【題目】磷和砷的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。回答下列問題:

1)紅磷是巨型共價分子,無定型結(jié)構(gòu),下列方法能證明紅磷是非晶體的是_____。

A 質(zhì)譜法 B 原子發(fā)射光譜法 C 核磁共振譜法 D X射線行射法

2)第一電離能介于Al、P之間的第三周期元素有___種。GaCl3分子中心原子的雜化方式為___。

3)基態(tài)As原子的核外電子排布式為_____,As原子的逐級電離能數(shù)據(jù)如下:

第一電離能

第二電離能

第三電離能

第四電離能

第五電離能

第六電離能

947.0

1798

2735

4837

6043

12310

為什么第五電離能與第六電離能相差較大_____________。

4)如圖所示,每條折線表示周期表ⅣA-A中的某一族元素氫化物的沸點變化。每個小黑點代表一種氫化物,其中a點代表的是___________。

5)黑磷是新型二維半導(dǎo)體材料,具有片層結(jié)構(gòu)(如下圖所示),P原子的雜化形式為_____,層與層之間的相互作用為_____。

(6)GaAs的熔點為1238℃,且熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,該晶體的類型為_____,每個As原子周圍最近的As原子數(shù)目為_____,一個GaAs晶胞中配位鍵的數(shù)目為_____

(7)已知GaAs的密度為dg/cm3,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則晶胞中最近的AsGa原子核間距為_____ nm(列式表示)。

【答案】D sp2 3d104s24p3 As原子最外層有五個電子,失去的第六個電子來自全滿的次外層,所需能量較高 SiH4 sp2 范德華力 原子晶體 12 4 ××107nm

【解析】

綜合應(yīng)用物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識解答,同種元素逐級電離能規(guī)律、周期表中第一電離能的周期性規(guī)律、分子間氫鍵對物質(zhì)沸點的影響、化學(xué)鍵的類型與判斷、中心原子的雜化類型、等電子體的概念與書寫、分子晶體和金屬晶體中配位數(shù)的含義、晶胞;邊長與密度的計算等。

(1)紅磷是巨型共價分子,無定型結(jié)構(gòu),能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是X射線行射法;

答案選D;

(2)IIA族元素np能級全空、第VA族元素np能級半充滿,使第一電離能出現(xiàn)"反常" 第三周期元素第一電離能由小到大的順序為Na、Al、 MgSiS、PC、Ar,介于AlP之間的有Mg、Si、S三種元素;Ga位于第四周期第IIA族,GaCl3分子中,Ga原子價層電子對數(shù)為=3,則其雜化方式為sp2;

(3)As位于周期表中第4周期第VA族,則基態(tài)As原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3;

As的第五電高能與第六電離能相差顯著,As失去5個電子后電子排布為3d10,此時3d為全滿,較穩(wěn)定,此時再失去一個電子較困難,所以第五電高能與第六電離能相差顯著,

故答案為:3d104s24p3;As原子最外層有五個電子,失去的第六個電子來自全滿的次外層,所需能量較高;

(4)ⅣAⅦA中的氫化物里,相對分子質(zhì)量越大,物質(zhì)熔沸點越高,NH3、H2OHF因存在氫鍵,故沸點高于同主族相鄰元素氫化物的沸點,只有ⅣA族元素氫化物不存在反,F(xiàn)象,故a點代表的應(yīng)是SiH4;

(5)每個P原子為3個六元環(huán)共用,P原子給每個六元環(huán)貢獻(xiàn)率為,每個六元環(huán)占有的磷原子個數(shù)為6=2;P原子的雜化形式為sp2;其結(jié)構(gòu)類似石墨一樣的片層結(jié)構(gòu),層與層之間以的作用力為范德華力;

(6)原子晶體、離子晶體熔沸點較高,但離子晶體熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,GaAs的熔點為1238℃,且熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,不屬于離子晶體,屬于原子晶體,每個As原子周圍最近的As原子數(shù)目== 12;由圖可知,一個GaAs晶胞中配位鍵的數(shù)目為4

(7)該晶胞中As原子個數(shù)為4、Ga原子個數(shù)+6×=4,晶胞棱長==cm,晶胞中最近的AsCa原子核間距等于晶胞體對角線的=××cm=××107nm。

練習(xí)冊系列答案
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A.在A、B間任一點,溶液中一定都有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+(OH)

B.在B點,a>25,且有c(Na+)=c(CH3COO)=c(OH)=c(H+)

C.在C點:c(CH3COO)>c(Na+)>c(OH)>c(H+)

D.在D點:c(CH3COO)+c(CH3COOH)=c(Na+)

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A.室溫下,鹽酸的

B.M點時溶液中:

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I.

①以上反應(yīng)中HClO的來源用化學(xué)用語解釋是______

②實驗測得。廢水中pH與氨氮去除率的關(guān)系如圖所示。pH較高時,氨氮去除率下降的原因是___。

(2)甲酶是重要的化工原料,又可作為燃料,工業(yè)上可利用CO來生產(chǎn)燃料甲醇。已知制備甲醇的有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式及其在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如下表所示。

化學(xué)反應(yīng)

平衡常數(shù)

溫度/

500

700

800

①下列措施能使反應(yīng)的平衡體系中增大的是______填字母代號。

A.從體系中分離出去充入,使體系壓強(qiáng)增大

C.升高溫度恒容時再充入1mol

500℃時測得反應(yīng)在某時刻、、的濃度分別為、、,則此時______”“v

(3)常溫下,在溶液中,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)______。已知:常溫下,的電離平衡常數(shù),的電離衡常數(shù)、

(4)電解硝酸上業(yè)的尾氣NO可制備,其工作原理如圖所示:

①陰極的電極反應(yīng)式為______

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110 sL的物質(zhì)的量濃度為_____________。

2)前10 s內(nèi)用M表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_____________

3)化學(xué)方程式中x值為_____________。

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