【題目】關(guān)于下圖所示原電池裝置的敘述,正確的是
A. 銅是正極,銅片上有氣泡產(chǎn)生
B. 鋅片質(zhì)量逐漸減少
C. 電子從銅片經(jīng)導(dǎo)線流向鋅片
D. 鹽橋中陽離子向ZnSO4溶液移動
【答案】B
【解析】
原電池中,活潑性較強(qiáng)的鋅作負(fù)極,鋅失去電子變成離子進(jìn)入溶液,所以鋅片質(zhì)量減少,活潑性較差的銅作正極,銅離子得電子生成銅單質(zhì),附著在銅片上,所以銅片質(zhì)量增加,電子從鋅片沿導(dǎo)線流向銅片,電流從銅片沿導(dǎo)線流向鋅片。
A項、鋅活潑性強(qiáng)于銅,做原電池負(fù)極,銅電極做正極,銅離子在銅電極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)析出Cu,故A錯誤;
B項、原電池中鋅做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅失去電子生成鋅離子,質(zhì)量逐漸減少,故B正確;
C項、電子從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片,故C錯誤;
D項、原電池中陽離子向正極移動,鹽橋中陽離子移向CuSO4溶液,故D錯誤。
故選B。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)電化學(xué)裝置的說法正確的是 ( )
A. 用圖1裝置處理銀器表面的黑斑(Ag2S),銀器表面發(fā)生的反應(yīng)為Ag2S+2e-=2Ag+S2-
B. 用圖2裝置電解一段時間后,銅電極部分溶解,溶液中銅離子的濃度基本不變
C. 圖3裝置中若直流電源的X極為負(fù)極,則該裝置可實現(xiàn)粗銅的電解精煉
D. 圖4裝置中若M是銅,則該裝置能防止鐵被腐蝕
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【題目】下列事實可以用勒夏特列原理解釋的是( )
A. 新制的氯水在光照條件下顏色變淺
B. 使用催化劑,提高合成氨的產(chǎn)量
C. 高錳酸鉀(KMnO4)溶液加水稀釋后顏色變淺
D. H2、I2、HI平衡混合氣體加壓后顏色變深
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【題目】資料顯示:淺綠色的FeSO4·7H2O加熱失水為FeSO4·H2O時呈白色,成FeSO4時為無色固體。FeSO4經(jīng)加熱可分解為FeO和SO3,經(jīng)強(qiáng)熱可分解為Fe2O3、SO3和SO2。SO3的熔點為16.8℃,沸點為44.8℃;瘜W(xué)興趣小組對上述資料進(jìn)行實驗探究。
第一步:用綠礬制無水硫酸亞鐵。
(1)把藥品裝在儀器(寫名稱)____中進(jìn)行加熱,已將結(jié)晶水除凈的依據(jù)是(選填序號)___。
A.觀察無水蒸汽產(chǎn)生 B.經(jīng)恒重操作最后兩次稱量所得到的質(zhì)量完全相同
C.晶體完全變?yōu)闊o色 D.經(jīng)恒重操作最后兩次質(zhì)量差不超過天平感量誤差
第二步:取一定量無水硫酸亞鐵置于如圖(部分夾持儀器略去)所示A的試管中進(jìn)行加熱。
(2)實驗過程中C、D、E中除有少許氣泡外無其它明顯現(xiàn)象。若將B試管中產(chǎn)生的少量固體溶于水,檢驗該溶液中的陰離子的方法是:___。實驗過程中還有一處明顯的現(xiàn)象是:________________。
第三步:將第二步實驗的裝置中A、B部分改為如圖所示的、,C,D,E不變(C,E中都裝有足量溶液)。
同樣取一定量無水硫酸亞鐵置于的石英玻璃管中進(jìn)行加熱,反應(yīng)完畢后,從石英玻璃儀器中滯留氣體排盡。觀察到C中產(chǎn)生白色沉淀,D試管中溶液褪色。
(3)實驗中的玻璃管中的現(xiàn)象是:______,說出裝置的一個作用是:________。
最后將C中液體完全取出進(jìn)行過濾、洗滌、干燥。稱得所得固體質(zhì)量為23.300g,所得溶液加水稀釋定容為1L,取出20.00mL置于錐形瓶中,用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測定該1L溶液中一種溶質(zhì)的濃度。
(4)上述實驗過程中用到的定量儀器有_______,用到的指示劑是_______。
(5)將所得溶液加水定容時,加水所用的儀器名稱為_____,若去稱量玻璃管中殘留固體的質(zhì)量應(yīng)接近于____g。
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【題目】焦炭是重要的工業(yè)原材料。
(1)已知在一定溫度下,C(s)+CO2(g) 2CO(g) 平衡常數(shù)K1;C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) 平衡常數(shù)K2 ;CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g) 平衡常數(shù)K。則K、K1、K2,之間的關(guān)系是__________。
(2)用焦炭還原NO的反應(yīng)為:2NO(g)+ C(s)N2(g) + CO2(g) ΔH,向容積均為1L的甲、乙、丙三個恒溫(反應(yīng)溫度分別為400℃、T ℃、400℃)容器中分別加入足量的焦炭和一定量的NO,測得各容器中n(NO)隨反應(yīng)時間t的變化情況如下表所示:
t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
n(NO)(甲容器)/mol | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
n(NO)(乙容器)/mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
n(NO)(丙容器)/mol | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
①甲容器中,0~40 min內(nèi)用NO的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(NO)=_____________ ;
②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為__________________;400℃,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______;
③乙容器的反應(yīng)溫度T____400 ℃(填“>”“<”或“=”)
④丙容器達(dá)到平衡時,NO的轉(zhuǎn)化率為___________;平衡時CO2的濃度為________。
⑤在恒容密閉容器中加入焦炭并充入NO氣體,下列圖像正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___。
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【題目】物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液,NH4+濃度最大的是( )
A. NH4Cl B. NH4HSO4 C. CH3COO NH4 D. NH4HCO3
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【題目】硅及其化合物有許多用途,回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子價層電子的排布圖(軌道表達(dá)式)為_________,含有長硅鏈的化合物不是氫化物,而是氯化物。主要原因是F比H多了一種形狀的原子軌道,該原子軌道的形狀為___________。
(2)SiF4分子的立體構(gòu)型為_______形,SiCl4的熔、沸點均高于SiF4,主要原因是________________。
(3)SiF4可KF反應(yīng)得K2SiF6晶體,該晶體可用于制取高純硅,K2SiF6晶體中微觀粒子之間的作用力有______。
a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.分子間作用力 e.氫鍵
(4)H4SiO4的結(jié)構(gòu)簡式如圖(1),中心原子Si的軌道雜化類型為_________,H4SiO4在常溫下能穩(wěn)定存在,但H4CO4不能,會迅速脫水生成H2CO3,最終生成CO2,主要原因是___________。
(5)硅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(2)所示,若該立方晶胞的邊長為a nm,阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則距離最近的兩個硅原子間的距離為_____nm,晶體硅密度的計算表達(dá)式為_____g/cm3。
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【題目】“低碳經(jīng)濟(jì)”備受關(guān)注,CO2的排集、利用與封存成為科學(xué)家研究的重要課題。
(1)將一定量的CO2(g)和CH4(g)通入一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)
CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)
①已知CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) △H1=-802kJ·mol-1
CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283kJ·mol-1
CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) △H3=-41kJ·mol-1
則反應(yīng)CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)的△H=___________。
(2)為了探究反應(yīng)CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)的反應(yīng)速率和平衡。起始時,向恒容密閉容器中通入CO2與CH4,使其物質(zhì)的量濃度均為1.0mol·L-1
①平衡時,根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)繪制出兩條反應(yīng)速率與濃度關(guān)系曲線(如圖):v正(CO2)和v逆(CO),則與v正(CO2)相對應(yīng)的是圖中曲線___________(填“甲”或“乙”);該反應(yīng)達(dá)到平衡后,某一時刻降低溫度反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則此時曲線甲對應(yīng)的平衡點可能為___________(填“D”“E”或“F”),判斷的理由______________________。
②又測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖,當(dāng)壓強(qiáng)為P2時,在y點:v(正)___________v(逆)(選填“大于”、“小于”或“等于”);壓強(qiáng)p1___________p2(選填“大于”、 “小于”或“等于”),原因是___________;
若p2=6MPa,則T℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___________MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實驗室以綠礬(FeSO4·7H2O)為鐵源制備補(bǔ)血劑甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe],有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下:
甘氨酸((NH2CH2COOH) | 檸檬酸 | 甘氨酸亞鐵 |
易溶于水,微溶于乙醇,兩性化合物 | 易溶于水和乙醇,有強(qiáng)酸性和還原性 | 易溶于水,難溶于乙醇 |
實驗過程:
Ⅰ.配制含0.10molFeSO4的水溶液。
Ⅱ.制備FeCO3:向配制好的FeSO4溶液中,緩慢加入200mL 1.1mol·L-1NH4HCO3溶液,邊加邊攪拌,反應(yīng)結(jié)束后過濾并洗滌沉淀。
Ⅲ.制備(NH2CH2COO)2Fe:實驗裝置如圖(夾持和加熱儀器已省略),將實驗Ⅱ得到的沉淀(過量)和含0.20mol甘氨酸的水溶液混合后加入C中,然后利用A中的反應(yīng)將C中空氣排盡,接著滴入檸檬酸溶液并加熱。反應(yīng)結(jié)束后過濾,濾液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥后得到產(chǎn)品。
回答下列問題:
(1)儀器P的名稱是_______。
(2)實驗Ⅰ配制FeSO4溶液時,為防止FeSO4被氧化變質(zhì),應(yīng)加入的試劑為_______(填化學(xué)式)。
(3)實驗Ⅱ中,生成沉淀的離子方程式為_____。
(4)實驗Ⅲ中,
①檢查裝置A的氣密性的方法是______。
②檸檬酸可調(diào)節(jié)pH,體系pH與產(chǎn)率的關(guān)系如下表:
實驗 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
體系pH | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 |
產(chǎn)率/% | 65.74 | 74.96 | 78.78 | 83.13 | 85.57 | 72.98 | 62.31 | 56.86 |
pH過低會使產(chǎn)率下降,其原因是______;檸檬酸的作用還有_____(填字母)。
A.作催化劑
B.作反應(yīng)終點指示劑
C.促進(jìn)FeCO3溶解
D.防止二價鐵被氧化
③洗滌實驗Ⅲ中得到的沉淀,所選用的最佳洗滌試劑是_____(填字母)。
A.熱水 B.稀硫酸
C.乙醇 D.檸檬酸溶液
(5)若產(chǎn)品的質(zhì)量為16.32g,則產(chǎn)率為_____。
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