(12分)今有分子量為58的幾種有機物,試推斷符合條件的有機物的分子式或結構簡式
(1)若該有機物為烴,則分子式為   ,其中帶有支鏈的同分異構體在核磁共振氫譜圖中有      個吸收峰
(2)若該有機物是一種飽和一元脂肪醛,則其與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應的化學方程式為                                      。
(3)若該有機物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg,則其結構簡式為                    
(4)若該有機物能與金屬鈉反應,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,則其結構簡式為                      ,(注羥基連在雙鍵上的有機物極不穩(wěn)定)該物質(zhì)生成高分子化合物的化學方程式為         。
(共12分)(1)C4H10    2 
(2)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+CH3CH2COONa+3H2O
(3)OHC-CHO    
(4)CH2=CH-CH2OH  

試題分析:(1)由于――2,所以如果該有機物是烴,則應該是烷烴,分子式是C4H10;其中帶有支鏈的同分異構體是異丁烷,在核磁共振氫譜圖中有2個吸收峰。
(2)飽和一元脂肪醛的通式是CnH2nO,因此14n+16=58,解得n=3,即為丙醛,和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應的化學方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+CH3CH2COONa+3H2O。
(3)若該有機物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg,說明分子中含有2個醛基,因此應該是乙二醛,即結構簡式是OHC-CHO。
(4)該有機物能與金屬鈉反應,說明含有羥基;又能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵。因此根據(jù)相對分子質(zhì)量是58可知,應該是丙烯醇,即CH2=CH-CH2OH。碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應,生成高分子化合物,反應的方程式是

點評:本題基礎性強,側重學生能力的考查。重點考查學生的靈活應變能力,該題的關鍵是掌握常見有機物中官能團的結構和性質(zhì)以及常見有機物的通式。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

1.下圖是合成某種聚酯纖維H的流程圖:

已知:A、D為烴,質(zhì)譜圖表明G的相對分子質(zhì)量為166,其中含碳57.8%,含氫3.6%,其余為氧;G能與NaHCO3溶液反應且含有苯環(huán);核磁共振氫譜表明E、G分子中均有兩種類型的氫原子,且E分子中兩種類型的氫原子的個數(shù)比為1:1。
(1)①、⑤的反應類型依次為                、                 ;
(2)B的名稱為:          ;F的結構簡式為:             ;
(3)寫出下列化學方程式:
                                                           
                                                           
                                                           
(4)F有多種同分異構體,寫出同時符合下列條件的任意一種同分異構體的結構簡式         
a.含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有2個取代基    
b.能與NaOH溶液反應
c.在Cu催化下與O2反應的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應
2.2-氯-1,3-丁二烯( )是制備氯丁橡膠的原料。由于雙鍵上的氫原子很難發(fā)
生取代反應,因此它不能通過1,3-丁二烯與Cl2直接反應制得。下面是2-氯-1,3-丁二烯的合成路線:

寫出A、B的結構簡式(用鍵線式表示):A                   ,B               

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(12分)某高校曾以下列路線合成藥物心舒寧(又名冠心寧),它是一種有機酸鹽。

(1)心舒寧的分子式為            
(2)中間體(Ⅰ)的結構簡式是                            
(3)反應①~⑤中涉及的有機基本反應類型有                      (填反應類型名稱)。
(4)如果將⑤、⑥兩步顛倒,則最后得到的是(寫結構簡式)                       

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

(每空2分,共18分)Ⅰ.已知:R—CH2CHO+R′OH烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176,分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關的反應如下:

請回答下列問題:
(1)A的分子式為________。
(2)B的名稱是________;
(3)寫出C―→D反應的化學方程式:
________________________________________________________________________。
(4)寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:________、________。
①屬于芳香醛;
②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔

(5)寫出①~④步反應所加試劑、反應條件和①~③步反應類型:
序號
所加試劑及反應條件
反應類型

 
 

 
 

 
 

 
 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列有關有機物的說法不正確的是
選項
項目
分析
A
制備乙烯、制備硝基苯
實驗時均用到了溫度計
B
乙烯制備乙醇、氯乙烷制備乙醇
屬于同一反應類型
C
丙烯可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
褪色原理不同
D
乙醇燃燒、乙醇使重鉻酸鉀變色
均為氧化反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

已知連接羥基的碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反應。A是一種重要的化工原料,其分子組成為C4H9Cl,A有如下轉(zhuǎn)化關系(部分反應條件已略去):

其中F不能發(fā)生催化氧化反應,E和G都能和新制Cu(OH)2反應,但反應條件及實驗現(xiàn)象均不相同,H是一種有果香味的液體。
(1)A的同分異構體有     種,符合上述條件的A結構簡式為                。
(2)與①、⑦反應類型相同的是_______(填序號),若A中混有C,則對生成的B的純度是否有影響___      ___(填“有”或“無”)。
(3)寫出下列反應的化學方程式:A→B:__________________________;E與新制Cu(OH)2反應:_______________________________________________;

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

隨著流感季節(jié)的到來和N1H1的威脅,疫苗的需求空前高漲。盡管那些疫苗是有效的,但美國密蘇里州大學研究人員于2009年12月研究發(fā)現(xiàn),一些非處方藥,如阿司匹林等抑制某些酶的藥物會影響疫苗的效果。用丙酮為主要原料合成長效緩釋阿司匹林的流程如下圖。

回答下列問題:
Ⅰ.(1)上述合成C的路線曾用作有機玻璃單體()合成路線的一部分,F(xiàn)在人們利用最新開發(fā)的+2價鈀的均相鈀催化劑體系,將丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa條件下羰基化,一步制得,其化學方程式為:                
如此改進的優(yōu)點為:                                             。
(2)阿司匹林的結構簡式為                 ,下列物質(zhì)與阿司匹林互為同分異構體的有      (填字母)。

Ⅱ.某研究性學習小組看了市售阿司匹林的藥品說明書,為了驗證乙酰水楊酸的官能團和測定阿司匹林的純度(假設雜質(zhì)不參加反應),進行了下列實驗探究:
(1)阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能團的驗證

試劑①是________,現(xiàn)象為_________;該方案通過檢驗乙酰水楊酸水解生成的____________,并通過分析間接驗證酯基的存在。
(2)準確稱取阿司匹林a g,粉碎并裝入錐形瓶,加水溶解,加入標準濃度C1mol/L的氫氧化鈉溶液V1mL,煮沸片刻,使其充分反應。冷卻后,用酚酞作指示劑,用C2mol/L鹽酸滴定,滴定前鹽酸體積為V2mL,滴定終點時鹽酸體積為V3mL。(已知:滴定反應是,NaOH+HCl=NaCl+H2O,乙酰水楊酸的相對分子質(zhì)量為180)
①根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算該阿司匹林的純度為                
②滴定終點判斷“標準”是                   ;操作過程中在錐形瓶底墊一張白紙,其作用是                                            。
③下列操作一定會導致測定結果偏高的是                (填字母)。
A.裝鹽酸前,滴定管未用標準溶液潤洗
B.測定鹽酸體積時開始仰視讀數(shù),最后俯視讀數(shù)
C.錐形瓶用標準氫氧化鈉溶液潤洗
D.滴定過程中鹽酸濺到瓶外
E.稱量樣品時,砝碼在左邊,而樣品放在右邊
F.用甲基橙代替酚酞作指示劑

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(18分)A為常見烴是一種水果催熟劑,乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味,常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。下圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線(部分反應物、產(chǎn)物和反應條件略去)。

請回答:
(1)E的官能團名稱為            F的結構簡式為             
(2)反應①條件為                    ,反應④的類型是             
(3)反應②的化學方程式為                    ;反應類型是               
(4)物質(zhì)D與新制氫氧化銅反應方程式為                        
(5)G有多種同分異構體,其中屬于芳香族化合物的有    種(不包括G)
寫出其中的任意一種同分異構體的結構簡式             

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(本題共14分)5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:

已知:
(1)已知A分子結構中有一個環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一個峰,則A的結構簡式為                。
(2)5—氨基酮戊酸鹽中含氧官能團的名稱是        ,C→D的反應類型為         。
(3)G是B的一種同分異構體,能與NaHCO3溶液反應,能發(fā)生銀鏡反應,1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結構簡式                   。
(4)寫出D→E的反應方程式                                      。
(5)已知,請結合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成單體的合成路線流程圖(無機試劑任選)。
合成路線流程圖示例如下:
                                                                

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