【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A. 1molH21molI2在加熱條件下充分反應,生成HI的分子數(shù)為2NA

B. 10g質量分數(shù)為46%的乙醇溶液含有的氫原子數(shù)目為0.6NA

C. 20mL0.1 mol/LAlCl3溶液中,水解形成Al(OH)3膠體粒子數(shù)為0.002NA

D. 0.1molNa2O2Na2O的混合物中含有的離子總數(shù)等于0.3NA

【答案】D

【解析】

A. H21 mol I2在加熱條件下充分反應,生成HI的反應為可逆反應;

B. 在乙醇溶液中,除了乙醇外,水也含H原子。10g質量分數(shù)為46%的乙醇溶液中,分別計算出乙醇與水的質量,根據(jù)公式n = = 及物質結構分析作答;

C. 水解反應是可逆反應,且膠體粒子是Al(OH)3聚集體,屬于混合物,無法計算;

D. Na2O2Na2O均由2個鈉離子和1個陰離子構成;

A. H21 mol I2在加熱條件下充分反應,方程式為:H2+ I22HI,反應不徹底,無法準確計算生成HI的分子數(shù),故A項錯誤;

B. 在乙醇溶液中,除了乙醇外,水也含H原子。10g質量分數(shù)為46%的乙醇溶液中,乙醇的質量為4.6 g,物質的量為0.1 mol,含0.6 molH原子;而含水為5.4 g,其物質的量為0.3 mol,則分子內含0.6 mol H原子,故溶液中共含1.2 mol H原子,1.2 NA個,故B項錯誤;

C. AlCl3溶液中,存在鋁離子的水解,但水解反應為可逆反應,且生成的Al(OH)3膠體粒子本身是聚集體,屬于混合物,依據(jù)上述條件無法計算生成的Al(OH)3膠體粒子數(shù),故C項錯誤;

D.Na2O2Na2O均由2個鈉離子和1個陰離子構成,故0.1 mol過氧化鈉和氧化鈉的混合物中含有的離子為0.3 mol,個數(shù)為0.3NA個,故D項正確;

答案選D。

練習冊系列答案
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【題目】下列說法不正確的是

A. 硅晶體和二氧化硅晶體中都含共價鍵

B. 冰和干冰熔化時克服的作用力均為分子間作用力

C. 硫晶體和硫酸鈉晶體均屬于離子晶體

D. 氯氣和四氯化碳分子中每個原子的最外電子層都形成了具有8個電子的穩(wěn)定結構

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物質

X

Y

Z

初始濃度/mol/L

0.1

0.2

0

2min末濃度/mol/L

0.08

a

b

平衡濃度/mol/L

0.05

0.05

0.1

A. 平衡時,X的轉化率為20% B. t℃時,該反應的平衡常數(shù)為40

C. 增大平衡后的體系壓強,v正增大,v逆減小,平衡向正反應方向移動 D. 前2min內,用Y的變化最表示的平均反應速率v(Y)=0.03mol/(L·min)

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【題目】為探究不同條件下甘油(丙三醇)和辛酸酯化合成甘油二酯的最佳條件,科研工作者做了甘油二酯的酶法合成工藝研究。

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(1)理論分析合成甘油二酯所需辛酸與甘油的投料比(物質的量之比)21。實驗證明提高投料比,甘油二酯的產(chǎn)率會降低,其原因可能是_______。

實驗2:研究吸水劑對反應的影響

(2)硅膠易與羥基結合,故有較強的親水性,易于吸附水分子。但是在反應體系里加入硅膠后甘油二酯含量明顯降低,說明合成甘油二酯的平衡發(fā)生了逆向移動,分析可能的原因是________。

實驗3:研究不同催化劑的催化效果

曲線

催化劑

縱坐標

脂肪酶I

辛酸轉化率

脂肪酶II

辛酸轉化率

脂肪酶I

甘油二酯含量

脂肪酶II

甘油二酯含量

(3)其他條件相同時,不同脂肪酶(I號、II)催化合成甘油二酯的效果如圖所示,選擇此實驗中催化效果相對最佳的反應條件是________(填字母序號)。

A.12 h,I B.24 h,I

C.12 h,II D.24 h,II

實驗4:研究溫度對反應速率和產(chǎn)率的影響

(4)選定脂肪酶做催化劑,繼續(xù)實驗。

①綜合上圖,選擇6 h時比較適宜的反應溫度是________。

②在6 h之后,辛酸的轉化率總趨勢緩慢上升,30、40℃甘油二酯的含量上升,但是50℃的卻有所降低,分析可能的原因是________。

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【題目】關于元素周期表的說法正確的是(

A.周期表的每一個縱列代表一個獨立的族

B.主族元素中沒有都是金屬元素的族

C.副族元素都是金屬元素

D.周期表共有14個族

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【題目】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內只有1個質子,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族.

(1)D在周期表中的位置______;B的原子結構示意圖______;

(2)E元素形成最高價氧化物對應的水化物的化學式為______

(3)元素C、D、E形成的原子半徑大小關系是______(用元素符號表示).

(4)C、D可形成化合物D2C2,D2C2含有的化學鍵是______

(5)A、C兩種元素形成的原子個數(shù)之比為1:1的化合物電子式______,

(6)B的氫化物與B的最高價氧化物的水化物反應的離子方程式_____

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已知:常溫下Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38, Ksp[Al(OH)3]=3.0×10-33,Ksp[Cu(OH)2]=3.0×10-20。

(1)CuFeS2中硫元素的化合價為______,硫元素在周期表中的位置是______________。寫出上述流程中生成亞硫酸銨的離子方程式:_______________________________

(2)最適合的試劑A________(寫化學式)溶液,固體2的成份為PbSO4_______。當試劑A的濃度為6mol·L-1 ,“浸出實驗中,銅的浸出率結果如圖所示。所采用的最佳實驗條件(溫度、時間)_______________。

(3)最適合的試劑B_______(填序號),最適合的試劑C______(填序號),固體3的成份為_________________________。

a.Cl2 b.CuO c.酸性高錳酸鉀溶液 d.NaOH e.H2O2 溶液 f.K2CO3

(4)操作1如在實驗室中進行,用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和_______,操作2的步驟為________________過濾、洗滌。

(5)根據(jù)已知信息,請計算:當Fe3+完全沉淀時,溶液中Al3+理論最大濃度為______。(提示:當離子濃度≤1×10-5mol·L時,認為該離子沉淀完全)

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