【題目】某校學習小組的同學設計了如下圖所示裝置驗證SO2的某些性質。下列說法正確的是
A. Ⅰ中濃硫酸表現(xiàn)強氧化性
B. Ⅱ中紫色石蕊溶液先變紅后褪色
C. Ⅲ中硫化氫溶液用于驗證SO2的氧化性
D. Ⅲ中兩個棉球均褪色,加熱后均又恢復原來顏色
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【題目】
(1)F的官能團名稱____________;
(2)B→D的化學反應方程式為______;
(3)D→E的化學反應類型為___________;
(4)F轉化為G的化學反應方程式為_______;
(5)H是F的同分異構體,它是苯的鄰位二取代物,遇FeCl3溶液顯示特征顏色,則H可能的結構簡式為(任寫一種)_____。
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【題目】一定溫度下,將1molN2O4充入容積固定為2 L的密閉容器中,發(fā)生反應:N2O42NO2(g)。經2s達到化學平衡狀態(tài),此時測得容器中c(NO2)=0.2mol/L。
(1)下列說法中,一定能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是_________(填序號)。
A.正、逆反應均已停止 B. v(NO2)=2v(N2O4)
C.容器中 c(NO2) : c(N2O4)=2∶1 D.混合氣體的密度不變
E.混合氣體的壓強不變 F.混合氣體的顏色不變
(2)0~2 s內反應的平均速率v(NO2)=___________________。
(3)達到平衡時容器中c(N2O4)=______________________。
(4)達到平衡時,N2O4轉化率為______________________。
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【題目】有機物X的蒸氣相對氫氣的密度為51,X中氧元素的質量分數為31.7%,則能在堿性溶液中發(fā)生反應的X的同分異構體有(不考慮立體異構)( 。
A. 12種B. 13種C. 14種D. 15種
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【題目】某銅礦石的主要成分是Cu2O,還含有少量的Al2O3、Fe2O3和SiO2。某學習小組模擬化工生產設計了如下流程制備精銅。
已知:Cu2O + 2 H+ = Cu + Cu2+ + H2 O
回答下列問題:
(1)實際生產中,常將銅礦石粉碎的目的是______________________________。
(2)濾渣1中含有較多的銅,提純?yōu)V渣1時反應的離子方程式為_______________________________。
(3)濾液1中鐵元素的存在形式為______________(填離子符號),檢驗該離子的常用試劑為________________。
(4)寫出加入鋁粉時生成銅的化學方程式:______________________________。
(5)“電解”精煉過程中,粗銅與外接電源的___________極相連;陰極的電極反應式為__________________________________。
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【題目】利用鈦礦的酸性廢液(含TiO2+、Fe2+、Fe3+、SO42-等),可回收獲得FeS2納米材料、Fe2O3和TiO2·nH2O等產品,流程如下:
(1)TiO2+中鈦元素的化合價為________價。TiO2+只能存在于強酸性溶液中,因為TiO2+易水解生成TiO2·nH2O,寫出水解的離子方程式_________________________________。
(2)向富含TiO2+的酸性溶液中加入Na2CO3粉末能得到固體TiO2·nH2O。請用化學反應原理解釋__________________________________。
(3)NH4HCO3溶液與FeSO4溶液反應的離子方程式為_______________________,該反應需控制溫度在308K以下,其目的是_____________________________。
(4)已知298K時,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,若在生成的FeCO3達到沉淀溶解平衡時,測得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1.0×10-5mol·L-1,則所得的FeCO3中________Fe(OH)2(填“有”或“沒有”)。
(5)FeS2納米材料可用于制造高容量鋰電池,已知電解質為熔融的K2S,電池放電時的總反應為:4Li+FeS2=Fe+2Li2S,則正極的電極反應式是_______________。
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【題目】已知甲、乙、丙三種物質均含有同種元素X,其轉化關系如下:
下列說法錯誤的是
A.若A為NaOH溶液,乙為白色沉淀,則X可能為短周期金屬元素
B.若A為硝酸,X為金屬元素,則甲與乙反應可生成丙
C.若A為氧氣,丙在通常狀況下為紅棕色氣體,則甲可能為非金屬單質
D.若乙為NaHCO3,則甲或丙可能是CO2
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【題目】下列離子檢驗的方法正確的是
A. 某溶液有白色沉淀,說明原溶液中有Cl-
B. 某溶液有白色沉淀,說明原溶液中有SO42-
C. 某溶液有藍色沉淀,說明原溶液中有Cu2+
D. 某溶液生成無色氣體,說明原溶液中有CO32-
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【題目】2-硝基-1,3-苯二酚由間苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:
部分物質的相關性質如下:
名稱 | 性狀 | 熔點/℃ | 水溶性(常溫) |
間苯二酚 | 白色針狀晶體 | 110.7 | 易溶 |
2-硝基-1,3-苯二酚 | 桔紅色針狀晶體 | 87.8 | 難溶 |
制備過程如下:
第一步:磺化。稱取一定質量的間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內反應 15 min(如圖 1)。
第二步:硝化。待磺化反應結束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪15 min。第三步:蒸餾。將硝化反應混合物的稀釋液轉移到圓底燒瓶 B 中,然后用圖 2 所示裝置進行水蒸氣蒸餾,收集餾出物,得到 2-硝基-1,3-苯二酚粗品。
請回答下列問題:
(1)磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母)________。
a.30 ℃~60 ℃ b.60 ℃~65 ℃ c.65 ℃~70 ℃ d.70 ℃~100 ℃
(2)酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑,均易被取代,請分析第一步磺化引入磺酸基基團(-SO3H)的作用是_______________________。
(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是______________________。
(4)下列說法正確的是_______________。
a 直型冷凝管內壁中可能會有紅色晶體析出
b 圖 2 中的冷凝管能用圖 1 中的冷凝管代替
c 燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強過大引起事故,又能防止壓強過小引起倒吸。
(5)蒸餾步驟中,水蒸氣蒸餾的作用是__________________。可通過________(填操作)進一步提純 2-硝基-1,3-苯二酚。
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