如圖為相互串聯(lián)的甲、乙兩電解池。試回答:

1)若甲電解池利用電解原理在鐵上鍍銅,則A是    、    (填電極材料和電極名稱(chēng)),電極反應(yīng)是         ;B是(要求同A)        ,電極反應(yīng)是         ,應(yīng)選用的電解質(zhì)溶液是    ;乙電解池中若滴入少量酚酞試液,開(kāi)始電解一段時(shí)間,鐵極附近呈     色。

2)若甲電解池陰極增重1.28g,乙電解池中剩余溶液仍為400mL,則電解后所得溶液中新生成溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為    mol/L,溶液的pH等于    

3)若甲電解池以I=0.21A的電流電解60min后陰極增重0.25g,則此實(shí)驗(yàn)測(cè)得的阿伏加德羅常數(shù)NA為多少(已知電子電量e=1.60×10—19C)?(簡(jiǎn)要寫(xiě)計(jì)算過(guò)程)

 

(1)(1)鐵; 陰極; Cu2++2e-=Cu;銅;陽(yáng)極;Cu2+—2e-=Cu2+ Cu2+的溶液(或可溶性銅鹽皆可);紅;

2)(各2分)0.113

3)(2分,等式或算式和結(jié)果各1分)根據(jù)電量守恒,電路中通過(guò)的物理電量等于電解時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)中兩極上轉(zhuǎn)移的電子的化學(xué)電量。所以有

ItNA×1.60×10—19 C×0.25g/64g·mol—1

It0.21A×60×60s

NA 6.05×1023mol—1

【解析】

試題分析:電鍍利用的是電解的原理,電鍍池中,陽(yáng)極是鍍層金屬,陰極是鍍件,電解質(zhì)是含有鍍層金屬離子的鹽溶液。

若電解池甲中陰極增重1.28g,則表明有0.02mol的銅溶解。在電路中轉(zhuǎn)移0.04mol的電子,同樣在乙池中也轉(zhuǎn)移0.04mol的電子,那么此時(shí)生成的氫氧化鈉為0.04mol,因此其濃度為:0.1mol/L。那么溶液中的氫離子濃度就為,所以其pH13。

根據(jù)電量守恒,電路中通過(guò)的物理電量等于電解時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)中兩極上轉(zhuǎn)移的電子的化學(xué)電量。所以有

ItNA×1.60×10—19 C×0.25g/64g·mol—1

It0.21A×60×60s

NA 6.05×1023mol—1

考點(diǎn):考查電解的有關(guān)知識(shí)。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A18O、31 P、119 Sn B27 Al、19 F12 C

C6C、16S9F D1 H、13 C、35 Cl

 

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對(duì)于可逆反應(yīng):2SO2(g)O2(g) 2SO3(g) ΔH0,降低溫度產(chǎn)生的影響為

Av 增大,v減小 Bv減小,v增大

Cvv同程度的減小 Dvv不同等程度的減小

 

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氧腐蝕相同。下列分析正確的是

A.含有 112g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

B.脫氧過(guò)程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期

C.脫氧過(guò)程中碳做原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e-=4OH-

D.脫氧過(guò)程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe3e-=Fe3+

 

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下列對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的分析中,不正確的是

已達(dá)平衡的反應(yīng)C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g),當(dāng)增加反應(yīng)物物質(zhì)的量時(shí),平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)

已達(dá)平衡的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當(dāng)增大N2的濃度時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率一定升高

20molPCl310molCl2充入恒容的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):PCl3(g)+ Cl2(g)PCl5g達(dá)平衡時(shí),PCl504mol如果此時(shí)移走10 molPCl3 050 molCl2,在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)PCl5的物質(zhì)的量應(yīng)大于020mol小于040mol

有氣體參加的反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),在恒壓反應(yīng)器中充入稀有氣體,平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng)

A①④ B①②③ C②③④ D①②③④

 

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A.陰極 B.陽(yáng)極 C.正極 D.負(fù)極

 

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APbO2是電池的負(fù)極

B.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Pb+SO422ePbSO4

CPbO2得電子,被氧化

D.電池放電時(shí),溶液酸性增強(qiáng)

 

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A.陰極B.陽(yáng)極C.正極D.負(fù)極

 

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工業(yè)上制備H2的一種重要方法是: CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) HQ kJ/mol 已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T關(guān)系如圖所示。若在一固定的密閉容器中, 850℃ 時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度 (mol/L)隨時(shí)間的變化關(guān)系如下表:

已知:850℃ 時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K =1.0 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1Q 0(填、)。

2)可以判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的敘述是 (填字母)。

A.單位時(shí)間內(nèi)減少 CO(g)的濃度等于生成 CO2 (g)的濃度

B.反應(yīng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化

C.混合氣體中 H2 (g)的濃度不再發(fā)生改變

D.氫氣的生成速率等于水的生成速率

3若在850 時(shí)向反應(yīng)容器中充人H2O(g) , K (增大、減小不變)。

4上表中 c2 mol/L , CO(g)的轉(zhuǎn)化率為

 

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