(1)鹵代烴在NaOH醇溶液、或乙醇鈉的醇溶液發(fā)生以下反應(并附有關(guān)數(shù)據(jù)):
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根據(jù)上面兩個反應的條件及其數(shù)據(jù),請寫出你認為最具概括性的兩條結(jié)論:
 

 

(2)由丙烯經(jīng)下列反應可制得化工原料H及F、G兩種高分子化合物(它們都是常用的塑料),其合成線路如下:
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請完成下列填空:
①寫出結(jié)構(gòu)簡式:聚合物F是
 
,產(chǎn)物H
 

②B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式為:
 
;
③在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是
 
分析:(1)①在此條件下,鹵代烴的消去反應和取代反應同時進行,有利于消去反應;
②在此條件下,有利于生成對稱稀烴,且鹵原子半徑越大越有利于生成對稱稀烴;
(2)CH3CH=CH2與溴發(fā)生加成反應生成A為CH3CHBrCH2Br,在堿性條件下水解生成B為CH3CH(OH)CH2OH,進而被催化氧化得到C為精英家教網(wǎng),C進一步被氧化為D,D與氫氣發(fā)生加成反應得到E,由G的結(jié)構(gòu)逆推可得E為CH3CH(OH)COOH,D為精英家教網(wǎng).CH3CH=CH2發(fā)生加聚反應生成高聚物F為精英家教網(wǎng),據(jù)此解答.
解答:解:(1)①由發(fā)生反應類型及數(shù)據(jù)可知,在此條件下,鹵代烴的消去反應和取代反應同時進行,有利于消去反應;
②由生成烯的結(jié)構(gòu)及數(shù)據(jù)可知,在此條件下,有利于生成對稱稀烴,且鹵原子半徑越大越有利于生成對稱稀烴,
故答案為:在此條件下,鹵代烴的消去反應和取代反應同時進行,有利于消去反應;
在此條件下,有利于生成對稱稀烴,且鹵原子半徑越大越有利于生成對稱稀烴;
(2)CH3CH=CH2與溴發(fā)生加成反應生成A為CH3CHBrCH2Br,在堿性條件下水解生成B為CH3CH(OH)CH2OH,進而被催化氧化得到C為精英家教網(wǎng),C進一步被氧化為D,D與氫氣發(fā)生加成反應得到E,由G的結(jié)構(gòu)逆推可得E為CH3CH(OH)COOH,D為精英家教網(wǎng).CH3CH=CH2發(fā)生加聚反應生成高聚物F為精英家教網(wǎng),
①由上述分析可知,聚合物F是精英家教網(wǎng),A發(fā)生信息中的反應生成主要產(chǎn)物H,應發(fā)生消去反應,可知H為CH3C≡CH,
故答案為:精英家教網(wǎng);CH3C≡CH;
②B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式為:精英家教網(wǎng)
故答案為:精英家教網(wǎng);
③在一定條件下,兩分子CH3CH(OH)COOH能脫去兩分子水形成一種元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng)
點評:本題考查有機物的推斷,需要對給出反應信息要求學生加以應用,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,是熱點題型,結(jié)合反應條件與官能團的性質(zhì)進行解答,難度中等.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

有機物間的反應很復雜,往往有很多副反應發(fā)生;如乙醇與濃硫酸的混合溶液在不同溫度下發(fā)生的反應類型不同,再如鹵代烴(CaHbX,X指代Cl、Br、I等)在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應,生成不同的反應產(chǎn)物;因此在有機化學學習中知道各種有機反應的類型和對應反應發(fā)生所需條件是非常重要的.試回答下列問題:
(1)結(jié)合目前所學,試總結(jié)有機物在濃硫酸加熱條件下可發(fā)生有機反應的類型有
取代(酯化、硝化)反應、消去反應
取代(酯化、硝化)反應、消去反應
;
(2)鹵代烴①在NaOH水溶液加熱條件下發(fā)生的反應類型是取代反應,②在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的反應類型是消去反應.現(xiàn)要證明某鹵代烴(CaHbX,X指代Cl、Br、I等)中存在何種鹵素,你選擇上述兩條件中的哪一條(填序號)?并說明你這樣選的理由:
選擇①,因為所有的鹵代烴都能在該條件下水解,而只有與鹵素原子相連的碳的鄰碳上有氫的鹵代烴才能在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生反應
選擇①,因為所有的鹵代烴都能在該條件下水解,而只有與鹵素原子相連的碳的鄰碳上有氫的鹵代烴才能在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生反應

(3)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應,在你設(shè)計的實驗方案中,需要檢驗的是
乙烯的存在
乙烯的存在
,檢驗的方法是
將溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共熱產(chǎn)生的氣體通入盛有溴水的試管,若溴水褪色,則說明發(fā)生了消去反應
將溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共熱產(chǎn)生的氣體通入盛有溴水的試管,若溴水褪色,則說明發(fā)生了消去反應
(需說明:所用的試劑、簡單的實驗操作及預測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象).

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知在烯烴R—2CH=1CH2與HBr加成反應中,Br原子參與成鍵的方式有兩種可能:①Br原子在1C上成鍵;②Br原子在2C上成鍵;瘜W興趣小組擬用0.224 L丙烯(標準狀態(tài))與足量HBr進行加成反應,希望通過定量實驗的方法探究其加成方式,實驗步驟如下:

(一)丙烯與HBr在適當條件下加成得到鹵代烴;

(二)鹵代烴在NaOH水溶液中加熱;

(三)提純得到混合醇;

(四)將混合醇蒸氣通過足量的灼熱銅網(wǎng);

(五)導出產(chǎn)物,通入足量的銀氨溶液中,進行銀鏡反應實驗,完全反應后最終得到W克銀。

完成下列問題:

(1)步驟(三)中提純混合醇的簡單物理方法是:將含混合醇的混合物進行__________。

(2)實驗中如何測量生成銀的質(zhì)量?

(3)寫出步驟(四)中的任意一個化學反應方程式。(只寫一個)

(4)小組成員預期可能實驗結(jié)果及結(jié)論?(提示:結(jié)論應具有普遍性,參考形式如“烯烴與HBr加成的方式為①/②”)

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科目:高中化學 來源: 題型:

鹵代烴在NaOH存在的條件下水解,是一典型的取代反應,其實質(zhì)是帶負電的原子團(例如OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子,如:CH3CH2CH2Br+OH-CH3CH2CH2OH+Br-

寫出下列反應的化學方程式。

(1)溴乙烷與NaHS反應: ______________________________ ;

(2)一碘甲烷與CH3COONa反應: ______________________________;

(3)由一碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3—O—CH2—CH3):___________________,_____________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱,能得到兩種烯烴的是               

A.      B.    

     C.         D.

 

 

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