Question

20．有機合成不斷的得到新物質，一種新藥物的合成途徑如下：

（1）按官能團劃分，有機物A的類別為炔烴
（2）有機物E中含氧官能團的名稱為羰基；其它官能團的結構式為
（3）A到B的反應類型為加成反應；若加入的化合物X能與新制Cu（OH）₂懸濁液反應產生紅色沉淀，D到E可以簡單地看作由兩步反應完成，第二步反應類型為消去反應．
（4）寫出G與苯酚按物質的量的比1：1反應生成J的化學方程式CH₃COOCOCH₃ +C₆H₅OH$→_{△}^{催化劑}$C₆H₅OCOCH₃+CH₃COOH
（5）寫出符合下列條件的L的同分異構體．
①屬于芳香族化合物  ②能發(fā)生水解反應  ③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色．

Answer 1

分析 （1）根據A的結構簡式可知，A中含有碳碳參鍵；
（2）根據E的結構簡式可知含氧官能團，E中還有碳碳雙鍵；
（3）比較A和B的結構簡式可知，A與水發(fā)生加成得B，化合物X能與新制Cu（OH）₂懸濁液反應產生紅色沉淀，說明X中含有醛基，D到E可以簡單地看作由丙酮與苯甲醛加成得，再發(fā)生消去反應得；
（4）G與苯酚按物質的量的比1：1反應生成J和乙酸，據此寫化學方程式；
（5）根據L的結構簡式，結合條件①屬于芳香族化合物，即含有苯環(huán)，②能發(fā)生水解反應，說明有酯基，③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則苯環(huán)上不連烴基，以及分子不含有還原性基團，據此可寫出L的同分異構體．

解答 解：（1）根據A的結構簡式可知，A中含有碳碳參鍵，所以A為炔烴，
故答案為：炔烴；
（2）根據E的結構簡式可知含氧官能團為羰基，E中還有碳碳雙鍵，其結構式為，
故答案為：羰基；；
（3）比較A和B的結構簡式可知，A與水發(fā)生加成得B，化合物X能與新制Cu（OH）₂懸濁液反應產生紅色沉淀，說明X中含有醛基，D到E可以簡單地看作由丙酮與苯甲醛加成得，再發(fā)生消去反應得，
故答案為：加成反應；消去反應；
（4）G與苯酚按物質的量的比1：1反應生成J和乙酸，反應化學方程式為CH₃COOCOCH₃ +C₆H₅OH$→_{△}^{催化劑}$C₆H₅OCOCH₃+CH₃COOH，
故答案為：CH₃COOCOCH₃ +C₆H₅OH$→_{△}^{催化劑}$C₆H₅OCOCH₃+CH₃COOH；
（5）根據L的結構簡式，結合條件①屬于芳香族化合物，即含有苯環(huán)，②能發(fā)生水解反應，說明有酯基，③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則苯環(huán)上不連烴基，以及分子不含有還原性基團，L的同分異構體為，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的結構和性質，題目難度中等，需要學生對反應信息進行利用，旨在考查學生的自學能力與運用能力，是熱點題型．