【題目】鐵是人體內(nèi)不可或缺的微量元素,其配合物的研究也是當(dāng)今科研的重點之一。
基態(tài)Fe原子的價層電子軌道表達(dá)式為________________________________;同周期元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)比Fe多的元素為________填元素符號。
常溫下,五羰基鐵為黃色液體,其晶體類型為________________;CO與互為等電子體,二者中沸點較高的是________,原因為________________________。
普魯士藍(lán)的化學(xué)式為,碳原子與形成配位鍵,其中提供孤電子對的是________填元素符號,中碳原子的雜化方式為________,1mol普魯士藍(lán)中所含鍵的數(shù)目為________________。
鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛均能與溶液反應(yīng)生成紫色配合物。對羥基苯甲醛在水中的溶解度略大于鄰羥基苯甲醛在水中的溶解度,原因為________________________________________________________。
某含鐵化合物的長方體晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的化學(xué)式為________________,晶胞中距離Fe原子最近的S原子有________個,若阿伏加德羅常數(shù)的值為,則該晶體的密度為________________________用含有、a、b的代數(shù)式表示。
【答案】 Cr、Mn 分子晶體 CO 二者的相對分子質(zhì)量相同,CO屬于極性分子,分子間作用力較大,沸點較高 sp 36NA(或 鄰羥基苯甲醛易形成分子內(nèi)氫鍵,對羥基苯甲醛易與水形成分子間氫鍵 4
【解析】
鐵是26號元素,基態(tài)Fe原子的價層電子排布式為3d64s2,基態(tài)Fe原子的未成對電子數(shù)為4;
(2)常溫下,五羰基鐵為黃色液體,說明熔點較低;CO與互為等電子體,分子極性影響分子間作用力的大小,從而影響熔、沸點;
普魯士藍(lán)的化學(xué)式為,碳原子與形成配位鍵,其中提供孤電子對的是碳原子,雙鍵或叁鍵中含有鍵,單鍵不含鍵;
根據(jù)鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛形成的氫鍵方式判斷水溶性;
根據(jù)長方體晶胞結(jié)構(gòu)圖所示,晶胞中含有的Fe原子數(shù)目為4×+6×=4,Cu原子數(shù)目為8×+4×+1=4,S原子均在晶胞的體心,則S原子數(shù)目為8,結(jié)合原子數(shù)目的最簡式確定該化合物的化學(xué)式;晶胞中距離Fe原子最近的S原子有4個;根據(jù)晶胞密度的計算式計算即可。
鐵是26號元素,基態(tài)Fe原子的價層電子軌道表達(dá)式為;同周期元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)比Fe多的元素為鉻、錳元素;故填:Cr、Mn;
常溫下,五羰基鐵為黃色液體,其晶體類型為分子晶體;CO與互為等電子體,二者中沸點較高的是CO,原因為二者的相對分子質(zhì)量相同,CO屬于極性分子,分子間作用力較大,沸點較高;故填:分子晶體;CO;二者的相對分子質(zhì)量相同,CO屬于極性分子,分子間作用力較大,沸點較高;
普魯士藍(lán)的化學(xué)式為,碳原子與形成配位鍵,其中提供孤電子對的是碳原子,中碳原子的雜化方式為sp,一個分子中有36個鍵,則1mol普魯士藍(lán)中所含鍵的數(shù)目為或;故填:C;sp; 或;
鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛均能與溶液反應(yīng)生成紫色配合物。對羥基苯甲醛在水中的溶解度略大于鄰羥基苯甲醛在水中的溶解度,原因為鄰羥基苯甲醛易形成分子內(nèi)氫鍵,對羥基苯甲醛易與水形成分子間氫鍵;故填:鄰羥基苯甲醛易形成分子內(nèi)氫鍵,對羥基苯甲醛易與水形成分子間氫鍵;
晶胞中含有的Fe原子數(shù)目為4×+6×=4,Cu原子數(shù)目為8×+4×+1=4,S原子均在晶胞的體心,則S原子數(shù)目為8,則該化物的化學(xué)式為,晶胞中距離Fe原子最近的S原子有4個;根據(jù)晶胞密度的計算式,帶入數(shù)值,計算,則該晶體的密度為。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】“綠水青山就是金山銀山”,近年來,綠色發(fā)展、生態(tài)保護(hù)成為中國展示給世界的一張新“名片”。汽車尾氣是造成大氣污染的重要原因之一,減少氮的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護(hù)的重要內(nèi)容之一。請回答下列問題:
(1)已知:N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH1= +180.5 kJ/mol
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol
2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH3=-221 kJ/mol
若某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=[c(N2)·c2(CO2)]/[c2(NO)·c2(CO)],則此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:_____________。
(2)N2O5在一定條件下可發(fā)生分解:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),某溫度下恒容密閉容器中加入一定量N2O5,測得N2O5濃度隨時間的變化如下表:
t/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(N2O5)/(mol·L-1) | 1.00 | 0.71 | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.17 |
①反應(yīng)開始時體系壓強(qiáng)為p0,第2 min時體系壓強(qiáng)為p1,則p1∶p0=________。2~5 min內(nèi)用NO2表示的該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為________。
②一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量N2O5進(jìn)行該反應(yīng),能判斷反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
a.NO2和O2的濃度比保持不變 b.容器中壓強(qiáng)不再變化
c.2v正(NO2)=v逆(N2O5) d.氣體的密度保持不變
(3)Kp是用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)的分壓來表示的平衡常數(shù),即將K表達(dá)式中平衡濃度用平衡分壓代替。已知反應(yīng):NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g),該反應(yīng)中正反應(yīng)速率v正=k正·p(NO2)·p(CO),逆反應(yīng)速率v逆=k逆·p(NO)·p(CO2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則Kp為________(用k正、k逆表示)。
(4)如圖是密閉反應(yīng)器中按n(N2)∶n(H2)=1∶3投料后,在200 ℃、400 ℃、600 ℃下,合成NH3NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線,已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
①曲線a對應(yīng)的溫度是________。
②M點對應(yīng)的H2的轉(zhuǎn)化率是________。
(5)常溫下,聯(lián)氨為二元弱堿,在水中的電離方程式與氨相似,聯(lián)氨第一步電離反應(yīng)的電離平衡常數(shù)值_______________。(已知:N2H4+H+ N2H5+的K=8.7×107 Kw=1.0×10-14)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在照相底片的定影過程中,未曝光的溴化銀(AgBr)常用硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶解,反應(yīng)生成Na3[Ag(S2O3)2];在廢定影液中加人Na2S使Na3[Ag(S2O3)2]中的銀轉(zhuǎn)化為Ag2S,并使定影液再生。將Ag2S在高溫下轉(zhuǎn)化為Ag,就達(dá)到了回收銀的目的。
(1)銅、銀、金在元素周期表中位于同一族相鄰周期,基態(tài)銀原子的最外層電子排布式為 _______。
(2)Na、O、S簡單離子半徑由大到小的順序為______________________。
(3)S2O32-離子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中心硫原子的雜化軌道類型為_______________________。
(4)寫出AgBr 溶于Na2S2O3溶液的離子反應(yīng)方程式______________。Na3[Ag(S2O3)2]中存在的作用力有離子鍵、共價鍵、______________。
(5)在空氣中灼燒Ag2S生成Ag和SO2,SO2 分子中硫原子的價層電子對數(shù)為_________,其分子空間構(gòu)型為______________。 SO2易溶于水,原因是________________________________。
(6)現(xiàn)在人們已經(jīng)有多種方法來測定阿伏加德羅常數(shù),X射線衍射法就是其中的一種,通過對金晶體的X 射線衍射圖象的分析,可以得出金晶體的晶胞屬于面心立方晶胞(與銅的晶胞相似)。若金原子的半徑為am,金的密度為ρg·cm-3,金的摩爾質(zhì)量為Mg·mol -1,試通過這些數(shù)據(jù)列出計算阿伏加德羅常數(shù)的算式______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如下圖所示。
請回答下列問題:(電子式和化學(xué)方程式書寫每空2分,其余每空1分)
(1)寫出A的電子式 ,B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是 、 。
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:
① , ;
② , ;
④ , 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組探究與銅有關(guān)的物質(zhì)的性質(zhì),過程設(shè)計如下:
提出猜想:
問題1:在元素周期表中,銅與鋁的位置很接近,氫氧化鋁具有兩性,氫氧化銅有兩性嗎?
問題2:鐵和銅都有變價,一般情況下,Fe2+的穩(wěn)定性弱于的Fe3+,Cu+的穩(wěn)定性也弱于Cu2+嗎?
問題3:硫酸銅溶液呈藍(lán)色,銅與濃硝酸常溫下反應(yīng)生成的溶液也是藍(lán)色嗎?
實驗探究:
Ⅰ.解決問題1:
(1)實驗需配制100mL0.50molL-1CuSO4溶液,必需的玻璃儀器有膠頭滴管、燒杯、___、___。
(2)為達(dá)到目的,某同學(xué)認(rèn)為只要進(jìn)行兩次實驗即可得出結(jié)論。請寫出實驗②的具體內(nèi)容。
①向盛有CuSO4溶液的試管中滴加NaOH溶液至過量,觀察生成的Cu(OH)2沉淀是否溶解;
②___。
Ⅱ.解決問題2的實驗和現(xiàn)象如下:
①取一定量制得的氫氧化銅固體,于坩堝中灼燒,當(dāng)溫度達(dá)到80~100℃時得到黑色固體粉末;繼續(xù)加熱至1000℃以上,黑色粉末全部變成紅色粉末氧化亞銅;
②取適量紅色氧化亞銅粉末于潔凈試管中,加入過量的稀硫酸,得到藍(lán)色溶液,同時觀察到試管底部還有紅色固體存在。根據(jù)以上實驗及現(xiàn)象回答下列問題:
(3)寫出氧化亞銅與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式:___。
(4)從實驗中可得出的結(jié)論:當(dāng)溫度在1000℃以上時___(填Cu2+或Cu+,下同)穩(wěn)定,在酸性溶液中___穩(wěn)定。
Ⅲ.解決問題3,某同學(xué)設(shè)計的實驗如下:
取一銅片裝入試管,加入適量的濃硝酸,觀察溶液的顏色變化。
(5)另一同學(xué)認(rèn)為此同學(xué)設(shè)計的實驗有缺陷,原因是___。
(6)銅與濃硝酸反應(yīng)溶液呈綠色,有同學(xué)認(rèn)為這是生成的NO2溶于其中的原因。請設(shè)計實驗說明此解釋是否正確(只需要寫出一種方法即可)。___
實驗步驟 | 實驗結(jié)論 |
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【題目】下列說法正確的是
A.乳酸薄荷醇酯 僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)
B.乙醛和丙烯醛 不是同系物,但它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是同系物
C.甲醇、乙醇、乙二醇的沸點逐漸升高
D.甲苯、乙烯均能使酸性 KMnO4 溶液褪色,但反應(yīng)原理不同
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】1909年化學(xué)家哈伯在實驗室首次合成了氨。2007年化學(xué)家格哈德·埃特爾在哈伯研究所證實了氫氣與氮氣在固體表面合成氨的反應(yīng)過程,示意如下圖:
(1)圖⑤表示生成的NH3離開催化劑表面,圖③的含義分別是_____________。
(2)500℃下,在A、B兩個容器中均發(fā)生合成氨的反應(yīng)。起始兩容器充入兩氣體兩相同,體積相同,隔板Ⅰ固定不動,活塞Ⅱ可自由移動。
①兩容器的N2的轉(zhuǎn)化率關(guān)系為αA____αB(填“>”、“<”或“=”)
②在B容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志有________。
A 容器中氣體壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
B 容器中氣體密度不再發(fā)生變化
C 容器中氣體平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化
③當(dāng)合成氨在容器B中達(dá)平衡時,測得其中含有1.0molN2,0.4molH2,0.4molNH3,此時容積為2.0L。保持溫度和壓強(qiáng)不變,向此容器中通入0.36molN2,平衡將____________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動。
④向A、B兩容器中均通入xmolN2和ymolH2,初始A、B容積相同,并保持溫度不變。若要平衡時保持N2在A、B兩容器中的體積分?jǐn)?shù)相同,則x與y之間必須滿足的關(guān)系式為__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】時,下列溶液中,離子濃度關(guān)系正確的是
A.的氨水稀釋10倍后,其,則
B.濃度相同的,三種溶液中的
C.將相同濃度的氨水與鹽酸等體積混合,所得溶液中的離子濃度關(guān)系:
D.將與溶液等體積混合,測得溶液pH為7,則a與b的關(guān)系:
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