCN溶液檢驗水相中是否含有Fe3+
D.萃取后,往水溶液中加入適量的Na2CO3,經(jīng)過加熱蒸發(fā),可得到碳酸鎂晶體
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【題目】硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O,M=248g/mol)是一種重要的化工產(chǎn)品。某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體,具體流程如圖:
回答下列問題:
(1)吸硫裝置如圖所示。裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效率,表明SO2吸收效率低的實驗現(xiàn)象是_____。
(2)市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸鈉雜質(zhì),選用下列試劑設計實驗方案進行檢驗:試劑:稀鹽酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液、無氧蒸鎦水,完成下列操作:
實驗操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
取少量樣品于試管中,加入無氧蒸餾水 | 固體完全溶解 | |
往試管中加入_____ | _______,有刺激性氣體產(chǎn)生 | 試樣中含有硫代硫酸鈉 |
靜置,取上層清液,滴加_______ | ______________ | 試樣含有硫酸根 |
(3)測定硫代硫酸鈉的純度步驟如下:
①溶液配制:準確取5.0000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,配制溶液的蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除_____及二氧化碳。
②滴定:向錐形瓶中加入25.00mL0.01mol/LKIO3溶液,加入過量KI溶液和H2SO4溶液,發(fā)生反應:IO3-+5I-+6H+ =3I2+3H2O,然后加入淀粉作指示劑,用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定,發(fā)生反應:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-。當_____,即為終點。消耗樣品溶液的用量為20.00mL,則樣品純度為_____%(保留4位有效數(shù)字)。
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【題目】NO、NO2是汽車尾氣中主要的含氮氧化物;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知氮氧化物轉(zhuǎn)化過程中的能量變化如圖(圖中表示生成2molNO2的能量變化)。1molNO氧化為NO2的焓變ΔH=___。
(2)某溫度下,反應的平衡常數(shù)如下:
a.2NO2(g)N2(g)+2O2(g) K=6.7×1016
b.2NO(g)N2(g)+O2(g) K=2.2×1030
分解反應趨勢較大的反應是___(填“a”或“b”);反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的K=___(保留三位有效數(shù)字)。
(3)已知反應2NO(g)+O2(g)2NO2的正反應速率v正=k1cm(NO)cn(O2),其中k為速率常數(shù),可通過下列實驗數(shù)據(jù)計算k、m、n。
起始濃度/molL-1 | |||
組別 | NO | O2 | 初始速率 /molL-1s-1 |
1 | 0.02 | 0.0125 | 7.98×10-3 |
2 | 0.02 | 0.0250 | 15.96×10-3 |
3 | 0.04 | 0 0125 | 31.92×10-3 |
則k1=___,m=___,n=___。
(4)已知該反應的歷程為:
第一步:NO+NON2O2 快速平衡
第二步:N2O2+O22NO2 慢反應
其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡,第一步反應中:v(正)=k1c2(NO),v(逆)=k-1c(N2O2)。下列敘述正確的是___(填字母)。
A.第一步反應的平衡常數(shù)K=
B.v(第一步的正反應)<v(第一步的反應)
C.第二步的活化能比第一步的活化能高
D.第二步中N2O2與O2的碰撞100%有效
(5)一定條件下測得容器中NO、O2、NO2濃度發(fā)生如圖變化。
①NO的平衡轉(zhuǎn)化率為___。
②該溫度下反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)為___(保留整數(shù))。
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【題目】有機物J 是我國自主成功研發(fā)的一類新藥,它屬于酯類,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。合成J的一種路線如下:
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是________________。C的結(jié)構(gòu)簡式是______________。
(2)D生成 E的化學方程式為_________________。
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式是________________。在一定條件下,H自身縮聚生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_______________。
(4)根據(jù),X的分子式為______。X有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有______種(已知:碳碳叁鍵或碳碳雙鍵不能與羥基直接相連)。
A.除苯環(huán)外無其他環(huán),且無一O—O—鍵
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.苯環(huán)上一氯代物只有兩種
(5)利用題中信息和所學知識,寫出以甲烷和甲苯 為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選):____________________________。
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【題目】納米磷酸鈣是理想的生物材料,可用作骨骼和牙用骨水泥。將含有脲酶的Na3PO4溶液加入處于高速攪狀態(tài)的尿素[CO(NH2)2]、CaC12和鹽酸混合液中,可制得納米磷酸鈣。
已知:①CO(NH2)2+H2O2NH3+CO2
②25℃時,H3PO4的Ka1=7.5×10-3 、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13;Ca3(PO4)2的Ksp=3.3×10-9。
(1)實驗過程若降低攪拌速率,可能造成的不良后果是___________。
(2)尿素水解液呈堿性,則c()___________ c()(填“>”或“<”)
(3)混合后,溶質(zhì)的初始濃度如下表
物質(zhì) | CaCl2 | HCl | NaH2PO4 | NaCl | 尿素 | 脲酶 |
初始濃度 mol/L | 0.25 | 5×10-3 | 0.05 | 1 | 1.0 | 20U/mL |
①生成的離子方程式為___________。
②初始時刻,溶液中含磷微粒濃度從大到小的順序為___________。
③判斷此時能否生成Ca3(PO4)2沉淀___________ (列式計算) 。
(4)上述實驗條件下,溶液的濁度、pH與反應時間t的關系如圖所示,實驗表明,pH在7.8-8.1之間出現(xiàn)周期性振蕩,相關分析不正確的是___________ (填序號) 。
A.振蕩周期內(nèi),PO43-濃度不變
B.隨著尿素水解反應的進行,pH升高
C.隨著磷酸鈣沉淀的生成,pH下降
D.尿素水解速率和磷酸鈣沉淀速率的差異引起pH周期性振蕩
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