【題目】海洋資源的開發(fā)與利用具有廣闊的前景。海水的pH一般在7.5~8.6之間。某地海水中主要離子的含量如下表:
成分 | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | SO42- | HCO3- |
含量/mgL-1 | 9360 | 83 | 160 | 1100 | 16000 | 1200 | 118 |
(1)海水顯弱堿性的原因是(用離子方程式表示):____________,該海水中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為__________mol/L 。
(2)電滲析法是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如下圖所示。其中陰(陽)離子交換膜只允許陰(陽)離子通過,電極均為惰性電極。
① 開始時陽極的電極反應(yīng)式為________________。
② 電解一段時間,____極(填“陰”或“陽”)會產(chǎn)生水垢,其成份為_____(填化學(xué)式)。
③ 淡水的出口為a、b、c中的__________出口。
(3)海水中鋰元素儲量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力。鋰是制造化學(xué)電源的重要原料,如LiFePO4電池某電極的工作原理如圖所示:
該電池電解質(zhì)為能傳導(dǎo) Li+的固體材料。
上面左圖中的小黑點表示_____(填粒子符號),充電時該電極反應(yīng)式為_______。
(4)利用海洋資源可獲得MnO2 。MnO2可用來制備高錳酸鉀:將MnO2與KOH混合后在空氣中加熱熔融,得到綠色的錳酸鉀(K2MnO4),再利用氯氣將錳酸鉀氧化成高錳酸鉀。該制備過程中消耗相同條件下氯氣和空氣的體積比為_________(空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)按20%計)。
【答案】HCO3-+H2OH2CO3+OH- 4×10-3 2Cl--2e-=Cl2↑ 陰 CaCO3和Mg(OH)2 b Li+ LiFePO4-e-=FePO4+Li+ 1:5
【解析】
(1)海水中含有碳酸氫根離子,水解顯堿性,離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知該海水中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為=4×10-3mol/L;
(2)①電解池中陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),因此開始時是海水中的氯離子放電,則開始時陽極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;
②由于陰極是氫離子放電生成氫氣,從而在陰極產(chǎn)生氫氧根,氫氧根與鎂離子結(jié)合生成CaCO3和Mg(OH)2,產(chǎn)生的氫氧根還能與碳酸氫根反應(yīng)生成碳酸根,因此還有碳酸鈣沉淀產(chǎn)生,則電解一段時間,陰極會產(chǎn)生水垢,其成份為CaCO3和Mg(OH)2;
③在外加電流的作用下海水中的陰陽離子分別通過陰離子交換膜和陽離子交換膜移動,從而使1個間隔室的海水被淡化,而相鄰間隔室的海水被濃縮,則根據(jù)裝置圖可知a和c是被濃縮的海水,則淡水的出口為b口;
(3)海水中鋰元素儲量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力。鋰是制造化學(xué)電源的重要原料,如LiFePO4電池某電極的工作原理如右圖所示:該電池電解質(zhì)為能傳導(dǎo) Li+的固體材料。這說明鋰是該電池的負(fù)極,失去電子,陽離子Li+向正極移動。則根據(jù)示意圖可知左圖中的小黑點表示Li+。充電是放電的逆反應(yīng),即該電極是陽極,陽極失去電子,則充電時該電極的反應(yīng)式為LiFePO4-e-=FePO4+Li+;
(4)假設(shè)反應(yīng)中得到1mol高錳酸鉀,則由錳酸鉀轉(zhuǎn)化為高錳酸鉀時錳元素的化合價從+6價升高到+7價,失去1個電子,則需要氯氣0.5mol,得到1mol錳酸鉀,其中錳元素的化合價從+4價升高到+6價,失去2個電子。氧氣在反應(yīng)中得到4個電子,則根據(jù)電子得失守恒可知需要氧氣是0.5mol,因此氯氣與氧氣的體積之比是1:1,又因為氧氣在空氣中的體積份數(shù)是0.2,因此氯氣與空氣的體積比為1:5。
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【題目】在25℃時,用蒸餾水稀釋1mol/L氨水至0.01mol/L,隨著溶液的稀釋,下列各項中始終保持增大趨勢的是( )
A.c(OH-)/c(NH3·H2O)B.c(NH4+)
C.c(NH3·H2O)/c(NH4+)D.c(OH─)
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【題目】下圖表示從廢舊普通鋅錳電池內(nèi)容物中回收制備KMnO4等物質(zhì)的一種工藝(不考慮廢舊電池中實際存在的少量其他金屬)。
(1)KMnO4稀溶液是一種常用消毒劑,其消毒機(jī)理與下列物質(zhì)相似的是______________(填序號)
A.雙氧水B.75%酒精C.84消毒液(NaClO溶液)D.苯酚
(2)①黑色固體混合物水浸時為提高浸出速率,常采用的措施為_____________________(答出一條即可)。
②濾渣水洗灼燒后固體是一種黑色的化合物,操作a中得到熔塊的主要成分是K2MnO4和KCl,該過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_____________________________。
③圖中產(chǎn)物A是一種難溶于水的黑色固體,常在有些反應(yīng)中作催化劑,其化學(xué)式為:_________________。
(3)某實驗小組用提純后的KMnO4配置成0.1000mol/L溶液來測定某試樣中過氧化氫的含量
①查閱資料后發(fā)現(xiàn)H2O2為二元弱酸,其酸性比碳酸弱。請寫出H2O2在水溶液中的電離方程式:_____。
②配制250mL0.100mol/L標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液,需要使用的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、量筒和、___________;
③滴定反應(yīng)原理為2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,該反應(yīng)中H2O2體現(xiàn)___________(填“氧化性”、“還原性”、“酸性”);
④用0.100mol/L標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定含H2O2試樣的溶液時,KMnO4溶液(酸化)放在_____滴定管中,并判斷滴定至終點的現(xiàn)象是_____。
⑤用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復(fù)滴定四次,每次消耗的高錳酸鉀體積如表所示:
第一次 | 第二次 | 第三次 | 第四次 | |
體積(mL) | 17.10 | 18.10 | 17.00 | 16.90 |
則試樣中過氧化氫的濃度為___________mol/L。
⑥下列操作會引起測定結(jié)果偏高的是___________。
A.滴定管在盛裝高錳酸鉀前未潤洗
B.滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出
C.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點時俯視讀數(shù)
D.錐形瓶未用待測液潤洗
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【題目】在a LAl2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合溶液中加入b mol BaCl2,恰好使溶液中的SO42-離子完全沉淀;如加入足量強堿并加熱可得到c molNH3,則原溶液中的Al3+濃度(mol/L)為
A.B.C.D.
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【題目】以空氣中的氮氣為原料制備硝酸,合成線路如圖(反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物、生成物已略去):已知空氣中含氮氣的體積分?jǐn)?shù)為78%,若用100 L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)空氣制備硝酸,則理論上可制得硝酸的量的計算式正確的是
A.B. mol
C.×63 gD.2×100×78% L
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【題目】常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.在任何溶液中,c(Ca2+)、c(SO42-)均相等
B.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×10-3mol/L
C.a點對應(yīng)的Ksp等于c點對應(yīng)的Ksp
D.d點溶液通過蒸發(fā)可以變到c點
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【題目】25℃時,電離平衡常數(shù)如下表,下列說法錯誤的是
化學(xué)式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù) | 1.8×10-5 | K1 4.3×10-7 K2 5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
A.離子結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序是:CO32- > ClO- > HCO3- > CH3COO-
B.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO反應(yīng)不能發(fā)生
C.用蒸餾水稀釋0.10mol·L-1的醋酸,c(CH3COO-)/c(CH3COOH)的數(shù)值逐漸增大
D.等體積、等pH的CH3COOH與HClO兩溶液與NaOH恰好完全反應(yīng),CH3COOH消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量更多
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【題目】某課外活動小組用如圖裝置進(jìn)行實驗,試回答下列問題。
(1)若開始時開關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為_____________。
(2)若開始時開關(guān)K與b連接,總反應(yīng)的離子方程式為_______。有關(guān)上述(2)實驗,下列說法正確的是(填序號)____________。
①溶液中Na+向A極移動
②若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24 L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2 mol 電子
③反應(yīng)一段時間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度
④從A極處逸出的氣體能使?jié)駶櫟?/span>KI淀粉試紙變藍(lán)
(3)該小組同學(xué)認(rèn)為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。
①該電解槽的陽極反應(yīng)式為:_________________。
②制得的氫氧化鉀溶液從出口(填寫“A”、“B”、“C”、“D”)______導(dǎo)出。
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【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。查閱文獻(xiàn),得到以下資料: K2FeO4為紫色固體,微溶于 KOH 溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生 O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。
Ⅰ.制備 K2FeO4(夾持裝置略)。
(1)A 為氯氣的實驗室發(fā)生裝置。A 中反應(yīng)方程式是______(錳被還原為 Mn2+)。若反應(yīng)中有 0.5molCl2產(chǎn)生,則電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為______。工業(yè)制氯氣的反應(yīng)方程式為______。
(2)裝置 B 中盛放的試劑是______,簡述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用______。
(3)C 中得到紫色固體和溶液。C 中 Cl2發(fā)生的反應(yīng)有:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH→2K2FeO4+6KCl+8H2O,根據(jù)該反應(yīng)方程式得出:堿性條件下,氧化性 Cl2______FeO42-(填“>”或“<”)。另外C中還可能發(fā)生其他反應(yīng),請用離子方程式表示______。
Ⅱ.探究 K2FeO4 的性質(zhì)
(4)甲同學(xué)取少量 K2FeO4 加入渾濁的泥漿水中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清。請簡述 K2FeO4的凈水原理。______。
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