【題目】工業(yè)上處理含苯酚廢水的過程如下;卮鹣铝袉栴}:
I.測定廢水中苯酚的含量。
測定原理:+3Br2→↓+3HBr
測定步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中。
步驟2:將5.00mLamol/L濃溴水(過量)迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中迅速加入bmL0.10mol/LKI溶液(過量),塞緊瓶塞,振蕩。
步驟4:以淀粉作指示劑,用0.010mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V1mL。(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)
把待測廢水換為蒸餾水,重復(fù)上述各步驟(即進(jìn)行空白實驗),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。
(1)步驟1中量取待測廢水所用儀器是_________。
(2)步驟2中塞緊瓶塞的原因是_________。
(3)步驟4中滴定終點的現(xiàn)象為_________。
(4)該廢水中苯酚的含量為_________mg/L(用含V1、V2的代數(shù)式表示)。
(5)如果“步驟4”滴定至終點時仰視讀數(shù),則測得消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積_____V1mL(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同);如果空白實驗中的“步驟2”忘記塞緊瓶塞,則測得的廢水中苯酚的含量_________。
II.處理廢水。
采用Ti基PbO2為陽極,不銹鋼為陰極,含苯酚的廢水為電解液,通過電解,陽極上產(chǎn)生羥基(OH),陰極上產(chǎn)生H2O2。通過交替排列的陰陽兩極的協(xié)同作用,在各自區(qū)域?qū)⒈椒由疃妊趸癁?/span>CO2和H2O。
(6)寫出陽極的電極反應(yīng)式:_________。
(7)寫出苯酚在陰極附近被H2O2深度氧化的化學(xué)方程式:_________。
【答案】酸式滴定管 防止溴單質(zhì)揮發(fā) 滴入一滴溶液后,錐形瓶內(nèi)溶液藍(lán)色恰好褪去,且半分鐘不恢復(fù)原色 偏大 偏小 H2O-e-=H++·OH C6H5OH+14H2O2=6CO2↑+17H2O
【解析】
向呈有待測廢水加入濃溴水反應(yīng)后得到三溴苯酚的沉淀,再加入KI溶液與剩下的Br2發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到I2,方程式為Br2+2I-=I2+2Br-,再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定I2,可根據(jù)消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度算出溶液中剩余的Br2的物質(zhì)的量。再設(shè)置一個空白實驗測出濃溴水的物質(zhì)的量,用Br2總的物質(zhì)的量-剩余Br2的物質(zhì)的量即可得出與苯酚反應(yīng)的Br2的物質(zhì)的量,再結(jié)合反應(yīng)方程式得到苯酚的物質(zhì)的量,從而求出廢水中苯酚的含量,結(jié)合實驗基本操作及注意事項解答問題。
(1)由于苯酚顯酸性,因此含苯酚的廢水為酸性,“步驟1”中準(zhǔn)確量取廢水時所用的儀器可選用酸式滴定管,故答案為:酸式滴定管;
(2)由于溴單質(zhì)易揮發(fā),因此可采用塞進(jìn)瓶塞、迅速加入試劑等方法防止其揮發(fā),故答案為:防止溴單質(zhì)揮發(fā);
(3)用0.01mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,由于Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液會反應(yīng)I2,加入的淀粉遇I2變成藍(lán)色,所以滴定終點的現(xiàn)象為滴入一滴溶液后,錐形瓶內(nèi)溶液藍(lán)色恰好褪去,且半分鐘不恢復(fù)原色,故答案為:滴入一滴溶液后,錐形瓶內(nèi)溶液藍(lán)色恰好褪去,且半分鐘不恢復(fù)原色;
(4)根據(jù)反應(yīng)方程式可得各物質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系式:
剩下的濃溴水中Br2的物質(zhì)的量為0.005V1mmol,將待測廢液換成蒸餾水時,5mL amol/L的濃溴水中Br2的物質(zhì)的量為0.005V2mmol,則與苯酚參與反應(yīng)的Br2的物質(zhì)的量為0.005(V2-V1)mmol,根據(jù)方程式+3Br2→↓+3HBr,可得苯酚的物質(zhì)的量為mmol,質(zhì)量為mg,則該廢水中苯酚的含量為,故答案為:;
(5)如果步驟4滴定終點時仰視讀數(shù),讀得的體積偏大,則消耗的Na2S2O3的體積偏大;若空白試驗的步驟2中忘記塞進(jìn)瓶塞,溴單質(zhì)揮發(fā),導(dǎo)致最終消耗的Na2S2O3的體積偏小,則測得苯酚的含量偏小,故答案為:偏大;偏;
(6)由題干信息可知,Ti基PbO2為陽極,則陽極H2O失去電子產(chǎn)生·OH,電極反應(yīng)式為H2O-e-=H++·OH,故答案為:H2O-e-=H++·OH;
(7)根據(jù)題干信息可知,苯酚被陰極產(chǎn)生的H2O2深度氧化產(chǎn)生CO2和H2O,由氧化還原反應(yīng)規(guī)律得到其反應(yīng)方程式式為C6H5OH+14H2O2=6CO2↑+17H2O,故答案為:C6H5OH+14H2O2=6CO2↑+17H2O。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知草酸(H2C2O4)為二元弱酸,25℃時,Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5。用NaOH溶液滴定草酸氫鉀(KHC2O4)溶液,混合溶液的相對導(dǎo)電能力隨加入NaOH體積的變化如圖所示(忽略混合時溶液溫度的變化),其中N點為反應(yīng)終點。下列有關(guān)描述中正確的是
A.M點粒子濃度:c(K+)>c()>c()>c(H2C2O4)
B.N點時存在:c(Na+)+c(K+)<2c()+2c()
C.從N點到P點的過程中溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c()
D.水的電離程度大小順序:P>N>M
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示
(1)X的結(jié)構(gòu)簡式_______
(2)寫出轉(zhuǎn)化關(guān)系中生成Z、W的化學(xué)方程式:_______
(3)上述轉(zhuǎn)化過程中涉及的反應(yīng)類型有_______
a 取代反應(yīng) b 還原反應(yīng) c 氧化反應(yīng) d 加成反應(yīng)
(4)寫出符合條件的W的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______
a.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) b.分子中有兩個甲基
Ⅱ.有機化合物與極性試劑發(fā)生取代反應(yīng)的反應(yīng)原理可以用下面的通式表示:
(δ+、δ-表示該基團(tuán)帶一定正或負(fù)電性)
寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)乙醇跟氫溴酸反應(yīng): _______。
(2)碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng): ______。
(3)溴乙烷跟NaHS反應(yīng): ___________。
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【題目】實驗室制取氯氣,將多余的氯氣用100 mL 1.7mol/L的NaOH溶液完全吸收。對吸收后的溶液進(jìn)行分析化驗,測知c(OH-)=0.1mol/L (不考慮反應(yīng)前后溶液的體積變化) 。ClO-和ClO3-的物質(zhì)的量濃度之比為5∶1。請回答:
(1)吸收氯氣消耗的NaOH的物質(zhì)的量為_______________mol。
(2)被氧化的氯氣的物質(zhì)的量為_______________mol,被還原的氯氣的物質(zhì)的量為 _______________mol。
(3)若采用二氧化錳和濃鹽酸共熱的方法制氯氣,制備尾氣中的氯氣所消耗的二氧化錳的質(zhì)量為_______________g。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】科學(xué)家正在研究溫室氣體CH4和CO2的轉(zhuǎn)化和利用。
(1)CH4和CO2所含的三種元素中電負(fù)性最大的為_________(填元素符號)。
(2)下列關(guān)于CH4和CO2的說法不正確的是_________(填序號)。
a.固態(tài)CO2屬于分子晶體
b.CH4分子中含有極性共價鍵,是非極性分子
c.因為碳?xì)滏I鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點低于CO2
d.CH4和CO2分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp2
(3)在Ni基催化劑作用下,CH4和CO2反應(yīng)可獲得化工原料CO和H2。
①基態(tài)Ni原子的核外電子排布式為_______,Ni元素位于元素周期表的第_________族。
②Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni(CO)4,1molNi(CO)4中含有_________molσ鍵。
③某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
該晶體中距離Ni原子最近的Cu原子有_________個,若合金的密度為dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,晶胞邊長a=_________cm。
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【題目】已知,常溫下H2S、H2CO3 的電離常數(shù)如下表
Ka1 | Ka2 | |
H2S | 9.1×10-8 | 1×10-15 |
H2CO3 | 4.3×10-7 | 5.6×10-11 |
(1)①常溫下,0.1mol/L的硫化鈉溶液和0.1mol.L-1的碳酸鈉溶液,堿性更強的是_______。其原因是_____________________________。
② 常溫下,硫化鈉水解的離子方程式_____________________________。
(2)H2S能與許多金屬離子發(fā)生反應(yīng),生成溶解度不同和各種顏色的金屬硫化物沉淀,可用于分離和鑒定金屬離子。
①常溫下,NaHS溶液顯______(選填“酸性”、“中性”或“堿性”)
②常溫下,向100 mL 0.1 mol·L-1 H2S溶液中滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示:
試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是________;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是______________________________。
(3)脫除天然氣中的硫化氫既能減少環(huán)境污染,又可回收硫資源,該部分硫化氫用過量NaOH溶液吸收后,再以石墨作電極電解該溶液可回收硫,寫出電解得到硫的總反應(yīng)方程式(忽略氧的氧化還原)_______________;從整個生產(chǎn)工藝的角度分析,該方法不僅能減少環(huán)境污染、回收硫、得到一定量的副產(chǎn)物,還具有的優(yōu)點是___________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某探究小組在某溫度下測定溶液的pH時發(fā)現(xiàn)0.01mol/L 的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)c(OH-)=10-22,該探究小組將pH=x的H2SO4溶液與pH=y的NaOH溶液按體積比1:10混合,混合后所得溶液恰好呈中性,若x=y,則x為( )
A.2B.3C.4D.5
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【題目】下列描述中正確的是( )
A. 氮原子的價電子排布圖:
B. 2p和3p軌道形狀均為啞鈴形,能量也相等
C. 價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p區(qū)元素
D. 鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】堿式碳酸鉍片[主要成分(BiO)2CO3]可用于治療慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃病。由菱鉍礦(主要成分為nBi2O3·mCO2·H2O,含雜質(zhì)SiO2、CuS等)制備(BiO)2CO3的一種工藝如圖:
試回答下列問題:
(1)為提高①的“酸溶”速率,可以采取的措施是__________(任寫一種)。
(2)①中酸溶解率與接觸時間及溶液的pH之間的關(guān)系如圖,據(jù)此分析,“酸溶”的最佳條件為__________;濾渣的主要成分是__________。
(3)“酸溶”后溶液必須保持強酸性,以防止鉍元素流失,原理是__________。
(4)②中得到“海綿鉍”的離子方程式為__________。
(5)④中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________。
(6)25℃時,向濃度均為0.1mol·L-1的Fe2+、Cu2+、Bi3+的混合溶液中滴加Na2S溶液,當(dāng)Fe2+恰好沉淀完全時,所得溶液c(Cu2+):c(Bi3+)=__________。(忽略Na2S溶液所帶來的體積變化)。
資料:①有關(guān)溶度積數(shù)據(jù)見表:
難溶物質(zhì) | FeS | CuS | Bi2S3 |
Ksp(25℃) | 6.3×10-18 | 6.3×10-36 | 1.6×10-20 |
②溶液中的離子濃度小于等于10-5mol·L-1時,認(rèn)為該離子沉淀完全。
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