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【題目】關于下列反應的敘述正確的是(

A.SiO22CSi2CO↑可推知硅的非金屬性比碳強

B.CaCO3SiO2CaSiO3CO2可推知H2SiO3的酸性比H2CO3

C.Na2SiO3CO2H2O=Na2CO3H2SiO3可推知碳的非金屬性比硅強

D.Na2CO3SiO2Na2SiO3CO2可推知H2SiO3的酸性比H2CO3

【答案】C

【解析】

A、根據反應SiO2+2CSi+2CO↑分析,高溫下碳的還原性比硅強,但不能說明C、Si的非金屬性強弱,選項A錯誤;

B、反應CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑是在非水溶液狀態(tài)下進行的,因此無法判斷H2SiO3H2CO3的酸性強弱,選項B錯誤;

C、碳酸與硅酸鈉溶液反應生成硅酸說明H2CO3的酸性比H2SiO3強,由此可知碳的非金屬性比硅強,選項C正確;

D、反應Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑是在非水溶液狀態(tài)下進行的,因此無法判斷H2SiO3H2CO3的酸性強弱,選項D錯誤;

答案選C。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】醫(yī)用酒精(75%乙醇)84消毒液(主要成分是次氯酸鈉)均能用于消毒。設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是

A.74.5g次氯酸鈉中含有的分子數目為NA

B.1mol次氯酸鈉與足量鹽酸反應轉移的電子數為2 NA

C.46g醫(yī)用酒精中含有碳碳鍵的數目為0.75 NA

D.1mol乙醇和1mol乙烯分別完全燃燒,消耗氧氣的分子數均為3 NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氧化還原反應是一類重要的反應,在工農業(yè)生產、日常生活中都有廣泛的用途。

(1)火藥是中國的“四大發(fā)明”之一,永遠值得炎黃子孫驕傲。黑火藥在發(fā)生爆炸時,發(fā)生如下反應:2KNO3+3C+S=K2S+N2↑+3CO2↑。其中被氧化的元素是____________,還原產物是____________

(2)實驗室為監(jiān)測空氣中汞蒸氣的含量,往往懸掛涂有CuI的濾紙,根據濾紙是否變色或顏色發(fā)生變化所用去的時間來判斷空氣中的含汞量,其反應為4CuI+Hg=Cu2HgI4+2Cu。

①上述反應產物Cu2HgI4中,Cu元素顯________價。

②以上反應中的氧化劑為________,當有1 mol CuI參與反應時,轉移電子________mol。

③標明上述反應電子轉移的方向和數目。____________________________。

(3)工業(yè)上常用酸性高錳酸鉀溶液處理含有CuS和Cu2S的礦物,其反應原理如下:

8MnO4+5Cu2S+44H=10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O

6MnO4+5CuS+28H=5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O

根據上述反應原理,某學習小組用400 mL 0.075 mol·L-1的酸性高錳酸鉀溶液處理2 g含有CuS和Cu2S的混合物。反應后煮沸溶液,趕盡SO2,剩余的KMnO4恰好與350 mL 0.1 mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液完全反應。

①配平KMnO4與(NH4)2Fe(SO4)2反應的離子方程式:______,MnO+Fe2++H=Mn2++Fe3++H2O

②KMnO4溶液與固體混合物反應后,剩余KMnO4的物質的量為________ mol。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可逆反應2NO22NO+O2在恒容密閉容器中反應,可以作為達到平衡狀態(tài)的標志是( )

①單位時間內生成n mo1 O2的同時生成2nmol NO2

②單位時間內生成nmol O2的同時生成2nmolNO

③混合氣體的顏色不再改變

④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

⑤混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)

A.①③⑤ B.②④⑤ C.①③④ D.①②③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】KMnO4氧化鹽酸溶液,反應方程式如2KMnO4+16HCl===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,若產生的Cl2在標準狀況下體積為56 L,計算:

(1)參加反應的HCl的物質的量________________

(2)反應中被氧化的HCl的物質的量__________________

(3)并用雙線橋標出電子轉移的方向和數目___________________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物I是合成抗心律失常藥普羅帕酮的前驅體,其合成路線如下:

已知:CH3COCH3+CH3CHO CH3COCH=CHCH3+H2O

回答下列問題:

(1)A的名稱_______。B的分子式為__________。

(2)A生成B的反應類型是_________;C生成D的反應類型是_________

(3)F的結構簡式為________;H的結構簡式為________。

(4)化合物E中含有的兩種官能團名稱分別是________、_________;寫出一種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:_____________。

①能發(fā)生銀鏡反應和水解反應

②核磁共振氫譜上顯示4組峰

(5)參照上述合成路線,以2-丙醇和苯甲醛為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線:________(補出前面兩步)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2L的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2g)+H2gCOg)+H2Og),其化學平衡常數K和溫度t的關系如下表:

t℃

600

800

830

1000

1200

K

0.25

0.9

1.0

1.7

2.6

回答下列問題:

1)該反應的化學平衡常數表達式為K 。

2)該反應為 反應(選填吸熱、放熱)。反應達平衡后,若再通入一定量CO2,則平衡常數K________CO2的轉化率________。(增大、減小不變”)

3)能判斷該反應是否達到化學平衡狀態(tài)的依據是 (多選扣分)。

a.容器中壓強不變 b.混合氣體中c(CO)不變 cv(H2)v(H2O) dc(CO2)c(CO)

4)若 600℃時,向容器中充入1mol CO1mol H2O,反應達到平衡后,CO的轉化率是 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下:

2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O

反應物和產物的相關數據如下:

相對分子質量

沸點/℃

密度/(g·cm3

水中溶解性

正丁醇

74

117.2

0.8109

微溶

正丁醚

130

142.0

0.7704

幾乎不溶

合成反應:

①將一定量的濃硫酸和正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。

②加熱A中反應液,迅速升溫至135℃,維持反應一段時間。

分離提純:

③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有一定量水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產物。

④粗產物依次用蒸餾水、NaOH溶液和蒸餾水洗滌,分液后再加入一定質量的無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。

⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾,收集餾分,得正丁醚。

請回答:

1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為________。

2)加熱A前,需先從________(填“a”或“b”)口向B中通入水。

3)步驟②中,若溫度控制不當,最容易產生副產物的結構簡式為________。

4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并________,步驟③中粗產物應從分液漏斗的________(填“上”或“下”)口分離出。

5)步驟④中加入NaOH溶液洗滌的目的為________。

6)步驟⑤中,加熱蒸餾時應收集________(填選項字母)左右的餾分。

a100b117C135d142

7)反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質,且分為上下兩層,隨著反應的進行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分為________,下層液體的主要成分為________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室中用下列裝置制FeCl3,可供選擇的試劑有:①MnO2  NaOH溶液 ③飽和NaCl溶液  ④濃硫酸、轁恹}酸。

(1)按氣體流向由左到右排列,各裝置的連接順序為(填寫AE序號)

_____________________________。

(2)A裝置燒瓶中反應的離子方程式是______________________________________________。

(3)E中盛裝的試劑是_____________,其作用是_____________________________________。

(4)停止反應后,還有鐵絲剩余。為檢驗FeCl3的生成,并最終得到FeCl3溶液,甲同學設計以下實驗步驟:

a.待B裝置玻璃管冷卻后,將管中物質用水溶解,_________ (填操作方法)除去不溶物;

b.取少量濾液,滴加_________________溶液,溶液呈現(xiàn)紅色,以此檢驗Fe3;

c.取少量濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,檢驗Cl。

(5)乙同學認為甲的實驗設計不能最終得到FeCl3溶液,其理由是(寫出相應的離子反應方程式)_____________________。

你認為還選擇下列哪些試劑才能制得較為純凈的FeCl3溶液______________________。

AKMnO4(H) BFe CH2O2 DCl2 E.鹽酸

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