【題目】下列有關說法不正確的是

A.已知I2可溶于KI形成KI3,向兩支盛有KI3溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀,說明KI3溶液中存在平衡:I3I2I

B.Cr(OH)3在溶液中存在沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3(aq)3OH(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Kspc(Cr3)·c(OH)1032,要使c(Cr3)降至105 mol/L,溶液的pH應調至5

C.已知:Ksp(AgCl)1.8×1010,Ksp(AgCrO4)2.0×1012,將等體積的濃度為1×104 mol/LAgNO3溶液滴入到濃度均為1×104 mol/LKClK2CrO4的混合溶液中產(chǎn)生兩種不同沉淀,且Ag2CrO4沉淀先產(chǎn)生

D.25℃時,溶液中水電離出的c(H)和水電離出的c(OH)的乘積不一定等于1014

【答案】C

【解析】

A.向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀,則KI3的溶液中含I2、I,即KI3溶液中存在平衡為I3I2I,故A正確;

B.當cCr3=10-5mol·L1時,溶液的cOH==10-9 mol·L1,cH= =10-5mol·L1,pH=5,即要使cCr3)降至10-5mol·L1,溶液的pH應調至5,故B正確;

CAgCl飽和所需Ag濃度cAg==1.8×10-6mol·L1,Ag2CrO4飽和所需Ag濃度cAg= mol·L1=1.4×10-4mol·L1,則1.8×10-6mol·L11.4×10-4mol·L1,所以Cl先沉淀。故C錯誤;

D25℃時,由于外界條件的影響,水的電離程度可能改變,溶液中水電離出的c(H)和水電離出的c(OH)的乘積不一定等于1014,故D正確;

故選C。

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注:SiO2堿溶時轉化為鋁硅酸鈉沉淀。

(1)“堿溶時生成偏鋁酸鈉的離子方程式為_____________________

(2)過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (增大”、“不變減小”)。

(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是___________

(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示。陽極的電極反應式為_____________________,陰極產(chǎn)生的物質A的化學式為____________。

(5)鋁粉在1000℃時可與N2反應制備AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是_____________________。

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C.澄清石灰水與少量蘇打溶液混合:Ca2++OH-+HCO=CaCO3↓+H2O

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【題目】短周期主族元素W、XY、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,W的核外電子數(shù)與XZ的最外層電子數(shù)之和相等,Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,由W、X、Y三種元素形成的化合物M的結構如圖所示。下列敘述正確的是

A.元素非金屬性強弱的順序為W>Y>Z

B.X單質的熔點低于Y單質

C.W分別與X、Y、Z形成的二元化合物均能和水反應

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【題目】電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的原理如下圖所示,下列敘述錯誤的是

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B.a、c為陽離子交換膜,b為陰離子交換膜

C.N室中:a%<b%

D.理論上每生成1 mol H3BO3,兩極室均產(chǎn)生氣體,產(chǎn)生氣體較少的那一極在標準狀況下產(chǎn)生氣體的體積約16.8L

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A. 該反應屬于可逆反應B. A可以完全轉化為BC

C. 化學變化伴隨能量變化D. 2molA2molC的總能量高

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A. 甲與乙生成丙的反應屬于取代反應

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C. 乙的一氯代物有2種

D. 丙在酸性條件下水解生成和CH318OH

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