【題目】芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
已知以下信息:
①A的苯環(huán)上只有一個支鏈,支鏈上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,且A能發(fā)生酯化反應;
②+CO2;
③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O。
回答下列問題:
(1)A生成B的反應類型為________,由E生成F的反應方程式為__________________
(2)K中含有兩個六元環(huán),則K的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。
(3)由F生成H的過程中第1步的化學方程式為_____________________。
(4)H有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有_________種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式:________。
①能發(fā)生銀鏡反應、谟FeCl3溶液顯紫色、劬哂4組核磁共振氫譜峰
(5)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用,用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應條件。__________________________。
【答案】消去反應 2+O22+2H2O +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O 4 或或或
【解析】
A的不飽和度==4,且A為芳香族化合物,說明含有苯環(huán),A轉(zhuǎn)化得到的B能發(fā)生信息②中的反應,說明B中含有碳碳雙鍵,應是A發(fā)生醇的消去反應生成B,A不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,則A應該含有一個支鏈且連接苯環(huán)的碳原子上不含氫原子,故A為,A發(fā)生消去反應生成B為,B發(fā)生信息②的反應生成C為,C發(fā)生信息③的反應生成K為;B和溴發(fā)生加成反應生成D為,根據(jù)F分子式知,D發(fā)生水解反應生成E為,E發(fā)生氧化反應生成F為,F發(fā)生銀鏡反應然后酸化得到H為,H發(fā)生縮聚反應生成I為,以此解答該題。
根據(jù)上述分析可知:A是,B是,C是,D是,E是,F是,H是,K是,I是。
(1) A是,分子中含有醇羥基,由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上含有H原子,可以與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生B是,故A生成B的反應類型為消去反應;E是,F是。由于E存在伯醇(-CH2OH),在Cu作催化劑條件下加熱,發(fā)生氧化反應,醇羥基被氧化變?yōu)槿┗杂?/span>E生成F的反應方程式為:2+O22+2H2O;
(2)根據(jù)上述分析可知K結(jié)構(gòu)簡式是:;
(3)F是,含有醛基,能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應,該反應的化學方程式為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)H是,其同分異構(gòu)體,滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;②遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基;③具有4組核磁共振氫譜峰,說明分子中含有四種不同位置的H原子,則其同分異構(gòu)體可能有:、、、,共四種,可任意寫出其中的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式;
(5)發(fā)生消去反應生成(CH3)2C=CH2,(CH3)2C=CH2發(fā)生信息②的反應生成, 和反應生成,故合成路線為:。
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【題目】把4 mol A氣體和4 mol B氣體混合放入2 L的恒容密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應:2A(g)+2B(g)C(g)+2D(g);經(jīng)5min達到平衡, 測得體系中C的體積分數(shù)為1/9 ,下列說法中正確的是( )
A.D的平均速率為0.32mol/(L·min)
B.B的轉(zhuǎn)化率為40%
C.增加B,B的平衡轉(zhuǎn)化率升高
D.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)增大
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)有機物用系統(tǒng)命名法命名: ______________
2-甲基苯甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________
(2)有機物X、Y、Z在一定條件下可實現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化
則①X的核磁共振氫譜有________組峰,面積比為_________
②Y→Z的反應類型是_____________
③Z的六元環(huán)上的一氯代物共有_________種
(3)如圖是某有機物分子的簡易球棍模型,該有機物中含C、H、O、N四種元素.則:
①其分子式為 _________________
②它能通過縮聚反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是
A. 水、乙醇、乙酸都屬于弱電解質(zhì)
B. 苯與氯氣生成的反應屬于取代反應
C. 分子式為C9H12的芳香烴共有8種
D. 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機物W(分子式C3H6O3)能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2,也能與Na反應生成H2,且1 mol W與足量Na反應能生成1 mol H2,分子中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積之比為3∶1∶1∶1。
(1)W的結(jié)構(gòu)簡式是______________。
(2)W在不同條件下可脫水形成不同物質(zhì)。若兩分子W反應形成環(huán)酯,寫出反應方程式:_________________。
(3)W的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì):
能發(fā)生的銀鏡反應;1 mol該物質(zhì)能跟金屬鈉反應產(chǎn)生1 mol H2。
則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________(已知同一個碳原子上不能連接2個羥基)。
(4)W的工業(yè)合成路線如圖所示:
乙烯 A BCDW
已知:Ⅰ.A、B、C、D與W分子中含有相同碳原子數(shù);
Ⅱ.RCH2COOH
①寫出A的名稱:__________。
②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式是: _______________。
③D與NaOH水溶液反應的化學方程式為:______________________。
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【題目】實驗室用少量的溴和足量的乙醇制備1,二溴乙烷的裝置如圖所示:
提示:乙醇與濃硫酸在時脫水生成乙醚,在時脫水生成乙烯.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇 | 1,二溴乙烷 | 乙醚 | |
狀態(tài) | 無色液體 | 無色液體 | 無色液體 |
密度 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸點 | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔點 | -130 | 9 | -116 |
回答下列問題:
裝置D中發(fā)生主要反應的化學方程式為 ______
裝置B的作用 ______ ,長玻璃管E的作用 ______
在裝置C中應加入 ______ ,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體填正確選項前的字母
水濃硫酸氫氧化鈉溶液飽和碳酸氫鈉溶液
反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是 ______ ;但又不能過度冷卻如用冰水,其原因是 ______ ;將1,二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在 ______ 層填“上”、“下”
若產(chǎn)物中有少量未反應的,最好用 ______ 洗滌除去填正確選項前的字母
水氫氧化鈉溶液碘化鈉溶液乙醇
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【題目】如圖,乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)部分條件未標出:
(1)乙醇能與乙酸反應生成有果香味的物質(zhì),其名稱為______,該反應類型是______;
(2)反應的化學方程式是______,實驗現(xiàn)象是______;
(3)反應用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:______;
(4)苯乙烯中所含官能團的名稱______;
(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學方程式是______;
(6)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物,寫出合成路線圖______。合成路線常用的表示方法為:AB目標產(chǎn)物目標產(chǎn)物。
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【題目】下列說法正確的是
A.電解精煉銅時,若轉(zhuǎn)移2NA個電子,則陽極減少的質(zhì)量為64g
B.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應速率,提高H2的轉(zhuǎn)化率
C.在常溫下能自發(fā)進行,則該反應的△H>0
D.常溫下,。欲使溶液中,需調(diào)節(jié)溶液的
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【題目】苦艾精油由天然艾葉萃取精煉而成,中藥常用于溫經(jīng)通絡,益氣活血,祛寒止痛等,F(xiàn)代科學從其中分離出多種化合物,其中四種的結(jié)構(gòu)如下,下列說法正確的是
A.①②均能與氫氧化鈉溶液反應
B.①②③均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.②的分子式為C10H18O,與④互為同分異構(gòu)體
D.④的一氯代物有5種
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