【題目】某芳香烴A分子式為C8H10,它的主要用途是在石油化學工業(yè)作為生產(chǎn)苯乙烯的中間體,所制成的苯乙烯一般被用來制備常用的塑料制品——聚苯乙烯。某烴類衍生物X,分子式為C15H14O3,能使FeCl3溶液顯紫色。J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基。在一定條件下各物質(zhì)間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(無機物略去)

(1)A物質(zhì)的名稱為__________。寫出核磁共振氫譜中只有2個特征峰的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。

(2)寫出X的結(jié)構(gòu)簡式______________;J中所含的含氧官能團的名稱為_________。

(3)E與H反應的化學方程式是_______________;反應類型是______________

(4)B、C的混合物在NaOH 乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物I,以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_________________。

(5)已知J有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。

①與FeCl3溶液作用顯紫色;②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀;

③苯環(huán)上的一鹵代物有2種;④能發(fā)生水解反應。

【答案】 乙苯 羧基、(酚)羥基 酯化(取代)

【解析】

本題考查有機推斷與合成。某芳香烴A,分子式為C8H10,屬于苯的同系物,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成兩種不同物質(zhì)B和C,說明A為;B最終產(chǎn)物H能與NaHCO3溶液反應,說明H具有羧基,則B為;B發(fā)生水解反應生成,D為;D發(fā)生氧化反應生成,F(xiàn)為;F進一步氧化生成,H為;B為,則C為;C發(fā)生水解反應生成,E為;X分子式為C15H14O3,能使FeCl3溶液顯紫色,說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,水解生成K和E,則X為酯,K酸化得到J,而E為醇,則J含有羧基,且J分子中含有酚羥基,J分子式為C7H6O3,J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基,則J為,K為,X為。

解析:(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為乙苯;核磁共振氫譜圖中只有2個特征峰的乙苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)X的結(jié)構(gòu)簡式為,J為,所含的含氧官能團的名稱為羧基、羥基;(3)E與H反應為發(fā)生酯化反應生成,反應的化學方程式是:;(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機能I,則I為,發(fā)生加聚反應生成高分子化合物;(5)與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀,含有醛基或甲酸形成的酯基,苯環(huán)上的一鹵代物有2種,含有2個側(cè)鏈,且處于對位位置,側(cè)鏈為-OH、-CH2CHO,或側(cè)鏈為-CH2OH、-CHO,側(cè)鏈為-CH3、—OOCH,則J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:,故共有3種。

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B. 充電時,當陽極質(zhì)量增加23.9 g時,溶液中有0.2 mol電子通過

C. 放電時,正極區(qū)pH增大

D. 充電時,Pb電極與電源的正極相連

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(3)F的分子式是_________,⑥的反應類型是_________。

(4)⑦的化學方程式是_________。

(5)M是H的同分異構(gòu)體,同時符合_列條件的M可能的結(jié)構(gòu)有_________種。

a.0.1 molM與足量金屬鈉反應生成氫氣2.24 L(標準狀況)

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