Question

【題目】某芳香經(jīng)A是有機合成中非常重要的原料，通過質(zhì)譜法測得其最大質(zhì)荷比為118；其核磁共振氫譜中有5個峰，峰面積之比為1：2：2：2：3；其苯環(huán)上只有一個取代基，以下是以A為原料合成高分子化合物F、I的路線圖，試回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為
（2）E中的官能團名稱是
（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）反應②、④的反應類型分別是
（5）反應⑥、⑦生成的高分子化合物的反應原理是否相同？（填“相同”或“不相同”）
（6）寫出下列反應的化學方程式：反應③；反應⑦
（7）符合以下條件的C的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)）a、苯環(huán)上有兩個取代基
b、苯環(huán)上的一氯代物有兩種
c、加入三氯化鐵溶液顯色
d、向1mol該物質(zhì)中加入足量的金屬鈉可產(chǎn)生1mol氫．

Answer 1

【答案】
（1）
（2）羥基、羧基
（3）
（4）取代反應、消去反應
（5）不相同
（6）；n +（n﹣1）H2O
（7）5
【解析】解：Ⅰ、根據(jù)C元素、H元素守恒確定該烴的分子式為C6H12 ， 在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應，生成2，2﹣二甲基丁烷，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）3C﹣CH=CH2；Ⅱ、烴1mol與2mol HCl完全加成，則該烴分子有2個雙鍵或1個三鍵，1mol氯代烷能和4mol氯氣發(fā)生完全取代反應，則氯代烷分子中有4個H原子，所以原烴分子中有2個H原子，據(jù)此確定；Ⅲ、通過質(zhì)譜法測得芳香烴A的相對分子質(zhì)量為118，其苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜中有5個峰，峰面積之比為1：2：2：2：3；則A物質(zhì)只能為： ，因此物質(zhì)A與溴的四氯化碳溶液可發(fā)生加成反應得到鹵代物B，鹵代物在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成物質(zhì)：C ，醇在銅做催化劑，與氧氣反應生成對應的醛即物質(zhì)：D ；醛與氫氧化銅做氧化劑的條件下，被氧化生成對應的酸：E ，而E物質(zhì)在濃硫酸條件下， 可脫去羥基，生成物質(zhì)：G ，物質(zhì)G在濃硫酸的條件下，能與甲醇發(fā)生酯化反應生成物質(zhì)：H 2﹣苯基丙烯酸甲酯；物質(zhì)H可發(fā)生加聚反應生成物質(zhì)I： ；化合物E 即含羧基由含羥基，發(fā)生縮聚反應生成F ，（1）根據(jù)以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為： ，故答案為： ；（2）根據(jù)以上分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，該有機物分子中含有的官能團為羥基、羧基，故答案為：羥基、羧基；（3）根據(jù)分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為： ，故答案為： ；（4）根據(jù)分析可知，反應②為鹵代物在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成物質(zhì)C；反應④為E物質(zhì)在濃硫酸條件下， 脫去羥基發(fā)生消去反應生成物質(zhì)G，故答案為：取代反應、消去反應；（5）根據(jù)以上分析，反應⑥H因為含有碳碳雙鍵所以為加聚生成高分子I，⑦為化合物E 因為含羧基由含羥基，所以發(fā)生縮聚反應生成高分子F，所以生成的高分子化合物的反應原理是不相同，故答案為：不相同；（6）反應③為 催化氧化生成 ，反應的化學方程式為： ， 反應⑦為 在一定條件下轉(zhuǎn)化成高分子F ，反應的化學方程式為：n +（n﹣1）H2O；
故答案為： ；n +（n﹣1）H2O；（7）C為 的同分異構(gòu)體a、苯環(huán)上有兩個取代基；b、苯環(huán)上的一氯代物有兩種，則為對位結(jié)構(gòu)；c、加入三氯化鐵溶液顯色，說明其中一個取代基為酚羥基；d、向1mol該物質(zhì)中加入足量的金屬鈉可產(chǎn)生1mol氫氣，說明另一個還含有一個羥基，則符合條件的取代基可能為﹣OH和﹣CH2CH2CH2OH，或者﹣OH和﹣CH2CHOHCH3 ， 或者﹣OH和﹣CHOHCH2CH3 ， 或者﹣OH和﹣CH（CH3）CH2OH，或者﹣OH和﹣COH（CH3）2 ， 共5種，故答案為：5．
Ⅰ、根據(jù)C元素、H元素守恒確定該烴的分子式為C6H12 ， 在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應，生成2，2﹣二甲基丁烷，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）3C﹣CH=CH2；Ⅱ、烴1mol與2mol HCl完全加成，則該烴分子有2個雙鍵或1個三鍵，1mol氯代烷能和4mol氯氣發(fā)生完全取代反應，則氯代烷分子中有4個H原子，所以原烴分子中有2個H原子，據(jù)此確定；Ⅲ、通過質(zhì)譜法測得芳香烴A的相對分子質(zhì)量為118，其苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜中有5個峰，峰面積之比為1：2：2：2：3；則A物質(zhì)只能為： ，因此物質(zhì)A與溴的四氯化碳溶液可發(fā)生加成反應得到鹵代物B，鹵代物在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成物質(zhì)：C ，醇在銅做催化劑，與氧氣反應生成對應的醛即物質(zhì)：D ；醛與氫氧化銅做氧化劑的條件下，被氧化生成對應的酸：E ，而E物質(zhì)在濃硫酸條件下， 可脫去羥基，生成物質(zhì)：G ，物質(zhì)G在濃硫酸的條件下，能與甲醇發(fā)生酯化反應生成物質(zhì)：H 2﹣苯基丙烯酸甲酯；物質(zhì)H可發(fā)生加聚反應生成物質(zhì)I： ；化合物E 即含羧基由含羥基，發(fā)生縮聚反應生成F ，據(jù)此進行解答．